propen-2-ol-d5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: propen-2-ol-d5
• 英文别名: 1,1,3,3,3-Pentadeuterioprop-1-en-2-ol；1,1,3,3,3-pentadeuterioprop-1-en-2-ol
• 化学式: C₃H₆O
• 分子量: 63.0403
• InChiKey: NARVIWMVBMUEOG-KPAILUHGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  4
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  propen-2-ol-d5 生成 acetone-d5
  参考文献：
  名称：

  同位素敏感的简并[1,3]-氢迁移与竞争性烯醇-酮互变异构

  摘要：

  非遍历行为：标记实验证实了由其烯醇生成的离子化丙酮的非遍历行为。基于这些发现以及高度精确的电子结构计算，已发现了一种简并的，对同位素敏感的[1,3]-氢迁移的新途径（见图）。

  DOI：

  10.1002/chem.200902176
• 作为产物：
  描述：

  2-己酮-D5 生成 三聚丙烯 、 propen-2-ol-d5
  参考文献：
  名称：

  同位素敏感的简并[1,3]-氢迁移与竞争性烯醇-酮互变异构

  摘要：

  非遍历行为：标记实验证实了由其烯醇生成的离子化丙酮的非遍历行为。基于这些发现以及高度精确的电子结构计算，已发现了一种简并的，对同位素敏感的[1,3]-氢迁移的新途径（见图）。

  DOI：

  10.1002/chem.200902176

文献信息

• Oxidation of (CD₃)₂\dotCX Radicals. III. Reaction of 2-Propanol and (CD₃)₂\dotC(OH) Radicals with Atomic Oxygen
  作者：Nobuaki Washida

  DOI：10.1246/bcsj.60.3757

  日期：1987.10

  subsequent reaction of O+(CD3)2\dotC(OH) was found to be acetone, (CD3)2CO, (62±4%). Formation of 1-propen-2-ol, CD3C(OH)=CD2, by deuterium abstraction and acetic acid, CD3COOH, by oxygen addition were observed in the reaction of O+(CD3)2\dotC(OH). In the reaction of 18O+(CD3)2\dotC(OH), the acetone produced was mostly (CD3)2CO. This fact shows that acetone is produced predominantly by the hydrogen abstraction

  氧原子与 2-丙醇的反应在与光电离质谱仪耦合的快速流动系统中进行了研究。在 O(3P) 原子对 2-丙醇的初次攻击中形成的自由基被氙灯光电离，并被鉴定为来自 (CH3)2CH(OH) 和 ( )2CD( OH) 和来自 (CD3)2CH(OH) 的 (CD3)2\dotC(OH) 自由基。发现 O+(CD3)2\dotC(OH) 的后续反应中的主要主要产物是丙酮，(CD3)2CO，(62±4%)。在O+(CD3)2\dotC(OH)的反应中观察到1-丙烯-2-醇的形成，CD3C(OH)=CD2，通过抽氘和乙酸，CD3COOH，通过添加氧。在18O+(CD3)2\dotC(OH)反应中，生成的丙酮主要是(CD3)2CO。这一事实表明丙酮主要是通过 O(3P) 从 (CD3)2\dotC(OH) 自由基中的 O-H 中提取氢而产生的。一部分丙酮也是通过将 O(3P) 添加到 (CD3)2\dotC(OH)