(E)-3-(2-chlorobenzylidene)indolin-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (E)-3-(2-chlorobenzylidene)indolin-2-one
• 英文别名: Cyto2B8；(3E)-3-[(2-chlorophenyl)methylidene]-1H-indol-2-one
• 化学式: C₁₅H₁₀ClNO
• 分子量: 255.703
• InChiKey: DAVQJYXFWUIYRH-FMIVXFBMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯甲酰腈 、 (E)-3-(2-chlorobenzylidene)indolin-2-one 在 potassium carbonate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 以90%的产率得到(Z)-2-(2-chlorophenyl)-2-(2-oxoindolin-3-ylidene)acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-(2-oxoindolin-3-ylidene)-2-arylacetonitriles through transition metal-free C(sp2) CN bond construction

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.tet.2018.01.050
• 作为产物：
  描述：

  靛红 在 哌啶 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 (E)-3-(2-chlorobenzylidene)indolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Biological Evaluation of 3-(Substituted-benzylidene)-1,3-dihydro-indolin Derivatives as Human Protein Kinase CK2 and p60c-Src Tyrosine Kinase Inhibitors

  摘要：

  人类蛋白激酶 CK2 是一种无处不在的丝氨酸/苏氨酸激酶，通常存在于由两个催化亚基（α 和/或 α′）和两个调节亚基 β 组成的四聚体复合物中。尽管越来越多的证据表明，CK2 除了参与一系列复杂的细胞功能外，还参与细胞活力、细胞增殖和肿瘤转化。本研究测试了一系列 3-（取代-亚苄基）-1,3-二氢-吲哚啉-2-硫酮衍生物和相应的吲哚啉-2-酮同系物在体外对人类重组蛋白激酶 CK2 的抑制作用。将这些化合物的功效与它们对 p60c-Src 酪氨酸激酶的抑制结果进行了比较。结果发现，在抑制 CK2 和 p60c-Src 酪氨酸激酶方面，3-（取代-亚苄基）-1,3-二氢-吲哚啉-2-硫酮衍生物比吲哚啉-2-酮同系物更有效。

  DOI：

  10.1248/bpb.30.715

文献信息

• Asymmetric Catalytic 1,3-Dipolar Cycloaddition Reaction of Nitrile Imines for the Synthesis of Chiral Spiro-Pyrazoline-Oxindoles
  作者：Gang Wang、Xiaohua Liu、Tianyu Huang、Yulong Kuang、Lili Lin、Xiaoming Feng

  DOI：10.1021/ol303097j

  日期：2013.1.4

  cycloaddition of nitrile imines with 3-alkenyl-oxindoles was catalyzed by a new chiral Mg(ClO4)2 complex of an N,N′-dioxide ligand. The reaction is so far the sole catalytic synthesis of spiro-pyrazoline-oxindole derivatives. A wide variety of substrates were explored to obtain good yields (up to 98%) and excellent enantioselectivities (up to 99%). This cycloaddition expands the scope of propargyl anion type 1

  新型的N，N'-二氧化物配体的手性Mg（ClO 4）2配合物催化了腈亚胺与3-烯基-氧吲哚的新的1,3-偶极环加成反应。到目前为止，该反应是螺-吡唑啉-羟吲哚衍生物的唯一催化合成。探索了多种底物以获得良好的产率（高达98％）和优异的对映选择性（高达99％）。这种环加成反应扩大了2-吡唑啉亚基结构中1，3-偶极炔丙基阴离子的范围。
• Synthesis of ( <i>E</i> )‐3‐Alkylideneindolin‐2‐ones by an Iron‐Catalyzed Aerobic Oxidative Condensation of Csp ³ –H Bonds of Oxindoles and Benzylamines
  作者：Kovuru Gopalaiah、Ankit Tiwari

  DOI：10.1002/ejoc.202001300

  日期：2020.12.13

  An iron‐catalyzed direct access to (E)‐3‐alkylideneindolin‐2‐ones through oxidative condensation of oxindoles with benzylamines is described. The procedure utilizes molecular oxygen as a clean and terminal oxidant.

  描述了铁催化的氧吲哚与苄基胺的氧化缩合直接生成（E）-3-亚烷基亚吲哚啉-2-酮的方法。该程序利用分子氧作为清洁的终端氧化剂。
• Advanced palladium free approach to the synthesis of substituted alkene oxindoles <i>via</i> aluminum-promoted Knoevenagel reaction
  作者：Daria S. Novikova、Tatyana A. Grigoreva、Andrey A. Zolotarev、Alexander V. Garabadzhiu、Vyacheslav G. Tribulovich

  DOI：10.1039/c8ra07576j

  日期：——

  A synthetic route for the synthesis of C24, as well as for the design of focused libraries of direct AMPK activators was developed based on a convergent strategy. The proposed scheme corresponds to the current trends in C–H bond functionalization. The use of aluminum isopropoxide for the Knoevenagel condensation of oxindole with benzophenones is a noticeable point of this work.

  基于收敛策略开发了用于合成 C24 以及设计直接 AMPK 激活剂的重点文库的合成路线。所提出的方案对应于 C-H 键功能化的当前趋势。异丙醇铝用于羟吲哚与二苯甲酮的 Knoevenagel 缩合是这项工作的一个显着点。
• Synthesis and Antitumor Activity Evaluation of Regioselective Spiro [pyrrolidine-2,3'-oxindole] Compounds
  作者：Gang Chen、Hong-ping He、Jiang Ding、Xiao-jiang Hao

  DOI：10.1515/hc.2009.15.5.355

  日期：2009.1

  A series of spiro [pyrrolidine-2,3'-oxindole] derivatives were synthesized by 1,3-dipolar cycloaddition reaction of isatin, alpha-amino acid and (E)-beta-substituted-styrene. Four kinds of trapping dipolarophiles were introduced into this reaction, and the regioselectivity of these reactions proved to be the same fashion. Bioactivity screening showed these compounds were active on anti-tumor in A549

  一系列螺 [pyrrolidine-2,3'-oxindole] 衍生物是由靛红、α-氨基酸和 (E)-β-取代-苯乙烯的 1,3-偶极环加成反应合成的。在该反应中引入了四种捕集偶极试剂，证明这些反应的区域选择性是相同的。生物活性筛选显示这些化合物在 A549 和 P388 细胞系中具有抗肿瘤活性，并且发现几种化合物在 10(-4)M 的缩合下具有活性。
• CeCl₃·7H₂O catalyzed C(sp²)−CN bond construction on water: Synthesis of (<i>Z</i>)-2-(2-Oxoindolin-3-ylidene)-2-arylacetonitriles
  作者：Yan Du、Zheng Li

  DOI：10.1080/00397911.2018.1540050

  日期：2019.1.2

  Abstract An environmentally friendly method for the construction of C(sp2)-CN bond on water has been described, and (Z)-2-(2-oxoindolin-3-ylidene)-2-arylacetonitriles were synthesized by using CeCl3· 7H2O as a catalyst. The reaction offers access to alkenyl nitriles in good-to-excellent yield. The investigations will be beneficial to reduce the use of toxic organic solvents and explore the efficient

  摘要 描述了一种在水中构建 C(sp2)-CN 键的环保方法，以 CeCl3·7H2O 为原料合成了 (Z)-2-(2-oxoindolin-3-ylidene)-2-芳基乙腈。一种催化剂。该反应提供了以良好到极好的收率获得烯基腈的途径。这些研究将有利于减少有毒有机溶剂的使用，探索有效的水催化过程。图形概要