ethyl 2-(tert-butyl)-4-methylthiazole-5-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: ethyl 2-(tert-butyl)-4-methylthiazole-5-carboxylate
• 英文别名: 2-tert-Butyl-4-methyl-thiazole-5-carboxylic acid ethyl ester；ethyl 2-tert-butyl-4-methyl-1,3-thiazole-5-carboxylate
• 化学式: C₁₁H₁₇NO₂S
• 分子量: 227.327
• InChiKey: LEMQWWQNVVMPEX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-(tert-butyl)-4-methylthiazole-5-carboxylate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以95%的产率得到2-(tert-butyl)-4-methylthiazole-5-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  噻唑和苯并噻唑衍生物作为具有体内抗炎特性的选择性大麻素CB2激动剂的构效关系

  摘要：

  CB 2受体激动剂用作缺乏精神病副作用的抗炎药的强大治疗潜力引起了人们的极大兴趣。我们在本文中描述了新型噻唑和苯并噻唑衍生物的合理设计和合成，以及它们对CB1和CB2受体的结合亲和力和功能活性的评估。具有通式的串联ñ - （3-戊基苯并[ d ]噻唑-2（3 H ^） -亚基）甲酰胺（化合物6A-6D）显示出朝向CB 2受体具有最高的亲和力和选择性与ķ我S IN皮摩尔或低纳摩尔范围和选择性指数（K i hCB1 / K ihCB2）达到429倍。值得注意的是，在低纳摩尔范围内的EC 50 s的细胞测定中，这些化合物还显示出激动性功能活性。更有趣的是，化合物6d（3-（三氟甲基）苯甲酰胺衍生物）在小鼠模型中表现出显着的抗DSS诱导的急性结肠炎的保护作用。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2019.07.002
• 作为产物：
  描述：

  三甲基乙酰胺 在 劳森试剂 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 ethyl 2-(tert-butyl)-4-methylthiazole-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  噻唑和苯并噻唑衍生物作为具有体内抗炎特性的选择性大麻素CB2激动剂的构效关系

  摘要：

  CB 2受体激动剂用作缺乏精神病副作用的抗炎药的强大治疗潜力引起了人们的极大兴趣。我们在本文中描述了新型噻唑和苯并噻唑衍生物的合理设计和合成，以及它们对CB1和CB2受体的结合亲和力和功能活性的评估。具有通式的串联ñ - （3-戊基苯并[ d ]噻唑-2（3 H ^） -亚基）甲酰胺（化合物6A-6D）显示出朝向CB 2受体具有最高的亲和力和选择性与ķ我S IN皮摩尔或低纳摩尔范围和选择性指数（K i hCB1 / K ihCB2）达到429倍。值得注意的是，在低纳摩尔范围内的EC 50 s的细胞测定中，这些化合物还显示出激动性功能活性。更有趣的是，化合物6d（3-（三氟甲基）苯甲酰胺衍生物）在小鼠模型中表现出显着的抗DSS诱导的急性结肠炎的保护作用。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2019.07.002

文献信息

• PYRROLO- AND THIAZOLO-PYRIDINE COMPOUNDS, AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：DENG Shaojiang

  公开号：US20080004309A1

  公开（公告）日：2008-01-03

  The present invention relates to novel compounds capable of modulating the stability and/or activity of hypoxia inducible factor (HIF).

  这项发明涉及一种能够调节缺氧诱导因子（HIF）稳定性和/或活性的新化合物。
• PYRROLE CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES AS ANTIBACTERIAL AGENTS
  申请人：Sharma Lalima

  公开号：US20120108565A1

  公开（公告）日：2012-05-03

  The present invention provides DNA Gyrase and/or Topo IV inhibitors of Formula (I), which can be used as antibacterial agents. Compounds disclosed herein can be used for treating or preventing conditions caused by or contributed by gram positive, gram negative and anaerobic bacteria, more particularly against, for example, Staphylococci, Streptococci, Enterococci, Haemophilus, Pseudomonus spp., Acenetobacter spp., Mvraxalla spp., Chlamydia spp., Mycoplasma spp., Legionella spp., Mycobacterium spp., Helicobacter, Clostridium spp., Bacteroides spp., Cotynebacterium, Bacillus spp., Enterobactericeae ( E. coli, Klebsiella spp., Proteus spp., etc.) or any combination thereof. Also provided, are processes for preparing compounds disclosed herein, pharmaceutical compositions containing compounds disclosed herein, and methods of treating bacterial infections.

