3-methoxy-N-(1-phenylethyl)aniline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3-methoxy-N-(1-phenylethyl)aniline
• 化学式: C₁₅H₁₇NO
• mdl: MFCD11147088
• 分子量: 227.306
• InChiKey: FATHMPJPUNLQAC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methoxy-N-(1-phenylethyl)aniline 、 三(五氟苯基)硼烷 、 氢气 以 甲苯 为溶剂， 115.0 ℃ 、405.33 kPa 条件下， 反应 40.0h， 以67%的产率得到[CyNH2PhCH(Me)][HB(C6F5)3]
  参考文献：
  名称：

  B（C 6 F 5）3介导的对甲氧基苯胺的芳烃氢化/环转移†

  摘要：

  在H 2下对甲氧基苯胺和B（C 6 F 5）3的化学计量反应导致N-键合苯环的还原，随后跨环环闭合并消除甲醇，得到各自的7-氮杂双环[ 2.2.1]庚烷衍生物。

  DOI：

  10.1039/c5dt00921a
• 作为产物：
  描述：

  3-methoxy-N-(1-phenylethylidene)aniline 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 3-methoxy-N-(1-phenylethyl)aniline
  参考文献：
  名称：

  布朗斯台德酸为活化剂的钯催化简单酮亚胺的不对称加氢反应

  摘要：

  使用催化量的布朗斯台德酸作为简单亚胺的活化剂，成功开发了对映体选择性高的均相钯催化的简单酮亚胺的不对称氢化反应，ee高达95％。

  DOI：

  10.1002/adsc.201000554

文献信息

• Commercial Supported Gold Nanoparticles Catalyzed Alkyne Hydroamination and Indole Synthesis
  作者：Shengzong Liang、Luisa Hammond、Bo Xu、Gerald B. Hammond

  DOI：10.1002/adsc.201600804

  日期：2016.10.20

  on titanium dioxide (TiO2) were found to be a highly efficient catalyst for alkyne hydroamination. Terminal alkynes could easily undergo intermolecular hydroamination with low catalyst loadings (0.2 mol% Au) under solvent‐free conditions. Indoles were efficiently synthesized using microwave heating through intramolecular hydroamination.

  发现负载在二氧化钛（TiO 2）上的商业金纳米颗粒是炔烃加氢胺化的高效催化剂。在无溶剂条件下，末端炔烃很容易在低催化剂负载量（0.2 mol％Au）下进行分子间加氢胺化反应。使用微波通过分子内加氢胺化有效地合成了吲哚。
• Chan–Lam Amination of Secondary and Tertiary Benzylic Boronic Esters
  作者：James D. Grayson、Francesca M. Dennis、Craig C. Robertson、Benjamin M. Partridge

  DOI：10.1021/acs.joc.1c00976

  日期：2021.7.16

  We report a Chan–Lam coupling reaction of benzylic and allylic boronic esters with primary and secondary anilines to form valuable alkyl amine products. Both secondary and tertiary boronic esters can be used as coupling partners, with mono-alkylation of the aniline occurring selectively. This is a rare example of a transition-metal-mediated transformation of a tertiary alkylboron reagent. Initial investigation

  我们报告了苄基和烯丙基硼酸酯与伯和仲苯胺的 Chan-Lam 偶联反应，形成有价值的烷基胺产物。仲硼酸酯和叔硼酸酯均可用作偶联伙伴，苯胺的单烷基化选择性发生。这是过渡金属介导的叔烷基硼试剂转化的罕见例子。对反应机理的初步研究表明，从 B 到 Cu 的金属转移是通过单电子而不是双电子过程发生的。
• In Water Markovnikov Hydration and One‐Pot Reductive Hydroamination of Terminal Alkynes under Ruthenium Nanoparticle Catalysis
  作者：Caterina Risi、Elena Cini、Elena Petricci、Simone Saponaro、Maurizio Taddei

