6,7,8,9-tetrahydro-9-[(4-methylphenyl)sulfonyl]-5H-pyrido[2,3-b]azepin-5-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6,7,8,9-tetrahydro-9-[(4-methylphenyl)sulfonyl]-5H-pyrido[2,3-b]azepin-5-one
• 英文别名: 6,7,8,9-Tetrahydro-9-[(4-methylphenyl)sulfonyl]-5H-pyrido[2,3-b]azepin-5-on；9-(4-methylphenyl)sulfonyl-7,8-dihydro-6H-pyrido[2,3-b]azepin-5-one
• 化学式: C₁₆H₁₆N₂O₃S
• 分子量: 316.381
• InChiKey: HLGDHHUDCQOOTC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  75.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,7,8,9-tetrahydro-9-[(4-methylphenyl)sulfonyl]-5H-pyrido[2,3-b]azepin-5-one 在 硫酸 、 sodium hydride 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 Ethyl 3-oxa-9,11-diazatricyclo[8.4.0.02,6]tetradeca-1(10),2(6),4,11,13-pentaene-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS RSV INHIBITORS

  摘要：

  本发明揭示了化合物的结构式（I），或其药学上可接受的盐、酯或前药：这些化合物能够抑制呼吸道合胞病毒（RSV）。本发明还涉及含有上述化合物的药物组合物，用于给患有RSV感染的受试者进行治疗。该发明还涉及通过给予含有本发明化合物的药物组合物来治疗受试者的RSV感染的方法。

  公开号：

  US20190002478A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基吡啶-3-甲酸甲酯 在 吡啶 、 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 25.67h， 生成 6,7,8,9-tetrahydro-9-[(4-methylphenyl)sulfonyl]-5H-pyrido[2,3-b]azepin-5-one
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS RSV INHIBITORS

  摘要：

  本发明揭示了化合物的结构式（I），或其药学上可接受的盐、酯或前药：这些化合物能够抑制呼吸道合胞病毒（RSV）。本发明还涉及含有上述化合物的药物组合物，用于给患有RSV感染的受试者进行治疗。该发明还涉及通过给予含有本发明化合物的药物组合物来治疗受试者的RSV感染的方法。

  公开号：

  US20190002478A1

文献信息

• Tricyclic benzazepine vasopressin antagonists
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US05532235A1

  公开（公告）日：1996-07-02

  Tricyclic compound of the general Formula I: ##STR1## as defined herein which exhibit antagonist activity at V.sub.1 and/or V.sub.2 receptors and exhibit in vivo vasopressin antagonist activity, methods for using such compounds in treating diseases characterized by excess renal reabsorption of water, and process for preparing such compounds.

  本发明提供一种通式I所定义的三环化合物：##STR1##，该化合物在V.sub.1和/或V.sub.2受体表现出拮抗活性并在体内表现出抗利尿激素拮抗活性，以及使用这种化合物治疗由肾脏过度重吸收水分所特征的疾病的方法，以及制备这种化合物的方法。
• TRICYCLIC BENZAZEPINE VASOPRESSIN ANTAGONISTS
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：EP0804440A1

  公开（公告）日：1997-11-05
• US5532235A
  申请人：——

  公开号：US5532235A

  公开（公告）日：1996-07-02
• US5719278A
  申请人：——

  公开号：US5719278A

  公开（公告）日：1998-02-17
• [EN] TRICYCLIC BENZAZEPINE VASOPRESSIN ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DE VASOPRESSINE ET DE BENZAZEPINE TRICYCLIQUES
  申请人：——

  公开号：WO1996022295A1

  公开（公告）日：1996-07-25

  [EN] Tricyclic compound of general formula (I) as defined herein which exhibit antagonist activity at V1 and/or V2 receptors and exhibit in vivo vasopressin antagonist activity, methods for using such compounds in treating diseases characterized by excess renal reabsorption of water, and process for preparing such compounds.
  [FR] On définit un composé tricyclique de la formule générale (I) qui montre une activité antagoniste aux récepteurs V1 et/ou V2 ainsi qu'une activité antagoniste de vasopressine in vivo. En outre, on décrit des méthodes d'utilisation de composés de ce type pour le traitement de maladies caractérisées par un excès de réabsorption de l'eau par le rein, ainsi qu'un processus de préparation de ces composés.