  本发明提供了化学式(I)的DNA酶和/或拓扑异构酶IV抑制剂，可用作抗菌剂。本文披露的化合物可用于治疗或预防由革兰氏阳性、革兰氏阴性和厌氧细菌引起或加重的疾病，尤其对抗例如葡萄球菌、链球菌、肠球菌、流感嗜血杆菌、假单胞菌、阿氏变形杆菌、莫拉氏菌、沙雷菌、支原体、支原体、军团菌、分枝杆菌、幽门螺旋杆菌、梭菌、拟杆菌、克雷伯菌科（大肠杆菌、克雷伯氏菌、变形杆菌等）或其任意组合。还提供了制备本文披露的化合物的方法、含有本文披露的化合物的药物组合物以及治疗细菌感染的方法。
• Use of PDE7 Inhibitors for the Treatment of Movement Disorders
  申请人：OMEROS CORPORATION

  公开号：US20140179717A1

  公开（公告）日：2014-06-26

  A method of treating a movement abnormality associated with the pathology of a neurological movement disorder, such as Parkinson's disease or Restless Leg(s) Syndrome by administering a therapeutically effective amount of a PDE7 inhibitory agent. An aspect of the invention provides for the administration of a PDE& inhibitory agent in conjunction with a dopamine agonist or precursor, such as levodopa. In another aspect of the invention, the PDE7 inhibitory agent may be selective for PDE7 relative to other molecular targets (i) known to be involved with the pathology of Parkinson's disease or (ii) at which other drug(s) that are therapeutically effective to treat Parkinson's disease act.

  一种治疗神经运动障碍病理学相关的运动异常的方法，例如帕金森病或不宁腿综合症，通过给予治疗有效量的PDE7抑制剂。该发明的一个方面是在给予多巴胺激动剂或前体（如左旋多巴）的同时给予PDE7抑制剂。在该发明的另一个方面，PDE7抑制剂可以相对于其他分子靶点（i）已知与帕金森病的病理学有关或（ii）其他治疗帕金森病有效的药物作用的靶点而选择性地作用于PDE7。
• Pyrrolo- and Thiazolo-pyridine compounds, and methods of use thereof
  申请人：FibroGen, Inc.

  公开号：US07696223B2

  公开（公告）日：2010-04-13

  The present invention relates to novel compounds capable of modulating the stability and/or activity of hypoxia inducible factor (HIF).

  本发明涉及能够调节缺氧诱导因子（HIF）稳定性和/或活性的新化合物。
• THIAZOLO-PYRIDINE COMPOUNDS AS HIF MODULATORS
  申请人：Fibrogen, Inc.

  公开号：EP3124489A1

  公开（公告）日：2017-02-01

  The present invention relates to novel compounds of formula I wherein: q is 0 or 1; • A is -S- and B is =N-; or • A is =N- and B is -S-; one of -A≃C(R6)- or -B≃C(R6)- is a double bond and the other is a single bond; R1 is selected from the group consisting of hydroxyl, alkoxy, substituted alkoxy, acyloxy, cycloalkoxy, substituted cycloalkoxy, aryloxy, substituted aryloxy, heteroaryloxy, substituted heteroaryloxy, heterocyclyloxy, substituted heterocyclyloxy, mercapto, thioether, sustituted alkylthio, arylsulfanyl, heteroarylsulfanyl, amino, substituted amino, acylamino, and aminoacyl; R2is selected from the group consisting of hydrogen, deuterium, and methyl; R3 is selected from the group consisting of hydrogen, deuterium, alkyl, and substituted alkyl; R4 is selected from the group consisting of hydrogen, alkyl, and substituted alkyl; and R5 and R6 are as defined in claim 1; capable of modulating the stability and/or activity of hypoxia inducible factor (HIF).

  本发明涉及式 I 的新型化合物 其中 q 是 0 或 1； - A 是-S-，B 是＝N-；或 - A 是 =N-，B 是 -S-； -A≃C(R6)-或-B≃C(R6)-中的一个是双键，另一个是单键； R1 选自由羟基、烷氧基、取代的烷氧基、酰氧基、环烷氧基、取代的环烷氧基、芳氧基、取代的芳氧基、杂芳氧基、取代的杂芳氧基、杂环氧基、取代的杂环氧基、巯基、硫醚、取代的烷硫基、芳硫基、杂芳硫基、氨基、取代的氨基、酰氨基和氨基酰基组成的组； R2 选自氢、氘和甲基组成的组； R3 选自氢、氘、烷基和取代烷基组成的组； R4 选自由氢、烷基和取代烷基组成的组；以及 R5 和 R6 如权利要求 1 所定义； 能调节缺氧诱导因子（HIF）的稳定性和/或活性。