(3E)-1,1,1-trifluoronon-3-en-2-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代醇
• 英文名称: (3E)-1,1,1-trifluoronon-3-en-2-ol
• 英文别名: (E)-1,1,1-trifluoronon-3-en-2-ol
• 化学式: C₉H₁₅F₃O
• 分子量: 196.213
• InChiKey: RKJSSIHJMWAQCC-VOTSOKGWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 三氯乙腈 、 (3E)-1,1,1-trifluoronon-3-en-2-ol 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 双(乙腈)氯化钯(II) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.5h， 以92%的产率得到2,2,2-trichloro-N-((2E)-1,1,1-trifluoronon-2-en-4-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  通过钯催化的超人重排合成γ-氟烷基化的烯丙基胺衍生物

  摘要：

  已经开发了α-氟烷基化的烯丙基三氯乙亚氨酸酯的Pd催化的超载重排。该反应允许在温和条件下有效合成具有优异的区域选择性和立体选择性的γ-氟代烷基化的烯丙基胺衍生物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.10.045
• 作为产物：
  描述：

  1,1,1-Trifluoro-3-phenylsulfanyl-nonan-2-ol 在 sodium periodate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 (3E)-1,1,1-trifluoronon-3-en-2-ol
  参考文献：
  名称：

  由1-三氟甲基-环氧醚合成烯丙基三氟甲醇

  摘要：

  通过1-三氟甲基-环氧醚与苯基硫醇钠的区域选择性开环，可轻松获得α-噻吩酮。它们用NaBH 4原位还原，然后用NaIO 4氧化并热分解生成的亚砜，提供了高总收率的烯丙基三氟甲基醇。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(96)03452-5