  DOI：10.1002/ejic.201901235

  日期：2020.3.27

  catalyst. Introducing sodium formate in the aqueous phase and using a stoichiometric amount of amines, the Ru nanoparticle nanomicelle catalyst gave the first example of one‐pot single‐step hydroamination of alkynes with the formation of the corresponding secondary amines. The reaction is characterized by low environmental impact as TGPS‐750‐M is required in low amount, and organic solvents employed only

  在Shvo催化剂[2,3,4,5-四苯基-1,3-环戊二烯-1-醇，钌（II）配合物]存在下，少量苯胺和TGPS-750-M表面活性剂，末端炔烃在微波（MW）电介质加热下以水为溶剂水合，转化率高，收率高。与钌络合物通常观察到的反应不同，该反应仅产生马尔可夫尼科夫产物。在MWs的影响下，形成了嵌入纳米胶束环境的Ru纳米颗粒，作为有效的水合催化剂。在水相中引入甲酸钠并使用化学计量的胺，Ru纳米颗粒纳米胶束催化剂是炔烃单步单步加氢胺化并形成相应仲胺的第一个实例。
• Rhodium(III)-Catalyzed Hydroamination of Aromatic Terminal Alkynes with Anilines
  作者：Elumalai Kumaran、Weng Kee Leong

  DOI：10.1021/om201134j

  日期：2012.2.13

  The dinuclear Rh(III) species [Cp*RhCl2]2 catalyzes the hydroamination reaction between an aromatic terminal alkyne (ArCCH) and an aniline (Ar′NH2), in the presence of a salt additive, to afford the ketimine Ar′N═C(Me)(Ar). A reaction pathway has been proposed on the basis of experimental and computational studies.

  在盐添加剂的存在下，双核Rh（III）物种[Cp * RhCl 2 ] 2催化芳族末端炔烃（ArCCH）与苯胺（Ar'NH 2）之间的加氢胺化反应，从而得到酮亚汀Ar' N═C（Me）（Ar）。已经基于实验和计算研究提出了反应途径。
• Application of Diazaphospholidine/Diazaphospholene-Based Bisphosphines in Room-Temperature Nickel-Catalyzed C(sp²)–N Cross-Couplings of Primary Alkylamines with (Hetero)aryl Chlorides and Bromides
  作者：Alexandre V. Gatien、Christopher M. Lavoie、Raymond N. Bennett、Michael J. Ferguson、Robert McDonald、Erin R. Johnson、Alexander W. H. Speed、Mark Stradiotto

  DOI：10.1021/acscatal.8b01005

  日期：2018.6.1

  donor fragment paired with an adjacent PR2 donor group (R = alkyl, aryl), whereby the incorporation of phosphorus into either a saturated or unsaturated heterocyclic ring serves as a means of modulating the donicity of the NHP fragment. Screening of these ancillary ligands in representative nickel-catalyzed C(sp2)–N cross-coupling test reactions allowed for the identification of one variant, featuring

  我们在本文中报道了邻苯撑桥联双膦辅助配体家族的合成和催化应用，该配体具有庞大的N-杂环膦（NHP）供体片段与相邻的PR 2供体基团（R =烷基，芳基）配对，从而将磷结合到饱和或不饱和杂环中可作为调节NHP片段电荷的手段。在代表性镍催化的C（sp 2中筛选这些辅助配体）–N交叉偶联测试反应可鉴定一种具有饱和NHP结构和相邻的二苯基膦基供体基团（即NHP-DalPhos）的变体，在涉及伯烷基胺的反应中特别有效。值得注意的是，在室温下应用衍生的预催化剂（NHP-DalPhos）NiCl（邻甲苯基）（C1）可以使结构多样的伯烷基胺与（杂）芳基氯化物或溴化物进行典型的挑战性单芳基化。还描述了我们采用PAd-DalPhos或NHP-DalPhos对镍催化的伯烷基胺C（sp 2）-N交叉偶联进行比较密度泛函理论计算分析的结果。