(2-fluoro-5-(pyridin-2-yl)phenyl)(phenyl)methanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2-fluoro-5-(pyridin-2-yl)phenyl)(phenyl)methanone
• 英文别名: (2-Fluoro-5-pyridin-2-ylphenyl)-phenylmethanone；(2-fluoro-5-pyridin-2-ylphenyl)-phenylmethanone
• 化学式: C₁₈H₁₂FNO
• 分子量: 277.298
• InChiKey: GHHMRWCPLOBDCY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-fluoro-5-(pyridin-2-yl)phenyl)(phenyl)methanone 在 sodium carbonate 作用下， 以 乙二醇乙醚 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (2-fluoro-5-pyridin-2-ylbenzene-4-id-1-yl)-phenylmethanone;(Z)-4-oxopent-2-en-2-olate;platinum(2+)
  参考文献：
  名称：

  带有苯甲酰基化2-苯基吡啶配体的 杂配环金属化铂（ii）配合物显着受激准分子磷光的光动力学研究†

  摘要：

  合成了由5'-苯甲酰化2-苯基吡啶（ppy）环金属化和乙酰丙酮酸辅助配体组成的新型杂配环金属化铂（Ⅱ）配合物，并研究了它们的光致发光（PL）性能。没有任何其他取代基的5'-苯甲酰化配合物在二氯甲烷（10μM，rt）中于479 nm处显示基于磷光的单体发射，PL量子产率为0.28。另一方面，在聚（甲基丙烯酸甲酯）（PMMA）薄膜中，大约在200nm处还出现了显着的准分子发射。600 nm，当掺杂水平增加到0.20 mmmol g -1时， PL量子产率相对较高，为0.47，与单体排放相比，强度相对较高。在具有未取代的，4'-苯甲酰化和5'-氟化的ppy环金属化配体的配合物的情况下，在相同的掺杂水平下适度产生准分子发射，因此将苯甲酰基引入5'-位是有效的获得显着的准分子发射。苯甲酰基和氟基团的结合在诱导准分子发射方面更有效，并且2-（5-苯甲酰基-4,6-二氟苯基）吡啶基络合物的准分子发射强度是单体发射的3

  DOI：

  10.1039/c7cp06944h
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-氟苯基)吡啶 、 苯甲酰甲酸 在 silver carbonate 、 sodium persulfate 、 十二羰基三钌 、 D(+)-10-樟脑磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲基叔丁基醚 为溶剂， 反应 48.0h， 以75%的产率得到(2-fluoro-5-(pyridin-2-yl)phenyl)(phenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  通过邻位钌化策略直接对芳烃进行脱羧元选择性酰化

  摘要：

  通过钌催化的邻位金属化策略，可以建立多种芳烃的直接脱羧间选择性C–H酰化反应。该方法以Ru 3（CO）12为催化剂，α-氧代羧酸为酰化源，具有较宽的底物范围，良好的官能团耐受性和较高的区域选择性。机理研究表明，该反应涉及自由基过程和18e-八面体钌物种。目前的工作为区域选择性间酰化反应提供了一种新的策略，并将成为药物和材料科学发展的有力工具。

  DOI：

  10.1021/acscatal.8b03695

文献信息

• Novel bis- and tris-cyclometalated iridium(<scp>iii</scp>) complexes bearing a benzoyl group on each fluorinated 2-phenylpyridinate ligand aimed at development of blue phosphorescent materials for OLED
  作者：Naoki Okamura、Taiyo Nakamura、Shigeyuki Yagi、Takeshi Maeda、Hiroyuki Nakazumi、Hideki Fujiwara、Shiro Koseki

  DOI：10.1039/c6ra09385j

  日期：——

  Novel blue phosphorescent bis- and tris-cyclometalated iridium(iii) complexes with excellent PL quantum yields were developed, using fluorinated 2-(5-benzoylphenyl)pyridinate ligands.

  开发了具有出色光致发光量子产率的新型蓝色磷光双和三环金属铱（III）配合物，使用氟代的2-(5-苯甲酰基苯基)吡啶配体。
• Direct Decarboxylative<i>Meta</i>-Selective Acylation of Arenes via an<i>Ortho</i>-Ruthenation Strategy
  作者：Kun Jing、Zhong-Yuan Li、Guan-Wu Wang

  DOI：10.1021/acscatal.8b03695

  日期：2018.12.7

  using Ru3(CO)12 as the catalyst and α-oxocarboxylic acids as the acylation source, featured broad substrate scope, good functional group tolerance, and high regioselectivity. Mechanistic studies demonstrated that a radical process and an 18e-octahedral ruthenium species were involved in this reaction. The present work provides a new strategy for the regioselective meta-acylation reactions and will

  通过钌催化的邻位金属化策略，可以建立多种芳烃的直接脱羧间选择性C–H酰化反应。该方法以Ru 3（CO）12为催化剂，α-氧代羧酸为酰化源，具有较宽的底物范围，良好的官能团耐受性和较高的区域选择性。机理研究表明，该反应涉及自由基过程和18e-八面体钌物种。目前的工作为区域选择性间酰化反应提供了一种新的策略，并将成为药物和材料科学发展的有力工具。
• Photokinetic study on remarkable excimer phosphorescence from heteroleptic cyclometalated platinum(<scp>ii</scp>) complexes bearing a benzoylated 2-phenylpyridinate ligand
  作者：Naoki Okamura、Takeshi Maeda、Hideki Fujiwara、Anjaly Soman、K. N. Narayanan Unni、Ayyappanpillai Ajayaghosh、Shigeyuki Yagi

  DOI：10.1039/c7cp06944h

  日期：——

  6-difluorophenyl)pyridinate-based complex was 3.5 times larger than that of monomer emission at a doping level of 0.20 mmmol g−1 in PMMA. From the analysis of PL lifetimes at varying concentrations, photokinetic profiles were fully analyzed according to the model system for the irreversible excimer formation, and the excimer formation rate constant of the 5′-benzoylated complex was determined in dichloromethane

  合成了由5'-苯甲酰化2-苯基吡啶（ppy）环金属化和乙酰丙酮酸辅助配体组成的新型杂配环金属化铂（Ⅱ）配合物，并研究了它们的光致发光（PL）性能。没有任何其他取代基的5'-苯甲酰化配合物在二氯甲烷（10μM，rt）中于479 nm处显示基于磷光的单体发射，PL量子产率为0.28。另一方面，在聚（甲基丙烯酸甲酯）（PMMA）薄膜中，大约在200nm处还出现了显着的准分子发射。600 nm，当掺杂水平增加到0.20 mmmol g -1时， PL量子产率相对较高，为0.47，与单体排放相比，强度相对较高。在具有未取代的，4'-苯甲酰化和5'-氟化的ppy环金属化配体的配合物的情况下，在相同的掺杂水平下适度产生准分子发射，因此将苯甲酰基引入5'-位是有效的获得显着的准分子发射。苯甲酰基和氟基团的结合在诱导准分子发射方面更有效，并且2-（5-苯甲酰基-4,6-二氟苯基）吡啶基络合物的准分子发射强度是单体发射的3