4-methyl-2-(N'-thiophen-2-ylmethylene-hydrazino)thiazole-5-carboxylic acid ethyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-methyl-2-(N'-thiophen-2-ylmethylene-hydrazino)thiazole-5-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 4-methyl-2-[(2Z)-2-(thiophen-2-ylmethylidene)hydrazinyl]-1,3-thiazole-5-carboxylate
• 化学式: C₁₂H₁₃N₃O₂S₂
• 分子量: 295.386
• InChiKey: HISLEQGUKKIKAS-QPEQYQDCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  120
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  thiophene-2-carbaldehyde thiosemicarbazone 、 2-氯乙酰乙酸乙酯 在 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以70%的产率得到4-methyl-2-(N'-thiophen-2-ylmethylene-hydrazino)thiazole-5-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  芳族取代的肼基噻唑衍生物的合成，以阐明3-芳基丁壬基和芳基取代的肼基噻唑之间的结构特征和抗氧化活性。

  摘要：

  通过进一步合成一系列芳族环取代的肼基-噻唑衍生物8a-h和9a-h，这项工作阐明了芳族和3-芳基丁二酰基取代的肼基-噻唑之间的结构特征和抗氧化活性。通过使芳族或杂环芳族醛硫代半咔唑酮7a-h与环化试剂2-氯乙酰乙酸乙酯（2a）和2-溴苯乙酮（2b）反应获得肼基噻唑衍生物8a-h和9a-h。化合物8g，8h和9f的ORTEP图提供了芳族噻唑衍生物8a-h和9a-h结构的有力证据。毫无疑问，在先前的工作中，由3-芳基-4-甲酰基亚砜基硫代半碳唑酮1e-h与环化试剂2a和2b反应合成的化合物3e-h和4e-h应当具有噻唑部分，而不是噻唑啉部分。新的噻唑衍生物8a-h和9a-h以及3-芳基丁二酰基取代的衍生物3e-h和4e-h均通过两项已被充分证明的试验进行了研究，以确定它们的抗氧化活性-对稳定剂的直接清除作用游离的1,1-二苯基-2-吡啶并肼基（DPPH）和对2,2-叠氮基双（3-乙基苯并噻唑啉

  DOI：

  10.1248/cpb.55.1126