GJI004A-09

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: GJI004A-09
• 英文别名: 2-Isobutoxy-5-(4-methylthiazol-2-yl)benzonitrile；2-(2-methylpropoxy)-5-(4-methyl-1,3-thiazol-2-yl)benzonitrile
• 化学式: C₁₅H₁₆N₂OS
• 分子量: 272.371
• InChiKey: SZCKORPTGMXHLL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  74.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  GJI004A-09 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  羧酸盐作为羧基化和碳同位素标记的双功能试剂

  摘要：

  三苯乙酸的钾盐被开发为 CO 2和碱/金属化剂的组合来源。该方法无需专用设备，可用于一系列化合物类别的羧化。这提供了一种机械上不同的羧化方法，该方法也已应用于碳同位素标记。

  DOI：

  10.1002/anie.202218371
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基硫代苯甲酰胺 在 甲酸 、 乌洛托品 、 盐酸羟胺 、 sodium formate 、 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 64.0h， 生成 GJI004A-09
  参考文献：
  名称：

  一种非布司他脱羧杂质的合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种非布司他脱羧杂质的合成方法，以对羟基苯硫酰胺为原料，通过与氯丙酮在乙醇中回流缩合、三氟乙酸与乌洛托品的醛基化、氰基化和烷基化4步反应，每步反应收率90％以上得到非布司他脱羧杂质。本发明采用上述一种非布司他脱羧杂质的合成方法，反应步骤温和可控，操作简单，产品纯度达到99％以上。

  公开号：

  CN112961118A

文献信息

• PROCESS AND INTERMEDIATES FOR THE PREPARATION OF SUBSTITUTED 2-ARYLTHIAZOLE CARBOXYLIC ACIDS
  申请人：Mizhiritskii Michael

  公开号：US20140228417A1

  公开（公告）日：2014-08-14

  The present invention relates to processes and intermediates for the preparation of derivatives of 2-arylthiazole such as Febuxostat and its analogs. Febuxostat which is an inhibitor of xanthine oxidase, is used for the treatment of chronic hyperuricaemia in conditions in which urate deposition has occurred, such as gouty arthritis.

  本发明涉及用于制备2-芳基噻唑衍生物的过程和中间体，例如非布索他和其类似物。非布索他是一种黄嘌呤氧化酶抑制剂，用于治疗慢性高尿酸血症，如痛风性关节炎等病症中尿酸沉积已发生的情况。
• [EN] AN IMPROVED PROCESS FOR PREPARATION OF FEBUXOSTAT AND ITS POLYMORPHIC CRYSTALLINE FORM C THEREOF<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION AMÉLIORÉ DU FÉBUXOSTAT ET DE SA FORME CRISTALLINE POLYMORPHE C
  申请人：SANDOZ AG

  公开号：WO2012131590A1

  公开（公告）日：2012-10-04

  The present invention relates to process of preparation of 2-(3-cyano-4- isobutyloxyphenyl)-4-methyl-5-thiazole carboxylic acid (Febuxostat). The present invention in particular relates to an efficient and easily to operate scalable process of manufacturing of 2-(3-cyano-4-isobutyloxyphenyl)-4-methyl-5-thiazole carboxylic acid (Febuxostat) of Formula I and its crystalline polymorphic Form C.

  本发明涉及制备2-(3-氰基-4-异丁氧基苯基)-4-甲基-5-噻唑羧酸（非布索坦）的方法。具体而言，本发明涉及一种高效且易于操作的可扩展生产2-(3-氰基-4-异丁氧基苯基)-4-甲基-5-噻唑羧酸（非布索坦）的方法，其化学式为I，以及其结晶多型体C。
• [EN] NOVEL PROCESS FOR THE PREPARATION OF FEBUXOSTAT<br/>[FR] NOUVEAU PROCÉDÉ POUR LA PRÉPARATION DE FEBUXOSTAT
  申请人：INDOCO REMEDIES LTD

  公开号：WO2012073259A1

  公开（公告）日：2012-06-07

  Disclosed herein is a novel process for the preparation of 2-[3-cyano-4-(2- methylpropoxy)phenyl]-4-methylthiazole-5-carboxylic acid and novel intermediates thereof.

  本文披露了一种用于制备2-[3-氰基-4-(2-甲基丙氧基)苯基]-4-甲基噻唑-5-羧酸及其新型中间体的新工艺。
• [EN] STABLE CRYSTAL FORM OF FEBUXOSTAT AND PROCESS FOR THE PREPARATION THEREOF<br/>[FR] FORME CRISTALLINE STABLE DE FEBUXOSTAT ET PROCÉDÉ DE PRÉPARATION CORRESPONDANT
  申请人：NATCO PHARMA LTD

  公开号：WO2013088449A1

  公开（公告）日：2013-06-20

  The invention relates to novel stable polymorphic form FC-1 of Febuxostat [2-[3-cyano- 4-(2-Methyl-propoxy)pheriyl]-4-methyl-5-thiazole carboxylic acid]. The invention also provides process for the preparation of novel stable polymorphic form FC-1 with >99.8% HPLC purity.

  该发明涉及非洛匹那韦（2-[3-氰基-4-(2-甲基丙氧基)苯基]-4-甲基-5-噻唑羧酸）的新稳定多晶形式FC-1。该发明还提供了制备新稳定多晶形式FC-1的工艺，其高效液相色谱纯度>99.8%。
• PREPARATION OF FEBUXOSTAT
  申请人：Cherukupally Praveen

  公开号：US20130165662A1

  公开（公告）日：2013-06-27

  Processes for preparing febuxostat.

  制备费布索酮的过程。