4-(4-氨基苯基)-4-氧代丁酸 、 3-氯丙酰氯 在
水 、 丙酮 、 乙腈 作用下,
以
丙酮 为溶剂,
反应 10.0h,
以21 g (75%) of 3-[p-(3-chloropropionylamino)-benzoyl]-propionic acid were obtained as yellowish crystals of melting point 181°-182° C (acetonitrile)的产率得到3-[p-(3-chloropropionylamino)-benzoyl]-propionic acid
6-(acylaminoaryl)-3(2H)-pyridazinone derivatives, and their use
申请人:BASF Aktiengesellschaft
公开号:US04873246A1
公开(公告)日:1989-10-10
Novel 6-(acylaminaryl)-3(2H)-pyridazinones of the formula ##STR1## where R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3, R.sup.4, A and B have the meanings given in the description, and their preparation are described. The compounds have thrombocyte aggregation-inhibiting activity.
6-(Acylaminoaryl)-3(2H)-pyridazinonderivate, ihre Herstellung und Verwendung
申请人:BASF Aktiengesellschaft
公开号:EP0117403A1
公开(公告)日:1984-09-05
Es werden neue 6-(Acylaminoaryl-3(2H)-pyridazinone der Formel
worin R1 bis R4 und A, B die in der Beschreibung angegebene Bedeutung besitzen, sowie deren Herstellung beschrieben.
Die Verbindungen eignen sich zur Bekämpfung von Krankheiten.