2-deoxy-3-O-[(3R)-3-methoxydecyl]-6-O-methyl-2-[[(11Z)-1-oxo-11-octadecenyl]amino]-D-glucopyranose 4-(di-2-propenyl phosphate)

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-deoxy-3-O-[(3R)-3-methoxydecyl]-6-O-methyl-2-[[(11Z)-1-oxo-11-octadecenyl]amino]-D-glucopyranose 4-(di-2-propenyl phosphate)
• 英文别名: [(2R,3S,4R,5R)-6-hydroxy-4-[(3R)-3-methoxydecoxy]-2-(methoxymethyl)-5-[[(Z)-octadec-11-enoyl]amino]oxan-3-yl] bis(prop-2-enyl) phosphate
• 化学式: C₄₂H₇₈NO₁₀P
• 分子量: 788.056
• InChiKey: VAGKLXQESDOZTI-XFPYWCJSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.4
• 重原子数：
  54
• 可旋转键数：
  37
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  131
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-deoxy-3-O-[(3R)-3-methoxydecyl]-6-O-methyl-2-[[(11Z)-1-oxo-11-octadecenyl]amino]-D-glucopyranose 4-(di-2-propenyl phosphate) 、 三氯乙腈 在 potassium carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以100%的产率得到[(3R,4R,5S,6R)-5-bis(prop-2-enoxy)phosphoryloxy-4-[(3R)-3-methoxydecoxy]-6-(methoxymethyl)-3-[[(Z)-octadec-11-enoyl]amino]oxan-2-yl] 2,2,2-trichloroethanimidate
  参考文献：
  名称：

  [EN] REAGENTS AND METHODS FOR PREPARING LPS ANTAGONIST B1287 AND STEREOISOMERS THEREOF
  [FR] REACTIFS ET PROCEDES DE PREPARATION D'UN ANTAGONISTE LPS B1287 ET DE STEREOISOMERES DE CELUI-CI

  摘要：

  公开号：

  WO2004074303A3
• 作为产物：
  描述：

  以97的产率得到2-deoxy-3-O-[(3R)-3-methoxydecyl]-6-O-methyl-2-[[(11Z)-1-oxo-11-octadecenyl]amino]-D-glucopyranose 4-(di-2-propenyl phosphate)
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR PRODUCTION OF LIPID A ANALOGUE

  摘要：

  本发明公开了一种制备α-D-葡萄糖吡喃糖，3-O-癸基-2-脱氧-6-O-[2-脱氧-3-O-[(3R)-3-甲氧基癸基]-6-O-甲基-2-[(11Z)-1-氧代-11-十八碳烯基]氨基]-4-O-膦酸-β-D-葡萄糖吡喃糖-2-[(1,3-二氧代-四十碳基)氨基]-或1-(二氢磷酸)四钠盐的方法，该方法可用作制药活性成分或其合成中间体，具有环保、安全、易操作和重复性优异的特点。一种制备式(I)化合物的方法，包括以下步骤：在核苷酸试剂的存在下，用钯催化剂反应式(VIII)化合物，并用钠源处理产物。

  公开号：

  EP1939209A1

文献信息

• Sodium salt of disaccharide compound, production method and use of same
  申请人：Sakurai Shin

  公开号：US20080227991A1

  公开（公告）日：2008-09-18

  The present invention relates to a sodium salt represented by average formula (I): (wherein, m 1 , n 1 , m 2 and n 2 respectively and independently represent a positive number of 0 0r 2 or less, provided that m 1 +n 1 =2, m 2 +n 2 =2, 0

  本发明涉及一种由平均式(I)表示的钠盐：（其中，m1、n1、m2和n2分别独立地表示00r2或更小的正数，前提是m1+n1=2，m2+n2=2，0
• PROCESS FOR PRODUCTION OF LIPID A ANALOGUE
  申请人：Eisai R&D Management Co., Ltd.

  公开号：EP1939209A1

  公开（公告）日：2008-07-02

  Discloses is a process for producing α-D-glucopyranose, 3-O-decyl-2-deoxy-6-O-[2-deoxy-3-O-[(3R)-3-methoxydecyl]-6-O-methyl-2-[(11Z)-1-oxo-11-octadecenyl]amino]-4-O-phosphono-β-D-glucopyranosyl]-2-[(1,3-dioxotetradecyl)amino]- or 1-(dihydrogen phosphate) tetrasodium salt which is useful as an active ingredient of a pharmaceutical or an intermediate for the synthesis thereof, which is environment-friendly and excellent in safety, operationality and reproducibility. A process for producing a compound represented by the formula (I) comprising the steps of reacting a compound represented by the formula (VIII) with a palladium catalyst in the presence of a nucleopholic agent and treating the product with a sodium source.

  本发明公开了一种制备α-D-葡萄糖吡喃糖，3-O-癸基-2-脱氧-6-O-[2-脱氧-3-O-[(3R)-3-甲氧基癸基]-6-O-甲基-2-[(11Z)-1-氧代-11-十八碳烯基]氨基]-4-O-膦酸-β-D-葡萄糖吡喃糖-2-[(1,3-二氧代-四十碳基)氨基]-或1-(二氢磷酸)四钠盐的方法，该方法可用作制药活性成分或其合成中间体，具有环保、安全、易操作和重复性优异的特点。一种制备式(I)化合物的方法，包括以下步骤：在核苷酸试剂的存在下，用钯催化剂反应式(VIII)化合物，并用钠源处理产物。
• EP1939209
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• SODIUM SALT OF DISACCHARIDE COMPOUND, METHOD FOR PRODUCING THE SAME, AND USE OF THE SAME
  申请人：Sakurai Shin

  公开号：US20100152429A1

  公开（公告）日：2010-06-17

  Disclosed are a sodium salt represented by the average formula (I) below, and a method for producing such a sodium salt. (In the formula, m 1 , n 1 , m 2 and n 2 independently represent 0 or a positive number not greater than 2, while satisfying m 1 +n 1 =2, m 2 +n 2 =2, 0
• US7906633B2
  申请人：——

  公开号：US7906633B2

  公开（公告）日：2011-03-15