2-cyclopropoxybenzaldehyde | 1243404-03-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-cyclopropoxybenzaldehyde
• 英文别名: 2-Cyclopropoxybenzaldehyde；2-cyclopropyloxybenzaldehyde
• CAS: 1243404-03-6
• 化学式: C₁₀H₁₀O₂
• 分子量: 162.188
• InChiKey: PGUSPUZMIIACHQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-cyclopropoxybenzaldehyde 在 titanium (IV) ethoxide 、 四丁基二氟三苯硅酸铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (S)-N-((R)-1-(2-cyclopropoxyphenyl)-2,2,2-trifluoroethyl)-2-methylpropane-2-sulfinamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED 1-OXO-ISOINDOLINE-5-CARBOXAMIDE COMPOUNDS, COMPOSITIONS THEREOF, AND METHODS OF TREATMENT THEREWITH
  [FR] COMPOSÉS DE 1-OXO-ISOINDOLINE-5-CARBOXAMIDE SUBSTITUÉS, COMPOSITIONS DE CEUX-CI, ET PROCÉDÉS DE TRAITEMENT ASSOCIÉS

  摘要：

  本文提供了具有以下结构的1-氧代异吲哚啉-5-甲酰胺化合物的结构（I），其中R1、R2、R3、R4和n的定义如本文所述，包括有效量的1-氧代异吲哚啉-5-甲酰胺化合物的组合物，以及用于治疗或预防疾病的方法。

  公开号：

  WO2020243379A1
• 作为产物：
  描述：

  [2-(乙烯基氧基)苯基]甲醇 在 2,6-二甲基吡啶 、 四丁基氟化铵 、 diethylzinc 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 23.25h， 生成 2-cyclopropoxybenzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  含有螯合亚苄基的钌烯烃复分解催化剂引发速率差异的原因

  摘要：

  结合反应动力学、X 射线晶体学、核磁共振光谱和 DFT 计算，研究了一系列第二代钌烯烃复分解催化剂，以确定螯合邻烷氧基亚苄基的结构与观察到的引发率之间的关系. 该系列包括先前报道的含有多种亚苄基改性的催化剂以及四种含有环丙氧基、新戊氧基、1-金刚烷氧基和2-金刚烷氧基的新型催化剂。这一系列催化剂的引发速率是使用 UV/vis 测定法确定的。观察到所有四种新催化剂都比相应的异丙氧基对照物更快引发，并且发现 2-金刚烷氧基催化剂是迄今为止报道的引发最快的 Hoveyda 型催化剂之一。对这些催化剂的 X 射线晶体结构和计算出的能量最小化结构的分析表明，Ru-O 键长和 Ru-O 键强度之间没有相关性。另一方面，发现引发速率与计算的 Ru-O 键强度密切相关。后一个发现通过计算单个热力学参数使催化剂引发的合理化和预测成为可能，其中没有对引发步骤的机制进行假设。

  DOI：

  10.1021/jacs.5b01144

文献信息

• LATE SV40 (LSF) INHIBITORS
  申请人：Trustees of Boston University

  公开号：US20200039996A1

  公开（公告）日：2020-02-06

  The present invention is directed to compositions, methods and kits for treatment of cancer, e.g. hepatocellular carcinoma (HCC). In some embodiments, the present invention discloses the use of a small-molecule compounds of Formula (I)-(V) to inhibit tubulin methylation or to modulate chromatin or cytoskeleton modification in a cell.

  本发明涉及用于治疗癌症，例如肝细胞癌（HCC）的组合物、方法和试剂盒。在某些实施方式中，本发明揭示了使用化合物式（I）-（V）的小分子来抑制细胞内微管甲基化或调节染色质或细胞骨架修饰。
• LATE SV40 FACTOR (LSF) INHIBITORS
  申请人：Trustees of Boston University

  公开号：EP3829583A1

  公开（公告）日：2021-06-09
• SUBSTITUTED 1-OXO-ISOINDOLINE-5-CARBOXAMIDE COMPOUNDS, COMPOSITIONS THEREOF, AND METHODS OF TREATMENT THEREWITH
  申请人：Celgene Corporation

  公开号：US20200377512A1

  公开（公告）日：2020-12-03

  Provided herein are 1-oxo-isoindoline-5-carboxamide compounds having the following structure: wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and n are as defined herein, compositions comprising an effective amount of a 1-oxo-isoindoline-5-carboxamide compound, and methods for treating or preventing disorders.
• [EN] LATE SV40 FACTOR (LSF) INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DU FACTEUR SV40 TARDIF (LSF)
  申请人：UNIV BOSTON

  公开号：WO2020028757A1

  公开（公告）日：2020-02-06

  The present invention is directed to compositions, methods and kits for treatment of cancer, e.g. heptacellular carcinoma (HCC). In some embodiments, the present invention discloses the use of a small-molecule compounds of Formula (I)-(V) to inhibit tubulin methylation or to modulate chromatin or cytoskeleton modification in a cell.
• Origins of Initiation Rate Differences in Ruthenium Olefin Metathesis Catalysts Containing Chelating Benzylidenes
  作者：Keary M. Engle、Gang Lu、Shao-Xiong Lennon Luo、Lawrence M. Henling、Michael K. Takase、Peng Liu、K. N. Houk、Robert H. Grubbs

  DOI：10.1021/jacs.5b01144

  日期：2015.5.6

  A series of second-generation ruthenium olefin metathesis catalysts was investigated using a combination of reaction kinetics, X-ray crystallography, NMR spectroscopy, and DFT calculations in order to determine the relationship between the structure of the chelating o-alkoxybenzylidene and the observed initiation rate. Included in this series were previously reported catalysts containing a variety

  结合反应动力学、X 射线晶体学、核磁共振光谱和 DFT 计算，研究了一系列第二代钌烯烃复分解催化剂，以确定螯合邻烷氧基亚苄基的结构与观察到的引发率之间的关系. 该系列包括先前报道的含有多种亚苄基改性的催化剂以及四种含有环丙氧基、新戊氧基、1-金刚烷氧基和2-金刚烷氧基的新型催化剂。这一系列催化剂的引发速率是使用 UV/vis 测定法确定的。观察到所有四种新催化剂都比相应的异丙氧基对照物更快引发，并且发现 2-金刚烷氧基催化剂是迄今为止报道的引发最快的 Hoveyda 型催化剂之一。对这些催化剂的 X 射线晶体结构和计算出的能量最小化结构的分析表明，Ru-O 键长和 Ru-O 键强度之间没有相关性。另一方面，发现引发速率与计算的 Ru-O 键强度密切相关。后一个发现通过计算单个热力学参数使催化剂引发的合理化和预测成为可能，其中没有对引发步骤的机制进行假设。