5-methyl-11-(2-ethoxyphenylamino)benzofuro[3,2-b]quinolin-5-ium iodide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 5-methyl-11-(2-ethoxyphenylamino)benzofuro[3,2-b]quinolin-5-ium iodide
• 英文别名: N-(2-ethoxyphenyl)-5-methyl-[1]benzofuro[3,2-b]quinolin-5-ium-11-amine;iodide
• 化学式: C₂₄H₂₁N₂O₂*I
• 分子量: 496.347
• InChiKey: XRZRYMSAXSSAEN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.71
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  11-chlorobenzofuro[3,2-b]quinoline 以 环丁砜 、 乙二醇乙醚 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 5-methyl-11-(2-ethoxyphenylamino)benzofuro[3,2-b]quinolin-5-ium iodide
  参考文献：
  名称：

  N-甲基苯并呋喃[3,2-b]喹啉和N-甲基苯并吲哚[3,2-b]-喹啉衍生物的抗菌活性及其作用方式的研究。

  摘要：

  多药耐药细菌的出现引起了对新一代抗生素的迫切需求，新一代抗生素可能具有与现有不同的抑制或杀灭作用机制。通过控制FtsZ功能靶向抑制细菌细胞分裂是一种有效而有前途的方法。已知一些来自植物的天然提取物，例如血红素和小ber碱（吡啶类化合物的类似物）会改变FtsZ的功能。在这项研究中，基于N-甲基苯并呋喃[3,2-b]喹啉和N-甲基苯并吲哚[3,2-b]-喹啉衍生物构建了一系列新颖的季吡啶化合物，它们对九种重要病原体的抗菌活性为：使用肉汤微稀释法进行研究。在体外测定中 该化合物对多种测试菌株显示出强大的抗菌活性，其中包括一些耐药菌株，例如耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌和耐万古霉素的粪便。我们的枯草芽孢杆菌细胞形态变化和分子对接的结果证明，该化合物具有抑制FtsZ聚合和FtsZ GTPase活性的有效抑制剂的作用，因此该化合物通过与C.末端域间裂隙相互作用而停止细胞分裂并引起细胞死亡。 FtsZ。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2017.04.018

文献信息

• Antibacterial activity of N -methylbenzofuro[3,2- b ]quinoline and N -methylbenzoindolo[3,2- b ]-quinoline derivatives and study of their mode of action
  作者：Ning Sun、Ruo-Lan Du、Yuan-Yuan Zheng、Bao-Hua Huang、Qi Guo、Rui-Fang Zhang、Kwok-Yin Wong、Yu-Jing Lu

  DOI：10.1016/j.ejmech.2017.04.018

  日期：2017.7

  pyridinium compounds) are known to alter FtsZ function. In this study, a series of novel quaternary pyridinium compounds was constructed based on the N-methylbenzofuro[3,2-b]quinoline and N-methylbenzoindolo[3,2-b]-quinoline derivatives and their antibacterial activity against nine significant pathogens was investigated using broth microdilution method. In the in vitro assay, the compounds showed strong

  多药耐药细菌的出现引起了对新一代抗生素的迫切需求，新一代抗生素可能具有与现有不同的抑制或杀灭作用机制。通过控制FtsZ功能靶向抑制细菌细胞分裂是一种有效而有前途的方法。已知一些来自植物的天然提取物，例如血红素和小ber碱（吡啶类化合物的类似物）会改变FtsZ的功能。在这项研究中，基于N-甲基苯并呋喃[3,2-b]喹啉和N-甲基苯并吲哚[3,2-b]-喹啉衍生物构建了一系列新颖的季吡啶化合物，它们对九种重要病原体的抗菌活性为：使用肉汤微稀释法进行研究。在体外测定中 该化合物对多种测试菌株显示出强大的抗菌活性，其中包括一些耐药菌株，例如耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌和耐万古霉素的粪便。我们的枯草芽孢杆菌细胞形态变化和分子对接的结果证明，该化合物具有抑制FtsZ聚合和FtsZ GTPase活性的有效抑制剂的作用，因此该化合物通过与C.末端域间裂隙相互作用而停止细胞分裂并引起细胞死亡。 FtsZ。