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N-(2-(2,5-Dimethyl-1-pyrrolyl)ethyl)-N-Boc-L-thiazolidine-4-carboxamide

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(2-(2,5-Dimethyl-1-pyrrolyl)ethyl)-N-Boc-L-thiazolidine-4-carboxamide
英文别名
tert-butyl N-[2-(2,5-dimethylpyrrol-1-yl)ethyl]-N-(1,3-thiazolidine-4-carbonyl)carbamate
N-(2-(2,5-Dimethyl-1-pyrrolyl)ethyl)-N-Boc-L-thiazolidine-4-carboxamide化学式
CAS
——
化学式
C17H27N3O3S
mdl
——
分子量
353.486
InChiKey
UIWZSLXXRPSQSY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.65
  • 拓扑面积:
    88.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

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文献信息

  • US4837225A
    申请人:——
    公开号:US4837225A
    公开(公告)日:1989-06-06
  • 2,5-dimethylpyrrole derivatives, their preparation and their use
    申请人:Cassell Aktiengesellschaft
    公开号:US04837225A1
    公开(公告)日:1989-06-06
    2,5-Dimethylpyrrole derivatives of the formula I ##STR1## in which R denotes alkyl which is substituted by --NH.sub.2, acylamino of the formula --NH--CX--R.sup.1 or by an optionally substituted heterocycle having 1 hetero member; or denotes an optionally substituted heterocycle having 1 member, and X and R.sup.1 have the meanings given and their pharmacologically acceptable acid addition salts, their preparation by reaction of amines of the formula II R--NH.sub.2 (II) with acetonylacetone or by acylating N-aminoalkyl-2,5-dimethylpyrroles, and their use as pharmaceutical active compounds.
    公式I的2,5-二甲基吡咯衍生物##STR1##中,其中R代表被--NH.sub.2取代的烷基,被--NH--CX--R.sup.1取代的酰基氨基或被1个杂环成员取代的可选择取代的杂环;或代表一个可选择取代的具有1个成员的杂环,X和R.sup.1具有给定的含义及其药理学可接受的酸盐,它们通过化合物II的胺R--NH.sub.2(II)与乙酰丙酮的反应或通过酰化N-氨基烷基-2,5-二甲基吡咯制备,并用作药用活性化合物。
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