双(2-己基)醚 | 57821-86-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 双(2-己基)醚
• 英文名称: bis(2-hexyl) ether
• 英文别名: bis-(1-methyl-pentyl)-ether；Bis-(1-methyl-pentyl)-aether；Di-(dl-hexyl-(2))-aether；n-butylethyl ether；di(sec-hexyl)ether；Hex-2-yl ether；2-hexan-2-yloxyhexane
• CAS: 57821-86-0
• 化学式: C₁₂H₂₆O
• 分子量: 186.338
• InChiKey: ISHWBOYFJXKDGB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  200.0 °C
• 密度：
  0.7889 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-己酮 在 bismuth(III) chloride 三乙基硅烷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以29%的产率得到双(2-己基)醚
  参考文献：
  名称：

  三氯化铋催化羰基化合物与醇的有效还原醚化：一种制备对称和不对称醚的新方法

  摘要：

  在室温下，在催化量的三氯化铋存在下，羰基化合物的还原均偶联和羰基化合物与未保护醇的杂偶联均在室温下顺利进行，以良好的收率得到相应的醚。

  DOI：

  10.1246/cl.2002.248

文献信息

• Chemical conversions using sheet silicates: novel intermolecular dehydrations of alcohols to ethers and polymers
  作者：James A. Ballantine、Mary Davies、Howard Purnell、Mongkon Rayanakorn、John M. Thomas、Kevin J. Williams

  DOI：10.1039/c39810000427

  日期：——

  Aliphatic primary alcohols, when intercalated in certain ion-exchanged montmorillonites, react preferentially via an intermolecular nucleophilic displacement of water to give high yields of di-(alk-1-yl) ethers, rather than the competitive intramolecular dehydration to alkenes; an essentially similar process yields polymeric material, poly(phenylenemethylene), from benzyl alcohol, but aliphatic secondary

  当插入某些离子交换的蒙脱石中时，脂肪族伯醇优先通过分子间亲核取代水反应以产生高产率的二-（烷基-1-基）醚，而不是竞争性的分子内脱水生成烯烃。基本上类似的方法由苯甲醇产生聚合材料，聚苯撑亚甲基，而脂族仲和叔醇则几乎仅产生烯烃。
• Efficient carbon-supported heterogeneous molybdenum-dioxo catalyst for chemoselective reductive carbonyl coupling
  作者：Shengsi Liu、Jiaqi Li、Titel Jurca、Peter C. Stair、Tracy L. Lohr、Tobin J. Marks

  DOI：10.1039/c7cy00336f

  日期：——

  Reductive coupling of various carbonyl compounds to the corresponding symmetric ethers with dimethylphenylsilane is reported using a carbon-supported dioxo-molybdenum catalyst. The catalyst is air- and mositure-stable and can be easily separated from the reaction mixture for recycling. In addition, the catalyst is chemoselective, thus enabling the synthesis of functionallized ethers without requiring

  据报道，使用碳负载的二氧钼钼催化剂可将各种羰基化合物与二甲基苯基硅烷还原偶联至相应的对称醚上。该催化剂是空气和水分稳定的，并且可以容易地从反应混合物中分离出来以进行再循环。另外，该催化剂是化学选择性的，因此能够合成官能化的醚而无需牺牲性配体或保护基团。
• Ether synthesis using trifluoromethanesulfonic anhydride or triflates under mild reaction conditions
  作者：Tomihiro Nishiyama、Hideaki Kameyama、Hideki Maekawa、Kouhei Watanuki

  DOI：10.1139/v99-018

  日期：1999.2.1

  Reactions of magnesium alkoxides with trifluoromethanesulfonic anhydride or triflates gave corresponding symmetrical or unsymmetrical ethers in moderate to good yields under mild reaction conditions. The scope and limitations of the reaction are discussed.Key words: ethers, trifluoromethanesulfonic anhydride, triflates, magnesium alkoxides.

  醇镁与三氟甲磺酸酐或三氟甲磺酸盐的反应在温和的反应条件下以中等至良好的产率得到相应的对称或不对称醚。讨论了反应的范围和局限性。关键词：醚类，三氟甲磺酸酐，三氟甲磺酸盐，醇镁。
• Conversion of 1-hexanol to di-n-hexyl ether on acidic catalysts
  作者：Eduardo Medina、Roger Bringué、Javier Tejero、Montserrat Iborra、Carles Fité

  DOI：10.1016/j.apcata.2009.11.024

  日期：2010.2

  Conversion, selectivity and yield of 1-hexanol liquid phase dehydration to di-n-hexyl ether (DNHE) were determined at 150–190 °C on three acidic catalysts, the thermally stable resin Amberlyst 70, the perfluoroalkanesulfonic Nafion NR50 and the zeolite H-BEA-25, in a batch reactor. The highest conversion and yield were achieved on Amberlyst 70 at 190 °C, but the most selective catalyst was Nafion NR50

  在150-190°C下，在三种酸性催化剂，热稳定的树脂Amberlyst 70，全氟链烷磺酸Nafion NR50和沸石H上测定了1-己醇液相脱水制二正己醚（DNHE）的转化率，选择性和产率。 -BEA-25，在间歇反应器中。在190°C下在Amberlyst 70上实现了最高的转化率和产率，但最具选择性的催化剂是Nafion NR50。在190°C的沸石上获得了良好的结果。这三种催化剂的表观活化能在108-140 kJ / mol的范围内。与H-BEA-25不同，在Amberlyst 70和NR50上进行DNHE合成的反应比将1-戊醇脱水成二正戊基醚（DNPE）更具活性，但选择性较低。
• [EN] METHOD FOR PRODUCING SILACYCLO MATERIALS<br/>[FR] PROCÉDÉ DE FABRICATION DE MATIÈRES SILACYCLIQUES
  申请人：DOW CORNING

  公开号：WO2009061581A1

  公开（公告）日：2009-05-14

  A method for producing silacycloalkanes by reacting an alkoxysilanc, R1ySi(OR2)4-y with a Grignard reagent, XMgR3MgX where each R1 is independently an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, an alkenyl group having 2 to 4 carbon atoms, a hydrogen atom, or CF3 each R2 is independently an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms; y has a value of 1 or 2; R3 is selected from an alkylene group having 1 to 10 carbon atoms; and X is a halogen.

  通过将烷氧基硅烷化合物R1ySi(OR2)4-y与格氏试剂XMgR3MgX反应生成硅环烷烃的方法，其中每个R1独立地是具有1至4个碳原子的烷基基团、具有2至4个碳原子的烯基基团、氢原子或CF3，每个R2独立地是具有1至4个碳原子的烷基基团；y的值为1或2；R3从具有1至10个碳原子的烷基基团中选择；X是卤素。