4-(1-(4-nitrophenyl)-3-phenylprop-2-yn-1-yl)morpholine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 4-(1-(4-nitrophenyl)-3-phenylprop-2-yn-1-yl)morpholine
• 英文别名: 4-(1-(4-nitrophenyl)-3-phenylprop-2-ynyl)morpholine；4-[1-(4-nitrophenyl)-3-phenylprop-2-ynyl]morpholine
• 化学式: C₁₉H₁₈N₂O₃
• 分子量: 322.364
• InChiKey: NBGNDKIPPCOZRQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  58.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吗啉 、 4-硝基苯乙烯 、 苯乙炔 在 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 以60%的产率得到4-(1-(4-nitrophenyl)-3-phenylprop-2-yn-1-yl)morpholine
  参考文献：
  名称：

  氨基酸辅助铁氧体/MOF复合材料形成可见光诱导光催化级联C=C有氧氧化裂解功能化

  摘要：

  由于其高度可变性和非凡的特性，基于 MOF 的纳米材料被认为是有机反应中很有前途的光催化剂。在这项研究中，磁性 Co-MOF 基纳米复合材料（由 Cys-CoFe/HK 表示）是通过简单的声化学方法制备的。复合材料设计基于组件所需特性的集成和协同作用，即磁性基材的光学特性及其分离能力，金属有机骨架促进 A 3 的可取性-偶联反应，利用半胱氨酸氨基酸作为天然改性剂来修饰纳米粒子并进行有效的电荷转移。使用各种表征方法获得有关其结构特征的信息。除了在可见光照射下，所开发的复合材料在苯乙烯的有氧氧化炔丙基官能化中具有高光催化活性外，该复合材料还表现出与作为 A 3 -参与者的各种胺、苯乙烯和末端炔烃相互作用的高能力。偶联反应。此外，所开发的催化剂表现出高活性位点的可及性、可重复使用性和磁性，从而加快了 A 3的效率。-偶联反应。此外，包括捕获实验在内的机理研究证实了超氧自由基 (O 2 ● ) 和空穴

  DOI：

  10.1016/j.mcat.2021.111949

文献信息

• Synthesis and crystal structures of salen-type Cu(<scp>ii</scp>) and Ni(<scp>ii</scp>) Schiff base complexes: application in [3+2]-cycloaddition and A³-coupling reactions
  作者：Bhumika Agrahari、Samaresh Layek、Rakesh Ganguly、Devendra D. Pathak

  DOI：10.1039/c8nj01718b

  日期：——

  synthesis of two new salen-type Schiff base complexes of the type [Cu(L)]·0.5H2O, 1, and [Ni(L)], 2, from the reaction of a 6,6′-[(1E,1′E)-(cyclohexane-1,2-diylbis(azanylylidene))bis(methanylylidene)bis(3-(diethylamino)phenol)] salen-type Schiff base ligand (H2L) with Cu(OAc)2·H2O and Ni(OAc)2·4H2O in methanol at room temperature, respectively, is described. The complexes are isolated as coloured crystalline

  的类型的两个新的沙仑型席夫碱配合物[铜（L）]·0.5H的合成2 O，1，和[镍（L）]，2，从的6,6'的反应- [（ 1 ë，1' ë） - （环己烷-1,2-二基二（azanylylidene））双（methanylylidene）双（3-（二乙基氨基）苯酚）]沙仑型席夫碱配体（H 2 L）与铜（OAC）2 ·H 2 O和Ni（OAc）2 ·4H 2描述了分别在室温下在甲醇中的O。将该配合物分离为有色结晶固体，并通过元素分析，FT-IR光谱，UV-可见光谱和单晶X射线衍射研究对其进行表征。具有g iso = 2.076的配合物1的顺磁性质已通过EPR研究得到证实，这表明配合物的方形平面几何形状发生了扭曲。与此相反，发现镍络合物本质上是抗磁性的，并且另外通过1 H NMR表征。配合物1和2的晶体结构证实了两种配合物的扭曲的正方形平面几何形状。综合大楼1被发现是一种较好的催化剂，可通过[3
• Copper–birhodanine complex immobilized on Fe ₃ O ₄ nanoparticles: DFT studies and heterogeneous catalytic applications in the synthesis of propargylamines in aqueous medium
  作者：Manuchehr Rezaei、Khaled Azizi、Kamal Amani

  DOI：10.1002/aoc.4120

  日期：2018.3

  Heterogeneous magnetic nanocatalyst, Fe3O4@SiO2–Ligand–Cu (II) MNPs, reveals high catalytic performance within the synthesis of propargylamines using the multicomponent coupling reaction of aldehydes, phenylacetylene and secondary amines in water as a solvent. The substantial feature of this organic–inorganic hybrid magnetic nanocatalyst is the capability of straightforward separation of the reaction

