1-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-3-(4-nitrophenyl)prop-2-en-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 1-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-3-(4-nitrophenyl)prop-2-en-1-one
• 英文别名: 1-(1,3-Benzodioxol-5-yl)-3-(4-nitrophenyl)prop-2-en-1-one
• 化学式: C₁₆H₁₁NO₅
• 分子量: 297.267
• InChiKey: DTDFMPACMOAVIO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  81.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-3-(4-nitrophenyl)prop-2-en-1-one 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 对甲苯磺酸 、 nickel dichloride 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.08h， 生成 1-(3,4-methylenedioxyphenyl)-3-(N-acetyl-4-aminophenyl)-E-propene
  参考文献：
  名称：

  一种新型二苯丙烯类衍生物及其制备方法、一 种药物组合物

  摘要：

  本发明提供了一种新型二苯丙烯类衍生物及其制备方法、一种药物组合物。所述新型二苯丙烯类衍生物为具有下述通式Ⅰ的化合物，或所述新型二苯丙烯类衍生物为具有所述通式Ⅰ的化合物与无机酸或有机酸形成的可接受的盐；B为E‑1‑丙烯基或者E‑2‑丙烯基；R1和R3均为甲氧基且R2为氢，或者R2和R3构成亚甲基二氧基且R1为氢；所述通式I具体包括下述通式II‑通式V四种通式：基于特定取代基R的设置，使得所述新型二苯丙烯类衍生物具有促成体神经发生活性和低细胞毒性。

  公开号：

  CN108276376B
• 作为产物：
  描述：

  3,4-亚甲二氧苯乙酮 、 对硝基苯甲醛 在 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以79%的产率得到1-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-3-(4-nitrophenyl)prop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  发现和优化作为蛋白激酶C-ζ的强和高选择性变构抑制剂的1,3,5-三取代的吡唑啉。

  摘要：

  越来越多的证据表明，非典型蛋白激酶C（PKCζ）可能是肺和肝炎性疾病的治疗靶标。但是，靶向催化结构域中高度保守的ATP结合口袋对实现选择性抑制几乎没有希望。在本研究中，我们介绍了1,3,5-三取代吡唑啉作为有效的和选择性的变构PKCζ抑制剂。刚性支架提供了许多修饰位点，所有这些位点都可以作为改善活性的热点，并形成了清晰的结构-活性关系。通过报道基因测定，转染测定和Western印迹证实了PKCζ在细胞中的靶向性。对PKCζPIF口袋突变体的无细胞和细胞活性大大降低，表明抑制剂最有可能与激酶催化域上的PIF口袋结合。因此，使用刚性化策略并通过建立和优化与结合位点的多种分子相互作用，我们能够显着提高先前报道的PKCζ抑制剂的效力。

  DOI：

  10.1021/jm500521n

文献信息

• 10.17344/acsi.2022.7119
  作者：Tok, Fatih、Erdoğan, Ömer、Çevik, Özge、Koçyiğit-Kaymakçıoğlu, Bedia

  DOI：10.17344/acsi.2022.7119

  日期：——