prop-2-en-1-yl 2-[(2-aminoethyl)amino]acetate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: prop-2-en-1-yl 2-[(2-aminoethyl)amino]acetate
• 英文别名: Prop-2-enyl 2-(2-aminoethylamino)acetate
• 化学式: C₇H₁₄N₂O₂
• 分子量: 158.2
• InChiKey: UUKKLUAPCLCCQG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  prop-2-en-1-yl 2-[(2-aminoethyl)amino]acetate 、 9-芴甲基-N-琥珀酰亚胺基碳酸酯 在 N-甲基吗啉 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以75%的产率得到N-芴甲氧羰基乙二胺基乙酸丙烯酯盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  一种N-芴甲氧羰基乙二胺基乙酸丙烯酯盐酸盐的合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种N‑芴甲氧羰基乙二胺基乙酸丙烯酯盐酸盐的合成方法，具体涉及以氯乙酸，乙二胺，丙烯醇，THF，Fmoc‑osu,N‑甲基吗啉，乙酸乙酯，异丙醇、甲基叔丁基醚为原料，经氨化反应、成盐、酯化反应和Fmoc保护四步反应，本发明提供的一种N‑芴甲氧羰基乙二胺基乙酸丙烯酯盐酸盐的合成方法是一种高收率、低成本、后处理方便、产品纯度高、适宜工业化的合成方法。

  公开号：

  CN108358816A
• 作为产物：
  描述：

  氯乙酸丙烯酯 、 乙二胺 以82%的产率得到prop-2-en-1-yl 2-[(2-aminoethyl)amino]acetate
  参考文献：
  名称：

  一种N-芴甲氧羰基乙二胺基乙酸丙烯酯盐酸盐的合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种N‑芴甲氧羰基乙二胺基乙酸丙烯酯盐酸盐的合成方法，具体涉及以氯乙酸，乙二胺，丙烯醇，THF，Fmoc‑osu,N‑甲基吗啉，乙酸乙酯，异丙醇、甲基叔丁基醚为原料，经氨化反应、成盐、酯化反应和Fmoc保护四步反应，本发明提供的一种N‑芴甲氧羰基乙二胺基乙酸丙烯酯盐酸盐的合成方法是一种高收率、低成本、后处理方便、产品纯度高、适宜工业化的合成方法。

  公开号：

  CN108358816A

文献信息

• PNA-Directed Triple-Helix Formation by<i>N</i> ⁷-Xanthine
  作者：Robert H. Hudson、Mykhaylo Goncharenko、Andrew P. Wallman、Filip Wojciechowski

  DOI：10.1055/s-2005-868503

  日期：——

  We report the first example of alkylation of underivatized xanthine with chloroacetic acid to yield a separable mixture of N 7- and N 9-(methylenecarboxyl)xanthine and its conversion to a peptide nucleic acid monomer compatible with Fmoc-based oligomerization chemistry. Additionally, we have simultaneously prepared the N 7 - and N 9-PNA monomers of guanine by alkylation of 2-N-isobutyrylguanine which were subsequently separated. Molecular modeling of the nucleobase base triplets indicates that N 7-xanthine and N 7-guanine form isomorphous triplets with adenine and guanine, respectively. We also show that polyamides containing N 7-xanthine are compatible with triple-helix formation.

  我们报告了未衍生化黄嘌呤与氯乙酸烷基化的首个例子，得到了可分离的N7-和N9-(亚甲基羧基)黄嘌呤混合物，并将其转化为与基于Fmoc的寡聚化学兼容的肽核酸单体。此外，我们还通过对2-N-异丁酰鸟苷进行烷基化，同时制备了N7-和N9-PNA的鸟苷单体，并进行了分离。分子建模结果表明，N7-黄嘌呤和N7-鸟苷与腺嘌呤和鸟苷形成同晶体三联体。我们还表明，含有N7-黄嘌呤的聚酰胺与三重螺旋的形成是兼容的。