3-(3-hexyloxy-1,4-diazin-2-yl)-1-azabicyclo<2.2.2>octan-2-ene ethanedioate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-(3-hexyloxy-1,4-diazin-2-yl)-1-azabicyclo<2.2.2>octan-2-ene ethanedioate
• 英文别名: 3-(3-Hexyloxypyrazinyl)-1-azabicyclo[2.2.2]oct-2-ene ethandioate；3-(3-hexoxypyrazin-2-yl)-1-azabicyclo[2.2.2]oct-2-ene;oxalic acid
• 化学式: C₂H₂O₄*C₁₇H₂₅N₃O
• 分子量: 377.44
• InChiKey: YAUQSMFXXNFADC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.66
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3-hexyloxy-1,4-diazin-2-yl)-1-azabicyclo<2.2.2>octan-2-ene ethanedioate 在 PtO₂ H2 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 3-(3-hexyloxy-1,4-diazin-2-yl)-1-azabicyclo<2.2.2>octane ethanediate
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic compounds their preparation and use

  摘要：

  本发明涉及治疗活性的杂环或氮杂双环化合物，一种制备方法以及包含这些化合物的药物组合物。这些新颖的化合物可用作刺激哺乳动物前脑和海马的认知功能的药物，特别适用于治疗阿尔茨海默病。

  公开号：

  US05182283A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(3-chloro-1,4-diazin-2-yl)-1-azabicyclo<2.2.2>octan-3-ol 、 正己醇 在 氯化亚砜 作用下， 以 甲醇 、 ice-water 为溶剂， 生成 3-(3-hexyloxy-1,4-diazin-2-yl)-1-azabicyclo<2.2.2>octan-2-ene ethanedioate
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic compounds their preparation and use

  摘要：

  本发明涉及治疗活性的杂环或氮杂双环化合物，一种制备方法以及包含这些化合物的药物组合物。这些新颖的化合物可用作刺激哺乳动物前脑和海马的认知功能的药物，特别适用于治疗阿尔茨海默病。

  公开号：

  US05182283A1

文献信息

• AZACYCLIC OR AZABICYCLIC COMPOUNDS, THEIR PREPARATION AND USE
  申请人：NOVO NORDISK A/S

  公开号：EP0521067B1

  公开（公告）日：1995-06-28
• Heterocyclic compounds their preparation and use
  申请人：Novo Nordisk A/S

  公开号：US05182283A1

  公开（公告）日：1993-01-26

  The present invention relates to therapeutically active azacyclic or azabicyclic compounds, a method of preparing the same and to pharmaceutical compositions comprising the compounds. The novel compounds are useful as stimulants of the cognitive function of the forebrain and hippocampus of mammals and especially in the treatment of Alzheimer's disease.

  本发明涉及治疗活性的杂环或氮杂双环化合物，一种制备方法以及包含这些化合物的药物组合物。这些新颖的化合物可用作刺激哺乳动物前脑和海马的认知功能的药物，特别适用于治疗阿尔茨海默病。