去甲基米安色林 | 71936-92-0

• 物质功能分类: 分析化学 - 标准品 - 药典标准品和杂质标准品
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 中文名称: 去甲基米安色林
• 英文名称: desmethylmianserin
• 英文别名: 1,2,3,4,10,14b-hexahydrodibenzo[c,f]-pyrazino[1,2-a]azepine；(+/-)-Demethylmianserin；2,5-diazatetracyclo[13.4.0.02,7.08,13]nonadeca-1(19),8,10,12,15,17-hexaene
• CAS: 71936-92-0
• 化学式: C₁₇H₁₈N₂
• 分子量: 250.343
• InChiKey: ZBILSSSEXRZGKS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  87-89°C
• 沸点：
  431.3±24.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.20±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于乙腈（少许）、DMSO（少许）
• 保留指数：
  2228.5;2262

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  15.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

ADMET

代谢

去甲基米安舍林是米安舍林的人类已知代谢物。

Desmethylmianserin is a known human metabolite of Mianserine.

来源:NORMAN Suspect List Exchange

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  去甲基米安色林 在 氘代碘甲烷 、 碳酸氢钠 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以31%的产率得到米安色林-D3
  参考文献：
  名称：

  (.+-.)-[Methyl-3H and -2H]mianserin. Participants in a dramatic instance of HPLC isotopic fractionation

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00329a043
• 作为产物：
  描述：

  米赛林 在 锌 作用下， 以 氯仿 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 去甲基米安色林
  参考文献：
  名称：

  (.+-.)-[Methyl-3H and -2H]mianserin. Participants in a dramatic instance of HPLC isotopic fractionation

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00329a043

文献信息

• 14B(R) isomers of novel tetracyclic compounds having anti-allergic and
  申请人：Sankyo Company, Limited

  公开号：US05476848A1

  公开（公告）日：1995-12-19

  An optically active compound of formula (I): ##STR1## in which R.sup.3 represents groups of formula --A--COOR.sup.4, wherein A represents alkylene groups having 3 or 5 carbon atoms and R.sup.4 represents hydrogen or an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms; or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  式(I)的光学活性化合物：##STR1## 其中R.sup.3代表式--A--COOR.sup.4的基团，其中A代表具有3或5个碳原子的烷基基团，R.sup.4代表氢或具有1至4个碳原子的烷基基团；或其药用可接受盐。
• Tetracyclic compounds having anti-allergic and anti-asthmatic activities
  申请人：Sankyo Company, Limited

  公开号：US05362725A1

  公开（公告）日：1994-11-08

  Compounds of formula (I): ##STR1## in which: Q is nitrogen or .dbd.CH--; R.sup.1 and R.sup.2 are hydrogen, alkyl, alkoxy, hydroxy, trifluoromethyl or halogen; and R.sup.3 is a substituted alkyl groups or a pharmaceutically acceptable salt thereof have valuable anti-allergic and anti-asthmatic activities. The compounds are prepared by reacting a corresponding compound where R.sup.3 is replaced by a hydrogen atom with a compound to introduce the group R.sup.3.

  式(I)的化合物：##STR1##其中：Q是氮或.dbd.CH--; R.sup.1和R.sup.2是氢、烷基、烷氧基、羟基、三氟甲基或卤素；R.sup.3是取代烷基基团或其药用可接受盐，具有有价值的抗过敏和抗哮喘活性。通过将R.sup.3被氢原子取代的相应化合物与引入基团R.sup.3的化合物反应制备这些化合物。
• The enantioselective synthesis of (<i>S</i>)-(+)-mianserin and (<i>S</i>)-(+)-epinastine
  作者：Piotr Roszkowski、Jan K Maurin、Zbigniew Czarnocki

  DOI：10.3762/bjoc.11.164

  日期：——

  A simple enantioselective synthetic procedure for the preparation of mianserin and epinastine in optically pure form is described. The key step in the synthetic pathway is the asymmetric reduction of the cyclic imine using asymmetric transfer hydrogenation conditions.

  描述了一种简单的对映选择性合成程序，用于制备光学纯度的米安舍林和依匹那斯丁。合成途径中的关键步骤是使用不对称转移氢化条件对环状亚胺进行不对称还原。
• Thiazolidinecarboxylic acid amide derivatives and their therapeutic uses
  申请人：Sankyo Company, Limited

  公开号：US05470851A1

  公开（公告）日：1995-11-28

  Thiazolidinecarboxylic acid amides having combined antiallergic and antiasthmatic activities with an antagonist activity against platelet Activating Factor and having the following general formula (I) ##STR1##

  具有联合抗过敏和抗哮喘活性的噻唑烷羧酸酰胺，具有对血小板活化因子的拮抗活性，其一般结构式如下：
• A Modular Approach to Dibenzo‐fused ϵ‐Lactams: Palladium‐Catalyzed Bridging‐C−H Activation
  作者：Yinghua Yu、Liyao Ma、Jiajin Xia、Luoting Xin、Lei Zhu、Xueliang Huang

  DOI：10.1002/anie.202007799

  日期：2020.10.5

  Tricyclic ring systems possessing a dibenzo structure joined to a seven‐membered heterocyclic ring frequently show important biological activities. However, a modular approach to these molecules based on efficient intermolecular reaction of readily available chemicals is lacking. Herein, an unprecedented palladium‐catalyzed formal [4+3] annulation for modular construction of these tricyclic systems is described

  具有连接到七元杂环的二苯并结构的三环系统经常表现出重要的生物学活性。然而，缺乏基于易于获得的化学物质的有效分子间反应的针对这些分子的模块化方法。在这里，描述了史无前例的钯催化形式的[4 + 3]环状结构，用于这些三环系统的模块化结构。该反应具有易于获得的反应物（邻卤代芳基醛和N甲苯磺酰基hydr），广泛的底物范围和出色的官能团相容性。易于扩大规模的反应，复杂分子的后期修饰以及生物活性分子和批准药物的集体合成证明了合成潜力。