1-(3-methoxy-phenyl)-3-(3,4,5-trimethoxy-phenyl)-propylamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 1-(3-methoxy-phenyl)-3-(3,4,5-trimethoxy-phenyl)-propylamine
• 英文别名: 1-(3-Methoxy-phenyl)-3-(3,4,5-trimethoxy-phenyl)-propylamin；1-(3-Methoxyphenyl)-3-(3,4,5-trimethoxyphenyl)propan-1-amine
• 化学式: C₁₉H₂₅NO₄
• 分子量: 331.412
• InChiKey: CTVXYHWBWWUPHZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  62.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-methoxy-phenyl)-3-(3,4,5-trimethoxy-phenyl)-propylamine 在 吡啶 、 C₆H₂Cl₃F₁₂MoO₂ 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.08h， 生成 N-(1,2,3,9-tetramethoxy-5,6-dihydro-7H-dibenzo[a,c][7]annulen-7-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  异秋水仙素─有机电键转化合成

  摘要：

  草甸藏红花中天然存在的秋水仙碱和别秋水仙碱是癌症治疗的潜在活性成分。演示了使用多达两个有机电键转换可持续合成别秋水仙素的简明方案。这种在五步方案中直接合成N-乙酰秋水仙醇甲基醚的方法采用了保护基团，以便能够获得N-乙酰秋水仙醇和磷酸盐衍生物 ZD6126。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.2c01084
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基苯乙酮 在 sodium methylate 、 formamide 、 乙酸乙酯 、 铂 作用下， 生成 1-(3-methoxy-phenyl)-3-(3,4,5-trimethoxy-phenyl)-propylamine
  参考文献：
  名称：

  Some 1,3-Diphenylpropylamines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01609a044

文献信息

• <b>Nickel-Catalyzed Intermolecular Reductive Coupling of Styrene and Its Derivatives with Imines Using Methanol as a Reductant</b>
  作者：Biao Wang、Tianze Zhang、Li-Jun Xiao、Qi-Lin Zhou

  DOI：10.1021/acscatal.3c02019

  日期：2023.7.7

  Catalytic reductive coupling of alkenes with imines has emerged as a powerful tool for amine synthesis via C–C bond formation with the aid of a reductant. However, many of these processes require the use of activated alkenes or hydrosilanes as reductants. Here, we report a nickel-catalyzed intermolecular reductive coupling of styrenes with imines utilizing methanol as a reductant. The key to the success

  烯烃与亚胺的催化还原偶联已成为在还原剂的帮助下通过 C-C 键形成胺合成的强大工具。然而，许多这些过程需要使用活化烯烃或氢硅烷作为还原剂。在这里，我们报道了利用甲醇作为还原剂的镍催化苯乙烯与亚胺的分子间还原偶联。反应成功的关键是MeOLi作为添加剂的引入，它促进了氮杂镍环中间体的开环，并有利于氢化物从甲氧基转移到镍。该途径涉及饱和氮杂镍环的还原转化，能够实现烯烃与亚胺的高度线性选择性还原偶联。
• Lettre; Hartwig, Hoppe-Seyler's Zeitschrift fur Physiologische Chemie, 1952, vol. 291, p. 164,167
  作者：Lettre、Hartwig

  DOI：——

  日期：——
• Some 1,3-Diphenylpropylamines
  作者：Robert G. Christiansen、Raymond R. Brown、Allan S. Hay、Alex Nickon、Reuben B. Sandin

  DOI：10.1021/ja01609a044

  日期：1955.2
• Allocolchicines─Synthesis with Electro-organic Key Transformations
  作者：Dennis Pollok、Florian U. Rausch、Sebastian B. Beil、Peter Franzmann、Siegfried R. Waldvogel

  DOI：10.1021/acs.orglett.2c01084

  日期：2022.6.3

  saffron are potentially active ingredients for cancer therapy. A concise protocol for the sustainable synthesis of allocolchicines using up to two electro-organic key transformations is demonstrated. This straightforward synthesis of N-acetylcolchinol methyl ether in a five-step protocol was adopted using protecting groups to enable access to N-acetylcolchinol and the phosphate derivative ZD6126.

  草甸藏红花中天然存在的秋水仙碱和别秋水仙碱是癌症治疗的潜在活性成分。演示了使用多达两个有机电键转换可持续合成别秋水仙素的简明方案。这种在五步方案中直接合成N-乙酰秋水仙醇甲基醚的方法采用了保护基团，以便能够获得N-乙酰秋水仙醇和磷酸盐衍生物 ZD6126。