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7-(1-ethyl-propoxy)-5-methyl-3-(2,4,6-trimethyl-phenyl)-pyrazolo[1,5-a]pyrimidine

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
7-(1-ethyl-propoxy)-5-methyl-3-(2,4,6-trimethyl-phenyl)-pyrazolo[1,5-a]pyrimidine
英文别名
7-(1-Ethyl-propoxy)5-methyl-3-(2,4,6-trimethyl-phenyl)-pyrazolo[1,5-a]pyrimidine;7-(1-ethyl-propoxy)5methyl-3-(2,4,6-trimethyl-phenyl)-pyrazolo [1,5-a]pyrimidine;5-methyl-7-pentan-3-yloxy-3-(2,4,6-trimethylphenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine
7-(1-ethyl-propoxy)-5-methyl-3-(2,4,6-trimethyl-phenyl)-pyrazolo[1,5-a]pyrimidine化学式
CAS
——
化学式
C21H27N3O
mdl
——
分子量
337.465
InChiKey
CXQHXPQQTRMMSR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.6
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    39.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    7-chloro-5-methyl-3-(2,4,6-trimethyl-phenyl)-pyrazolo[1,5-a]pyrimidine3-戊醇四氢呋喃 为溶剂, 以75mg (88%)的产率得到7-(1-ethyl-propoxy)-5-methyl-3-(2,4,6-trimethyl-phenyl)-pyrazolo[1,5-a]pyrimidine
    参考文献:
    名称:
    SUBSTITUTED 6,5-HETERO-BICYCLIC DERIVATIVES
    摘要:
    这项发明涉及公式1中的化合物,其中A、B、D、E、K、I、G、R3和R5的定义如规范中所述,并涉及这些化合物的药用可接受盐。
    公开号:
    US20010007867A1
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文献信息

  • Substituted 6,5-hetero-bicyclic derivatives
    申请人:Chen L. Yuhpyng
    公开号:US20050009823A1
    公开(公告)日:2005-01-13
    This invention relates to compounds of the formula wherein A, B, D, E, K, T, G, R 3 and R 5 are defined as in the specification, and to the pharmaceutically acceptable salts of such compounds.
    本发明涉及公式中的化合物,其中A、B、D、E、K、T、G、R3和R5的定义如规范中所述,并且涉及这些化合物的药学上可接受的盐。
  • Use of CRF antagonists and related compositions for treating depression and modifying the circadian rhytm
    申请人:Pfizer Products Inc.
    公开号:EP1082960A2
    公开(公告)日:2001-03-14
    A corticotropin releasing factor (CRF) antagonist is administered to treat a condition selected from the group consisting of: c)disorders that can be treated by altering circadian rhythm; and d)depression, further wherein a second compound for treating depression is administered, the second compound for treating depression having an onset of action that is delayed with respect to that of the CRF antagonist.
    一种促肾上腺皮质激素释放因子(CRF)拮抗剂用于治疗选自以下组别的疾病: c)可通过改变昼夜节律来治疗的疾病;以及 d)抑郁症,其中还施用了治疗抑郁症的第二种化合物,治疗抑郁症的第二种化合物的起效时间比CRF拮抗剂的起效时间延迟。
  • Use of corticotropin releasing factor antagonists for treating syndrome X
    申请人:Pfizer Products Inc.
    公开号:EP1097709A2
    公开(公告)日:2001-05-09
    The present invention relates to compositions and methods of achieving a thereapeutic effect including, the treatment or prevention of syndrome X in an animal, preferably a mammal including a human subject or a companion animal, using a corticotropin releasing factor (CRF) antagonist alone or together with a glucocorticoid receptor antagonist.
    本发明涉及单独使用促肾上腺皮质激素释放因子(CRF)拮抗剂或与糖皮质激素受体拮抗剂一起使用以达到治疗或预防动物(最好是哺乳动物,包括人类或伴侣动物)X综合征的效果的组合物和方法。
  • Combinations of corticotropin releasing factor antagonists and growth hormone secretagogues
    申请人:Pfizer Products Inc.
    公开号:EP1149583A2
    公开(公告)日:2001-10-31
    This invention is directed to pharmaceutical compositions comprising corticotropin releasing factor antagonist and growth hormone or growth hormone secretagogues, prodrugs thereof, or pharmaceutically acceptable salts of said compounds or said prodrugs. The invention is also directed to the use of such compositions in the treatment or prevention of osteoporosis and heart-related diseases (including congestive heart failure) in mammals, particularly humans.
    本发明涉及包含促肾上腺皮质激素释放因子拮抗剂和生长激素或生长激素促泌剂、其原药或所述化合物或所述原药的药学上可接受的盐的药物组合物。本发明还用于治疗或预防哺乳动物,特别是人类的骨质疏松症和心脏相关疾病(包括充血性心力衰竭)。
  • Compound [2-(4-chloro-2,6-dimethyl-phenoxy)- 3,6-dimethyl-pyridin-4-yl]- (1-ethyl-propyl)- amine and use as CRF antagonist
    申请人:Pfizer Products Inc.
    公开号:EP1449532A1
    公开(公告)日:2004-08-25
    The compound [2-(4-chloro-2,6-dimethyl-phenoxy)-3,6-dimethyl-pyridin-4-yl]-(1-ethyl-propyl)-amine.
    化合物[2-(4-氯-2,6-二甲基-苯氧基)-3,6-二甲基吡啶-4-基]-(1-乙基丙基)-胺。
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