2,3,6-tri-O-benzyl-4-O-(2,3,4-tri-O-benzyl-6-fluoro-6-deoxy-β-D-glucopyranosyl)-D-α-glucopyranoside

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,3,6-tri-O-benzyl-4-O-(2,3,4-tri-O-benzyl-6-fluoro-6-deoxy-β-D-glucopyranosyl)-D-α-glucopyranoside
• 英文别名: Bn(-2)[Bn(-3)][Bn(-4)]Glc6F(b1-4)[Bn(-2)][Bn(-3)][Bn(-6)]Glc；(3R,4S,5R,6R)-5-[(2R,3R,4S,5S,6S)-6-(fluoromethyl)-3,4,5-tris(phenylmethoxy)oxan-2-yl]oxy-3,4-bis(phenylmethoxy)-6-(phenylmethoxymethyl)oxan-2-ol
• 化学式: C₅₄H₅₇FO₁₀
• 分子量: 885.039
• InChiKey: ZCYDXBACOPPAPF-ZAKGIZTCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.9
• 重原子数：
  65
• 可旋转键数：
  22
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,6-tri-O-benzyl-4-O-(2,3,4-tri-O-benzyl-6-fluoro-6-deoxy-β-D-glucopyranosyl)-D-α-glucopyranoside 、 三氯乙腈 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以98.5%的产率得到(3R,4S,5R,6R)-3,4-bis(benzyloxy)-6-((benzyloxy)methyl)-5-(((2R,3R,4S,5S,6S)-3,4,5-tris(benzyloxy)-6-(fluoromethyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)tetrahydro-2H-pyran-2-yl 2,2,2-trichloroacetimidate
  参考文献：
  名称：

  OLIGOSACCHARIDE DERIVATIVE

  摘要：

  公开号：

  EP1589023B1
• 作为产物：
  描述：

  Allyl 2,3,6-tri-O-benzyl-4-O-(2,3,4-tri-O-benzyl-6-fluoro-6-deoxy-β-D-glucopyranosyl)-α-D-glucopyranoside 在 palladium dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 14.0h， 以63%的产率得到2,3,6-tri-O-benzyl-4-O-(2,3,4-tri-O-benzyl-6-fluoro-6-deoxy-β-D-glucopyranosyl)-D-α-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  OLIGOSACCHARIDE DERIVATIVE

  摘要：

  公开号：

  EP1589023B1

文献信息

• OLIGOSACCHARIDE DERIVATIVE
  申请人：Daiichi Sankyo Company, Limited

  公开号：EP1589023B1

  公开（公告）日：2010-08-25