3-(叔丁氧羰基)噻唑烷-4-羧酸 | 76587-66-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 3-(叔丁氧羰基)噻唑烷-4-羧酸
• 英文名称: N-Boc-thiazolidine-4-carboxylic acid
• 英文别名: 3-(tert-butoxycarbonyl)thiazolidine-4-carboxylic acid；N-tert-butoxycarbonyl-(R)-(-)thiazolidine-4-carboxylic acid；3-[(Tert-butoxy)carbonyl]-1,3-thiazolidine-4-carboxylic acid；3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]-1,3-thiazolidine-4-carboxylic acid
• CAS: 76587-66-1
• 化学式: C₉H₁₅NO₄S
• mdl: MFCD05664491
• 分子量: 233.288
• InChiKey: FJWNZTPXVSWUKF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  385.3±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.305±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.777
• 拓扑面积：
  92.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(叔丁氧羰基)噻唑烷-4-羧酸 在 N,N'-羰基二咪唑 、 氨 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 26.0h， 以81%的产率得到3-tert-butoxycarbonyl-1,3-thiazolidine-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Cyanopyrrolidines useful for the treatment of inter alia metabolic syndrome

  摘要：

  公开号：

  EP1595866B1
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 L-硫代脯氨酸 在 三乙胺 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 18.0h， 以97%的产率得到3-(叔丁氧羰基)噻唑烷-4-羧酸
  参考文献：
  名称：

  BENZIDINE DERIVATIVE, METHOD FOR PREPARING SAME, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING BENZIDINE DERIVATIVE FOR TREATING LIVER DISEASE CAUSED BY HEPATITIS C VIRUS

  摘要：

  揭示的化合物对C型病毒具有抗病毒活性，包括其光学异构体、药学上可接受的盐、制备方法以及含有其作为活性成分的药物组合物，用于预防或治疗由丙型肝炎病毒引起的肝病。根据本发明的苯胺衍生物对丙型肝炎病毒具有出色的抗病毒活性，在活体内表现出优秀的药用活性，因此含有其作为活性成分的药物组合物可作为用于预防或治疗由C型病毒引起的肝病，如急性丙型肝炎、慢性丙型肝炎、肝硬化或肝细胞癌等的药物组合物。

  公开号：

  US20160031810A1

文献信息

• VLA-4 inhibitor compounds
  申请人：Daiichi Pharmaceutical Co., LTD.

  公开号：US20030078249A1

  公开（公告）日：2003-04-24

  Compounds that selectively inhibit the binding of ligands to &agr;4&bgr;1 integrin (VLA-4) and methods for their preparation are disclosed. In one embodiment, compounds of the invention are represented by Formula I: 1 As selective inhibitors of VLA-4 mediated cell adhesion, compounds of the present invention are useful in the treatment of conditions associated with such adhesion, including, but not limited to, such conditions as inflammatory and autoimmune responses, diabetes, asthma, psoriasis, inflammatory bowel disease, transplantation rejection, and tumor metastasis. Also disclosed are pharmaceutical compositions, methods of inhibiting VLA-4 mediated cell adhesion and methods of treating conditions associated with LA-4 mediated cell adhesion, which involve compounds of Formula I.

  本发明公开了选择性抑制配体与α4β1整合素（VLA-4）结合的化合物及其制备方法。在一个实施例中，本发明的化合物由式I表示： 1 作为VLA-4介导的细胞粘附的选择性抑制剂，本发明的化合物可用于治疗与该粘附相关的疾病，包括但不限于炎症和自身免疫反应、糖尿病、哮喘、银屑病、炎症性肠病、移植排斥和肿瘤转移。还公开了包含式I化合物的药物组合物、抑制VLA-4介导的细胞粘附的方法以及治疗与VLA-4介导的细胞粘附相关疾病的方法。
• [EN] BENZOFUROPYRIMIDINONES AS PROTEIN KINASE INHIBITORS<br/>[FR] BENZOFUROPYRIMIDINONES EN TANT QU'INHIBITEURS DE PROTÉINE KINASE
  申请人：EXELIXIS INC

  公开号：WO2009086264A1

  公开（公告）日：2009-07-09

  A compound according to formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof; wherein R1, R2, R3a, R3b, R3c and R3d are as defined in the specification, pharmaceutical compositions thereof, and methods of use thereof.

