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propoxyoctyl alcohol

中文名称
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中文别名
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英文名称
propoxyoctyl alcohol
英文别名
propoxyoctanol;8-Propoxyoctan-1-ol
propoxyoctyl alcohol化学式
CAS
——
化学式
C11H24O2
mdl
——
分子量
188.31
InChiKey
MXXGLLANDHVMNZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    propoxyoctyl alcoholpyridinium chlorochromate 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 8-propoxyoctanal
    参考文献:
    名称:
    PdII 催化的位点选择性 β- 和 γ-C(sp3)-H 伯醛的芳基化由瞬态定向基团控制
    摘要:
    Pd(II) 催化的位点选择性 β- 和 γ-C(sp 3 )–H 伯醛芳基化是通过 L,X 型瞬态导向基团 (TDG) 的合理设计开发的。外部 2-吡啶酮配体被确定为对观察到的反应性至关重要。通过最大限度地减少酸添加剂的负载,配体效应得到增强,以实现具有挑战性的伯醛底物的高反应性。通过改变 TDG 的咬角以匹配所需的 palladacycle 大小,可以将位点选择性从最近位置切换到相对较远的位置。实验和计算研究支持设计 TDG 以潜在实现远程位点选择性 C(sp 3 )–H 功能化的基本原理。
    DOI:
    10.1021/jacs.1c13586
  • 作为产物:
    描述:
    8-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)octan-1-ol 在 sodium hydride 、 三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃甲醇N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 7.08h, 生成 propoxyoctyl alcohol
    参考文献:
    名称:
    通过与二醚部分的非共价相互作用提高了α-半乳糖苷神经酰胺的Th17选择性。
    摘要:
    α-半乳糖苷神经酰胺(α-GalCer)是不变的自然杀伤性T细胞的一种典型抗原,后者是T细胞的子集,在调节免疫应答中起关键作用。为了通过在CD1d的结合口袋中引入与极性氨基酸残基的氢键相互作用,选择性地诱导某些细胞因子的分泌,设计并合成了一系列在酰基链中带有二醚部分的α-GalCer类似物。这些类似物的后续体外生物学评估揭示了选择性IL-17分泌的结构-活性关系。类似物5和6比其他细胞因子诱导IL-17分泌显着增加,表明对病原体具有保护作用。相反,类似物7显示出高度减少的IL-17分泌,这可能表明潜在的抗炎作用。
    DOI:
    10.1021/acsmedchemlett.8b00556
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文献信息

  • Synthetic analogs of rhamnolipids modulate structured biofilms formed by rhamnolipid-nonproducing mutant of Pseudomonas aeruginosa
    作者:Hewen Zheng、Nischal Singh、Gauri S. Shetye、Yucheng Jin、Diana Li、Yan-Yeung Luk
    DOI:10.1016/j.bmc.2017.01.042
    日期:2017.3
    known to modulate the swarming motilities of wild-type PAO1 and rhlA mutant, but its effect on biofilm formation of rhlA mutant is unknown. We show that small structural details of these molecules are important for the bioactivities, but do not affect the general physical properties of the molecules. The bioactive synthetic analogs of rhamnolipids promote biofilm formation by rhlA mutant at low concentrations
    铜绿假单胞菌分泌的鼠李糖脂是细菌有效形成生物膜并形成具有包括孔和通道在内的内部结构的生物膜所必需的。在这项工作中,我们探索鼠李糖脂类的一类合成类似物在控制(促进和抑制)非鼠李糖脂类铜绿假单胞菌的产菌体rhlA的生物膜形成活性中的作用。已知这类鼠李糖脂类似物可调节野生型PAO1和rhlA突变体的蜂群运动,但其对rhlA突变体生物膜形成的影响尚不清楚。我们表明,这些分子的小结构细节对于生物活性很重要,但不会影响分子的一般物理性质。鼠李糖脂的生物活性合成类似物通过低浓度的rhlA突变体促进生物膜形成,但在高浓度下会抑制生物膜的形成。为了探究由生物膜形成的内部结构,我们首先证明了当样品处于摇动条件下时,野生型生物膜形成具有实质性的地形(山丘和山谷)。使用该观察结果作为比较,我们发现鼠李糖脂的合成类似物可促进rhlA突变体的结构化(多孔)生物膜,其浓度介于促进生物膜形成的低浓度和抑制生物膜形成的高浓
  • US4000258A
    申请人:——
    公开号:US4000258A
    公开(公告)日:1976-12-28
  • US5512207A
    申请人:——
    公开号:US5512207A
    公开(公告)日:1996-04-30
  • [EN] FLUORINE-CONTAINING CURABLE COMPOSITION AND ARTICLE<br/>[FR] COMPOSITION DURCISSABLE CONTENANT DU FLUOR ET ARTICLE<br/>[JA] 含フッ素硬化性組成物及び物品
    申请人:SHINETSU CHEMICAL CO
    公开号:WO2020250665A1
    公开(公告)日:2020-12-17
    フルオロポリエーテルを主鎖に持つ直鎖ポリマーであって、1分子中の片方の末端にトリフルオロメチル基を有し、他方の末端に2個以上の(メタ)アクリル基を有する化合物からなる成分(A)、フルオロポリエーテルを主鎖に持つ直鎖ポリマーであって、1分子中のそれぞれの末端に2個以上の(メタ)アクリル基を有し、1分子中に平均して4~10個の(メタ)アクリル基を有する化合物からなる成分(B)、及びフルオロポリエーテル構造を含まず、1分子中に平均して2個以上の(メタ)アクリル基を有する非フッ素化アクリル化合物からなる成分(C)を必須成分とし、成分(C)100質量部に対して、成分(A)と成分(B)の配合量の合計が0.05~50質量部であり、かつ成分(B)100質量部に対する成分(A)の配合量が1~100質量部である含フッ素硬化性組成物が、防汚性・撥水性に優れ、低い動摩擦係数を有する硬化被膜を形成し得る。
  • Improved Th17 Selectivity of α-Galactosylceramide via Noncovalent Interactions with Diether Moiety
    作者:Yoon Soo Hwang、Junhyeong Yim、Heebum Song、Seung Bum Park
    DOI:10.1021/acsmedchemlett.8b00556
    日期:2019.5.9
    α-Galactosylceramide (α-GalCer) is a typical antigen for invariant natural killer T cells that are a subset of T cells and play critical roles in regulating immune responses. To selectively induce the secretion of certain cytokines via introducing hydrogen-bonding interaction with polar amino acid residues in the binding pocket of CD1d, a series of α-GalCer analogues with diether moiety in the acyl chain
    α-半乳糖苷神经酰胺(α-GalCer)是不变的自然杀伤性T细胞的一种典型抗原,后者是T细胞的子集,在调节免疫应答中起关键作用。为了通过在CD1d的结合口袋中引入与极性氨基酸残基的氢键相互作用,选择性地诱导某些细胞因子的分泌,设计并合成了一系列在酰基链中带有二醚部分的α-GalCer类似物。这些类似物的后续体外生物学评估揭示了选择性IL-17分泌的结构-活性关系。类似物5和6比其他细胞因子诱导IL-17分泌显着增加,表明对病原体具有保护作用。相反,类似物7显示出高度减少的IL-17分泌,这可能表明潜在的抗炎作用。
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