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1-(benzo[d]thiazol-2-yl)-3-(2,4-difluorophenyl)-1H-pyrazole-4-carbaldehyde

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-(benzo[d]thiazol-2-yl)-3-(2,4-difluorophenyl)-1H-pyrazole-4-carbaldehyde
英文别名
1-(1,3-Benzothiazol-2-yl)-3-(2,4-difluorophenyl)pyrazole-4-carbaldehyde
1-(benzo[d]thiazol-2-yl)-3-(2,4-difluorophenyl)-1H-pyrazole-4-carbaldehyde化学式
CAS
——
化学式
C17H9F2N3OS
mdl
——
分子量
341.341
InChiKey
ZYVJOUGCUULXCH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    76
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

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文献信息

  • Phthaloyl Dichloride-DMF Mediated Synthesis of Benzothiazole-based 4-Formylpyrazole Derivatives: Studies on Their Antimicrobial and Antioxidant Activities
    作者:Renu Bala、Poonam Kumari、Sumit Sood、Vinod Kumar、Nasib Singh、Karan Singh
    DOI:10.1002/jhet.3282
    日期:2018.11
    vitro for their antimicrobial activities using the broth macrodilution method. The compounds 4a–k were also screened for their antioxidant activities using the DPPH radical scavenging assay. Some of the synthesized compounds showed significant antibacterial and antifungal activities as evident from their minimum inhibitory concentrations. Compound 4d showed remarkable antioxidant activity.
    通过分子杂交方法制备的基于苯并噻唑的吡唑衍生物,旨在显着影响生物活性。使用从邻苯二甲酰二氯和N,N-二甲基甲酰胺中分离出来的Vilsmeier-Haack试剂,在60°C下于二恶烷中将由其相应的甲基酮衍生的3a-k有效转化为4-甲酰基吡唑4a-k。使用肉汤大稀释法在体外筛选了新合成的化合物4a-k和azo 3a-k的抗菌活性。化合物4a–k还使用DPPH自由基清除试验筛选了它们的抗氧化活性。从其最低抑菌浓度可以看出,某些合成的化合物显示出显着的抗菌和抗真菌活性。化合物4d显示出显着的抗氧化活性。
  • Sharma, Pawan K.; Singh, Karan; Dhawan, Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical, 2002, vol. 41, # 10, p. 2071 - 2075
    作者:Sharma, Pawan K.、Singh, Karan、Dhawan、Singh
    DOI:——
    日期:——
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