  非均相磁性纳米催化剂Fe 3 O 4 @SiO 2-配体-铜（II）MNPs在醛基，苯乙炔和仲胺在水中作为溶剂的多组分偶联反应中，在炔丙基胺的合成中显示出较高的催化性能。这种有机-无机杂化磁性纳米催化剂的主要特征是能够通过外部磁体直接分离反应混合物，该磁体被回收十次而不会显着降低催化活性。这种方法还具有其他优势，例如服从于绿色化学原理，并且避免使用昂贵且有害的有机溶剂。为了研究Birhodanine衍生物-铜（II）配合物的稳定性和实际结构，还进行了DFT计算。
• Gold nanoparticles decorated on a graphene-periodic mesoporous silica sandwich nanocomposite as a highly efficient and recyclable heterogeneous catalyst for catalytic applications
  作者：Siyavash Kazemi Movahed、Monire Shariatipour、Minoo Dabiri

  DOI：10.1039/c5ra00062a

  日期：——

  Ultra-small Au nanoparticles (Au NPs) were immobilized on HS-functionalized sandwich-like periodic mesoporous silica (PMS) coated graphene (G) to form the novel nanocomposite catalyst Au NPs@HS-G-PMS. The synthesized Au NPs@HS-G-PMS nanocatalyst exhibited excellent catalytic activity in three kinds of organic reactions. The reduction of 4-nitrophenol by sodium borohydride, the Suzuki–Miyaura cross

  将超小金纳米颗粒（Au NPs）固定在HS官能化的夹心状周期性介孔二氧化硅（PMS）涂覆的石墨烯（G）上，以形成新型纳米复合催化剂Au NPs @ HS-G-PMS。合成的金纳米颗粒@ HS-G-PMS纳米催化剂在三种有机反应中均表现出优异的催化活性。硼氢化钠还原4-硝基苯酚，芳基卤化物与苯基硼酸的Suzuki-Miyaura交叉偶联反应以及水中的醛，炔烃和仲胺（A 3偶联）的三组分偶联反应均成功完成。最重要的是，该催化剂可以重复使用六次以上而不会明显失活。
• Multi‐component reaction‐functionalized chitosan complexed with copper nanoparticles: An efficient catalyst toward A ³ coupling and click reactions in water
  作者：Ahmad Shaabani、Mehrdad Shadi、Reza Mohammadian、Siamak Javanbakht、Mohammad Taghi Nazeri、Fereshteh Bahri

  DOI：10.1002/aoc.5074

  日期：——

  chitosan biopolymer by the multicomponent reaction (MCR) strategy. Surface functionalization of chitosan through MCR is led to the grafting of carboxamide type ligands with a high affinity toward complexation with copper nanoparticles. The catalytic activity of the synthesized catalyst was explored in various transformations such as A3 coupling and click reactions in water. Reusability and non‐hazardous

  通过多组分反应（MCR）策略对壳聚糖生物聚合物进行共价官能化，合成了一种具有高度分散颗粒的新型生物纳米复合纳米催化剂。通过MCR对壳聚糖进行表面功能化可导致羧酰胺类配体的接枝，从而对与铜纳米粒子的络合具有很高的亲和力。合成的催化剂的催化活性在各种转化中进行了探索，例如在水中进行A 3偶联和点击反应。催化剂的可重复使用性和非危险性，温和的反应条件，操作简便，产率高以及使用水作为溶剂是该催化方案的主要优点。
• Cu@furfural imine-decorated halloysite as an efficient heterogeneous catalyst for promoting ultrasonic-assisted A³and KA²coupling reactions: a combination of experimental and computational study
  作者：Samahe Sadjadi、Tayebeh Hosseinnejad、Masoumeh Malmir、Majid M. Heravi

  DOI：10.1039/c7nj02272g

  日期：——

  coordination modes between copper acetate and the HNTs-T-F ligand in the gas and solution phases. In this line, the mathematical properties of electron density functions were calculated and analyzed topologically via density functional theory (DFT) and quantum theory of atoms in molecules (QTAIM) approaches. Encouraged by our computational results, the catalytic activity of this new catalyst was studied for

  用（3-氯丙基）三甲氧基硅烷官能化埃洛石纳米粘土（HNTs），然后使其与thiosemicarbazide和糠醛反应，以提供糠醛亚胺官能化的HNT，可为固定铜物种提供有效的支持。使用SEM / EDX，FTIR，ICP，TGA，XRD和BET对得到的催化剂Cu @ HNTs-TF进行了完全表征。为了对Cu @ HNTs-TF纳米催化剂的实验特性进行理论描述，我们在气相和溶液相中对乙酸铜和HNTs-TF配体之间的两种配位模式进行了建模和计算评估。在这条线，电子密度函数的数学性质，计算和分析拓扑经由密度泛函理论（DFT）和分子中原子的量子理论（QTAIM）方法。受我们的计算结果的鼓舞，研究了这种新型催化剂对A 3和KA 2的催化活性。醛，酮，苯基乙炔和胺在绿色超声辅助条件下的偶联反应。结果证实，该催化剂可以在非常短的反应时间内以高收率促进反应以提供相应的炔丙基胺衍生物。研究催化剂的可重复使用性