  根据公式I的化合物：或其药用可接受盐；其中R1、R2、R3a、R3b、R3c和R3d如规范中所定义，以及其药物组合物和使用方法。
• Synthesis of Masked Vicinal Amino Aldehydes of Pyrrolizine and Pyrrolo [1,2-c]thiazole Series
  作者：Anton Tverdokhlebov、Alexander Denisenko、Andrey Tolmachev、Yulian Volovenko、Svetlana Shishkina、Oleg Shishkin

  DOI：10.1055/s-0028-1088029

  日期：2009.4

  2-c]thiazol-7-one, respectively. These compounds were shown to be masked aldehydes. Their reactions with phenylhydrazine and hydroxylamine yielded corresponding hydrazones and oximes, whereas condensation with malononitrile furnished 2-amino-5a,6,7,8-tetrahydro-5-oxo-5H-pyrido[3,2-b]pyrrolizine-3-carbonitrile and 2-amino-5a,6-dihydro-5H,8H-thiazolo[3′,4′:1,5]pyrrolo[2,3-b]pyridine-3-carbonitrile. acylations

  发现（1,3-二氢-1,3-二甲基-2 H-苯并咪唑-2-亚乙基）乙腈与N -Boc脯氨酸和4-噻唑烷羧酸的混合酸酐酰化在环外碳原子上进行，得到相应的C-酰基衍生物。用等摩尔量的盐酸除去保护基团，同时进行环化反应，得到2-（3-氨基-5,6,7,7a-四氢-1-氧代-1 H-吡咯嗪-2-基）-和2-（ 5-氨基-7,7a-二氢-7-氧代-1 H，3 H-吡咯并[1,2 - c ]噻唑-6-基）-1,3-二甲基苯并咪唑氯化物。用硼氢化钠还原制备的盐，得到3-氨基-2-（2,3-二氢-1,3-二甲基-1 H-苯并咪唑-2-基）-5,6,7,7a-四氢-1 H-吡咯嗪-1-酮和5-氨基-6-（2,3-二氢-1,3-二甲基-1 H-苯并咪唑-2-基）-1,7a-二氢-3 H，7 H-吡咯并[1,2 - c ]噻唑-7-one。这些化合物显示为掩蔽的醛。他们与苯肼和羟胺的反应生成相应的和肟，而与丙二腈缩合可生成2-氨基-5a，6
• [EN] NOVEL INHIBITORS OF DPP-IV, METHODS OF PREPARING THE SAME, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THE SAME AS AN ACTIVE AGENT<br/>[FR] INHIBITEURS DE DPP-IV, PROCEDES D'ELABORATION CORRESPONDANTS, ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES RENFERMANT CES INHIBITEURS COMME PRINCIPE ACTIF
  申请人：LG LIFE SCIENCES LTD

  公开号：WO2005037828A1

  公开（公告）日：2005-04-28

  The present invention relates to pyrrolidine-based compounds of novel structure exhibiting good inhibitory activity versus Dipeptidyl Peptidase-IV, as defined in Formula 1 of the specification, and methods of preparing the same and pharmaceutical compositions containing the same as an active agent.

  本发明涉及一种具有新结构的吡咯烷基化合物，其表现出良好的抑制二肽基肽酶-IV活性，如规范中的公式1所定义的那样，以及制备该化合物的方法和含有该化合物作为活性剂的药物组合物。
• [EN] DEPALMITOYLATING COMPOSITIONS AND THE USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSITIONS DE DÉPALMITYLATION ET LEUR UTILISATION
  申请人：UNIV CALIFORNIA

  公开号：WO2021030703A1

  公开（公告）日：2021-02-18

  Disclosed herein, inter alia, are depalmitoylating compounds, compositions, and methods of use thereof.

  本文披露了脱棕榈酰化化合物、组合物及其使用方法。