6-chloro-5-methyl-2-phenyl-6H-pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 6-chloro-5-methyl-2-phenyl-6H-pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-one
• 化学式: C₁₃H₁₀ClN₃O
• 分子量: 259.695
• InChiKey: WQIUWJRQWCEADU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  47.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-(triphenylphosphoranylideneamino)-3-phenylpyrazole 、 2-氯乙酰乙酸乙酯 在 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以66%的产率得到6-chloro-5-methyl-2-phenyl-6H-pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-one
  参考文献：
  名称：

  分子间的氮杂-wittig反应：吡唑并[1,5- a ]嘧啶和咪唑并[1,2- b ]吡唑衍生物的一步合成

  摘要：

  吡唑并[1,5- a ]嘧啶和咪唑并[1,2- b ]吡唑衍生物是通过由5-氨基-3-苯基吡唑衍生的5-（三苯基磷酰亚烷基氨基）-3-苯基吡唑3的分子间氮杂-Wittig反应合成的。选择的α-氯酮。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570430301

文献信息

• Intermolecular aza-wittig reaction: One-step synthesis of pyrazolo[1,5-<i>a</i>]pyrimidine and imidazo[1,2-<i>b</i>]pyrazole derivatives
  作者：Magda A. Barsy、Eman A. El-Rady

  DOI：10.1002/jhet.5570430301

  日期：2006.5

  Pyrazolo[1,5-a]pyrimidine and imidazo[1,2-b]pyrazole derivatives were synthesized via intermolecular aza-Wittig reaction of 5-(triphenylphosphoranylideneamino)-3-phenylpyrazole 3 derived from 5-amino-3-phenylpyrazole with some selected α-chloroketones.

  吡唑并[1,5- a ]嘧啶和咪唑并[1,2- b ]吡唑衍生物是通过由5-氨基-3-苯基吡唑衍生的5-（三苯基磷酰亚烷基氨基）-3-苯基吡唑3的分子间氮杂-Wittig反应合成的。选择的α-氯酮。