1-(5-methyl-3-oxy-2-phenyl-oxazol-4-yl)-ethanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(5-methyl-3-oxy-2-phenyl-oxazol-4-yl)-ethanone
• 英文别名: 1-(5-Methyl-3-oxido-2-phenyl-1,3-oxazol-3-ium-4-yl)ethanone
• 化学式: C₁₂H₁₁NO₃
• 分子量: 217.224
• InChiKey: FYXGUPZXSKSVHF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  55.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(5-methyl-3-oxy-2-phenyl-oxazol-4-yl)-ethanone 在 溶剂黄146 、 锌 作用下， 反应 0.5h， 以0.531 g的产率得到1-(5-甲基-2-苯基-1,3-恶唑-4-基)乙酮
  参考文献：
  名称：

  Cai, Xiao-hua; Yang, Hai-jun; Zhang, Guo-lin, Synthesis, 2005, # 10, p. 1569 - 1571

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛 、 2,3,4-戊三酮肟 (6ci,7ci,8ci,9ci) 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 1-(5-methyl-3-oxy-2-phenyl-oxazol-4-yl)-ethanone
  参考文献：
  名称：

  一些取代的4-乙酰基恶唑及其相应酸的合成

  摘要：

  在干燥的氯化氢存在下，通过芳族醛与羟基亚氨基-β-二酮的缩合和中间体N-氧化物的还原，已经制备了几种乙酰基-恶唑。用次溴酸钠将乙酰基-恶唑氧化为相应的酸。

  DOI：

  10.1039/j39680001397

文献信息

• The synthesis of some substituted 4-acetyl-oxazoles and the corresponding acids
  作者：A. W. Allan、B. H. Walter

  DOI：10.1039/j39680001397

  日期：——

  condensation of aromatic aldehydes with hydroxyimino-β-diketones in the presence of dry hydrogen chloride and reduction of the intermediate N-oxides. The acetyl-oxazoles were oxidised to the corresponding acids with sodium hypobromite.

  在干燥的氯化氢存在下，通过芳族醛与羟基亚氨基-β-二酮的缩合和中间体N-氧化物的还原，已经制备了几种乙酰基-恶唑。用次溴酸钠将乙酰基-恶唑氧化为相应的酸。
• Cai, Xiao-hua; Yang, Hai-jun; Zhang, Guo-lin, Synthesis, 2005, # 10, p. 1569 - 1571
  作者：Cai, Xiao-hua、Yang, Hai-jun、Zhang, Guo-lin

  DOI：——

  日期：——