3-sec-butylpyrrole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 3-sec-butylpyrrole
• 英文别名: 3-(sec-butyl)-1H-pyrrole；3-(2-Butyl)pyrrole；3-butan-2-yl-1H-pyrrole
• 化学式: C₈H₁₃N
• 分子量: 123.198
• InChiKey: NPYBYZQEPWMQTD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  15.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-sec-butylpyrrole 在 2,2,6,6-四甲基哌啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 potassium phosphate 、 正丁基锂 、 XPhos Pd G2 、 sodium methylate 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 34.25h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Aza-N-桥和推挽部分的影响：BODIPY 和 Aza-BODIPY 之间的比较研究

  摘要：

  在荧光染料领域，二氟硼-二吡咯亚甲基（BODIPY）具有备受推崇的地位。为了在合成之前预测它们的光物理性质，从而成功地设计出专门满足人们需求的分子，基于实验观察的可靠的结构-功能理解至关重要。这项工作对配备不同吸电子/供电子取代基的 BODIPY 和 aza-BODIPY 衍生物进行了光物理评估。使用组合化学，用给电子/吸电子取代基取代的吡咯以两种不同的方式缩合在一起，从而提供两组分子。两组之间的唯一区别是桥接单元提供了迄今为止缺乏的 BODIPY 和 aza-BODIPY 结构同系物之间的比较。更换具有氮杂-N 桥的内消旋-次甲基桥导致红移转变和显着不同的温度激活的激发态弛豫途径。与氮杂-BODIPYs 相比，供电子单元对BODIPYs 吸收而非发射的影响受到抑制。这一结果在依赖于替代模式的斯托克斯位移中可能很明显。本研究的前景是更深入地了解 (aza)-BODIPY-染料类的结构-光学

  DOI：

  10.1021/acs.joc.1c02525
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (E)-4-methylhex-2-enoate 在 sodium hydride 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醚 、 乙二醇 、 二甲基亚砜 、 mineral oil 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 3-sec-butylpyrrole
  参考文献：
  名称：

  Aza-N-桥和推挽部分的影响：BODIPY 和 Aza-BODIPY 之间的比较研究

  摘要：

  在荧光染料领域，二氟硼-二吡咯亚甲基（BODIPY）具有备受推崇的地位。为了在合成之前预测它们的光物理性质，从而成功地设计出专门满足人们需求的分子，基于实验观察的可靠的结构-功能理解至关重要。这项工作对配备不同吸电子/供电子取代基的 BODIPY 和 aza-BODIPY 衍生物进行了光物理评估。使用组合化学，用给电子/吸电子取代基取代的吡咯以两种不同的方式缩合在一起，从而提供两组分子。两组之间的唯一区别是桥接单元提供了迄今为止缺乏的 BODIPY 和 aza-BODIPY 结构同系物之间的比较。更换具有氮杂-N 桥的内消旋-次甲基桥导致红移转变和显着不同的温度激活的激发态弛豫途径。与氮杂-BODIPYs 相比，供电子单元对BODIPYs 吸收而非发射的影响受到抑制。这一结果在依赖于替代模式的斯托克斯位移中可能很明显。本研究的前景是更深入地了解 (aza)-BODIPY-染料类的结构-光学

  DOI：

  10.1021/acs.joc.1c02525

文献信息

• Entropic Mixing Allows Monomeric‐Like Absorption in Neat BODIPY Films
  作者：Clara Schäfer、Jürgen Mony、Thomas Olsson、Karl Börjesson

  DOI：10.1002/chem.202002463

  日期：2020.11.11

  achievable dye concentration. Here, five BODIPY derivatives containing small alkyl chains in the α‐position were synthesized and photophysically characterized. By blending two or more derivatives, the increase in entropy reduces aggregation and therefore produces films with extreme dye concentration and, at the same time almost solution like absorption properties. Such a film was placed inside an optical cavity

