6-(3-amino-phenylamino)-3-(1H-pyrrol-2-ylmethylene)-1,3-dihydro-indol-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 6-(3-amino-phenylamino)-3-(1H-pyrrol-2-ylmethylene)-1,3-dihydro-indol-2-one
• 英文别名: (3E)-6-(3-aminoanilino)-3-(1H-pyrrol-2-ylmethylidene)-1H-indol-2-one
• 化学式: C₁₉H₁₆N₄O
• 分子量: 316.362
• InChiKey: ONEJSVZJYWOQBN-LICLKQGHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  82.9
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-bromo-3-(1H-pyrrol-2-ylmethylene)-1,3-dihydro-indol-2-one 、 间苯二胺 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) potassium phosphate 、 2-(二叔丁基膦)联苯 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 6-(3-amino-phenylamino)-3-(1H-pyrrol-2-ylmethylene)-1,3-dihydro-indol-2-one
  参考文献：
  名称：

  WO2006/52936

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Compounds and Compositions as Protein Kinase Inhibitors
  申请人：Wan Yongqin

  公开号：US20080221192A1

  公开（公告）日：2008-09-11

  The invention provides a novel class of compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or disorders associated with abnormal or deregulated kinase activity, particularly diseases or disorders that involve abnormal activation of the Abl, Bcr-Abl, cSrc, TPR-Met, Tie2, MET, FGFR3, Aurora, Axl, Bmx, BTK, c-kit, CHK2, Flt3, MST2, p70S6K, PDGFR, PKB, PKC, Raf, ROCK-H, Rsk1, SGK, TrkA, TrkB and TrkC kinases.

  本发明提供了一类新型化合物，包括该类化合物的药物组合物以及使用该类化合物治疗或预防与异常或失调激酶活性相关的疾病或障碍的方法，特别是涉及Abl、Bcr-Abl、cSrc、TPR-Met、Tie2、MET、FGFR3、Aurora、Axl、Bmx、BTK、c-kit、CHK2、Flt3、MST2、p70S6K、PDGFR、PKB、PKC、Raf、ROCK-H、Rsk1、SGK、TrkA、TrkB和TrkC激酶异常活化的疾病或障碍。
• US8101608B2
  申请人：——

  公开号：US8101608B2

  公开（公告）日：2012-01-24
• WO2006/52936
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——