3,6-dimethylpyrazyl phenyl ketone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3,6-dimethylpyrazyl phenyl ketone
• 英文别名: 3,6-dimethyl-2-benzoylpyrazine；(3,6-dimethylpyrazin-2-yl)(phenyl)methanone；(3,6-dimethylpyrazin-2-yl)-phenylmethanone
• 化学式: C₁₃H₁₂N₂O
• 分子量: 212.251
• InChiKey: YSRPKAMLQBANEL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  42.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,6-dimethylpyrazyl phenyl ketone 在 吡啶 、 盐酸羟胺 作用下， 反应 7.0h， 以99%的产率得到1-(3,6-dimethylpyrazin-2-yl)-N-hydroxy-1-phenylmethanimine
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUNGICIDE HYDROXIMOYL-HETEROCYCLES DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS D'HÉTÉROCYCLES D'HYDROXYMOYLE FONGICIDES

  摘要：

  本发明涉及羟肟基-杂环衍生物，其制备方法，用于制备它们的中间化合物，它们作为杀真菌活性剂的用途，特别是以杀真菌组合物的形式，以及利用这些化合物或组合物控制植物病原真菌，特别是植物的方法。

  公开号：

  WO2009130193A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氯-2,5-二甲基吡嗪 在 水 、 sodium hexamethyldisilazane 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成 3,6-dimethylpyrazyl phenyl ketone
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUNGICIDE HYDROXIMOYL-HETEROCYCLES DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS D'HÉTÉROCYCLES D'HYDROXYMOYLE FONGICIDES

  摘要：

  本发明涉及羟肟基-杂环衍生物，其制备方法，用于制备它们的中间化合物，它们作为杀真菌活性剂的用途，特别是以杀真菌组合物的形式，以及利用这些化合物或组合物控制植物病原真菌，特别是植物的方法。

  公开号：

  WO2009130193A1

文献信息

• 酰基取代吡嗪类化合物的制备方法
  申请人：河南农业大学

  公开号：CN108101856B

  公开（公告）日：2019-12-10

  本发明属于有机合成技术领域，具体公开了一种酰基取代吡嗪类化合物的制备方法，包括下列步骤：（1）将银催化剂、氧化剂、吡嗪类化合物和苯甲酰甲酸类化合物加入溶剂中进行反应，然后冷却至室温，得到反应液；（2）将步骤（1）所得反应液进行分离纯化，即得产品。本发明以银盐为催化剂，以经济易得的吡嗪类化合物和苯甲酰甲酸类化合物为原料，在空气中直接发生偶联反应生成相应酰基取代的吡嗪类化合物，产物可作为具有生物活性的药物中间体、香料前体化合物。本发明合成体系适用范围较广，兼容多种官能团，工艺简单，操作方便，反应条件温和，底物范围较广，具有较高的产率，适合推广应用。
• Naphthalene-catalysed Lithiation of Chlorinated Nitrogenated Aromatic Heterocycles and Reaction with Electrophiles
  作者：Inmaculada Gómez、Emma Alonso、Diego J Ramón、Miguel Yus

  DOI：10.1016/s0040-4020(00)00318-5

  日期：2000.6

  Naphthalene catalysed reductive lithiation of various chloroazines (1, 7, 10, 13) in the presence of different electrophiles yields, after hydrolysis, the expected functionalised heterocycles with one (2, 8), two (11, 14a–d) and three nitrogen atoms in the ring (14e,f). This methodology allowed us to trap in situ the lithium imine derived from the reaction of 2-pyridyllithium with benzonitrile, by

  萘催化各种chloroazines的还原性锂化（1，7，10，13以不同的亲电子的产率的情况下），在水解后，预期的官能化杂环与一个（2，8），两个（11，14A - d）和三个氮环（14e，f）中的原子。这种方法使我们能够在烷氧基钛存在下，通过与格氏试剂反应，将2-吡啶基锂与苄腈反应衍生的亚胺锂原位捕获。2,4-二甲氧基嘧啶（14a，c，d）在酸性条件下脱甲基，得到相应的尿嘧啶衍生物16。
• Fungicide hydroximoyl-heterocycles derivatives
  申请人：Beier Christian

  公开号：US08981111B2

  公开（公告）日：2015-03-17

  The present invention relates to hydroximoyl-heterocycle derivatives, their process of preparation, intermediate compounds for their preparation, their use as fungicide active agents, particularly in the form of fungicide compositions, and methods for the control of phytopathogenic fungi, notably of plants, using these compounds or compositions.

  本发明涉及羟肟基杂环衍生物、其制备方法、制备中间体化合物、它们作为杀真菌剂的活性剂的用途，特别是以真菌杀菌剂组合物的形式，以及使用这些化合物或组合物控制植物病原真菌，尤其是植物的方法。
• FUNGICIDE HYDROXIMOYL-HETEROCYCLES DERIVATIVES
  申请人：Beier Christian

  公开号：US20110034445A1

  公开（公告）日：2011-02-10

  The present invention relates to hydroximoyl-heterocycle derivatives, their process of preparation, intermediate compounds for their preparation, their use as fungicide active agents, particularly in the form of fungicide compositions, and methods for the control of phytopathogenic fungi, notably of plants, using these compounds or compositions.

  本发明涉及羟肟基杂环衍生物，它们的制备方法，制备它们的中间化合物，它们作为杀真菌活性剂的用途，特别是以杀真菌组合物的形式，以及使用这些化合物或组合物控制植物病原真菌，尤其是植物的方法。
• US8981111B2
  申请人：——

  公开号：US8981111B2

  公开（公告）日：2015-03-17