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trimethyl(4-(naphthalen-1-yl)phenyl)silane
trimethyl(4-(naphthalen-1-yl)phenyl)silane
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
萘
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
trimethyl(4-(naphthalen-1-yl)phenyl)silane
英文别名
trimethyl-(4-naphthalen-1-ylphenyl)silane
CAS
——
化学式
C
19
H
20
Si
mdl
——
分子量
276.453
InChiKey
LUSCFFHWTSJPTC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5.05
重原子数:
20.0
可旋转键数:
2.0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.16
拓扑面积:
0.0
氢给体数:
0.0
氢受体数:
0.0
反应信息
作为产物:
描述:
N,N-二甲基-1-萘胺
在 SIPr-PdCl
2
-Py 、 cesium fluoride 作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 反应 8.5h, 生成
trimethyl(4-(naphthalen-1-yl)phenyl)silane
参考文献:
名称:
C(sp2)-C(sp2) Suzuki cross-coupling of arylammonium salts catalyzed by a stable Pd–NHC complex
摘要:
DOI:
10.1016/j.tet.2021.132431
点击查看最新优质反应信息
文献信息
C(sp2)-C(sp2) Suzuki cross-coupling of arylammonium salts catalyzed by a stable Pd–NHC complex
作者:
Huiling Tang、Mengna Liu、Meiqi Zhu、Benqiang Cui、Yanhui Shi、Changsheng Cao
DOI:
10.1016/j.tet.2021.132431
日期:
2021.10
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