  分子间相互作用在材料化学中起着至关重要的作用，因为它们决定着薄膜的形态。有机染料薄膜的光物理性质对局部环境高度敏感，因此已投入大量精力来设计有机薄膜的形态。增溶的侧链可以成功地在空间上分离发色团，减少有害的分子间相互作用。但是，该策略也显着降低了可达到的染料浓度。在这里，合成了五种在α位含有小烷基链的BODIPY衍生物，并对其进行了光物理表征。通过混合两种或多种衍生物，熵的增加会减少聚集，因此会产生具有极高染料浓度的薄膜，并且 同时几乎像溶液一样具有吸收特性。这样的薄膜被放置在光学腔内，并且通过达到的染料浓度和薄膜的清晰吸收特性，证明了所实现的系统达到了强激子-光子耦合机制。
• ACTINIC RAY-SENSITIVE OR RADIATION-SENSITIVE RESIN COMPOSITION, AND ACTINIC RAY-SENSITIVE OR RADIATION-SENSITIVE FILM AND PATTERN FORMING METHOD USING THE SAME
  申请人：INOUE Naoki

  公开号：US20130001751A1

  公开（公告）日：2013-01-03

  An actinic ray-sensitive or radiation-sensitive resin composition of the present invention contains a resin (P) which includes a repeating unit (A) having an ionic structural moiety which generates an acid anion by being decomposed due to irradiation with actinic rays or radiation, a repeating unit (B) having a proton acceptor moiety, and a repeating unit (C) having a group which generates an alkali soluble group by being decomposed by the action of an acid, and the resin (P) has at least one repeating unit which is represented by the general formulae (I) to (III) below as the repeating unit (A) (the reference numerals in the general formulae represent the meaning of the description in the scope of the claims and the specifications).
• 3,5-DIARYLIDENYL-N-SUBSTITUTED-PIPERID-4-ONE-DERIVED INHIBITORS OF STAT3 PATHWAY ACTIVITY AND USES THEREOF
  申请人：Kiakos Konstantinos

  公开号：US20200399220A1

  公开（公告）日：2020-12-24

  3,5-Diarylidenyl-N-substituted-piperid-4-one analogs, and pharmaceutically acceptable derivatives thereof, are useful in the treatment or prevention of disorders including cancer, autoimmune disorders, inflammatory disorders, and fibrotic disorders. The compounds are included in pharmaceutical compositions, and are useful for treating disorders, such as cancer associated with aberrant Stat3 pathway activity. The compositions further include another therapeutic agent, such as an anticancer drug. Such compounds or compositions thereof are used to treat resistant and/or metastatic cancers. Methods also inhibit Stat3 pathway activity in a cell. Other methods are useful for making the pharmaceutical compounds. Synthetic methods are also useful for making the compounds. The compounds and compositions are useful as a fluorescent probe.
• US8785917B2
  申请人：——

  公开号：US8785917B2

  公开（公告）日：2014-07-22
• Effect of the Aza-N-Bridge and Push–Pull Moieties: A Comparative Study between BODIPYs and Aza-BODIPYs
  作者：Clara Schäfer、Jürgen Mony、Thomas Olsson、Karl Börjesson

  DOI：10.1021/acs.joc.1c02525

  日期：2022.3.4

  field of fluorescent dyes, difluoroboron-dipyrromethenes (BODIPY) have a highly respected position. To predict their photophysical properties prior to synthesis and therefore to successfully design molecules specifically for one’s needs, a solid structure–function understanding based on experimental observations is vital. This work delivers a photophysical evaluation of BODIPY and aza-BODIPY derivatives

  在荧光染料领域，二氟硼-二吡咯亚甲基（BODIPY）具有备受推崇的地位。为了在合成之前预测它们的光物理性质，从而成功地设计出专门满足人们需求的分子，基于实验观察的可靠的结构-功能理解至关重要。这项工作对配备不同吸电子/供电子取代基的 BODIPY 和 aza-BODIPY 衍生物进行了光物理评估。使用组合化学，用给电子/吸电子取代基取代的吡咯以两种不同的方式缩合在一起，从而提供两组分子。两组之间的唯一区别是桥接单元提供了迄今为止缺乏的 BODIPY 和 aza-BODIPY 结构同系物之间的比较。更换具有氮杂-N 桥的内消旋-次甲基桥导致红移转变和显着不同的温度激活的激发态弛豫途径。与氮杂-BODIPYs 相比，供电子单元对BODIPYs 吸收而非发射的影响受到抑制。这一结果在依赖于替代模式的斯托克斯位移中可能很明显。本研究的前景是更深入地了解 (aza)-BODIPY-染料类的结构-光学