双(2-氯乙氧基)甲烷 | 111-91-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 双(2-氯乙氧基)甲烷
• 中文别名: 甲醛缩二(2-氯乙醇)；双(2-氯代乙氧基)甲烷；双-(2-氯乙氧基)甲烷；二(Β-氯乙基)縮甲醛； 甲醛缩二(2-氯乙醇)
• 英文名称: bis(2-chloroethoxy)methane
• 英文别名: 1,7-dichloro-3,5-dioxaheptane；2,2'-dichlorodiethyl formal；bis-2-chloroethyl formal；di-(2-chloroethoxy)-methane；1-chloro-2-(2-chloroethoxymethoxy)ethane
• CAS: 111-91-1
• 化学式: C₅H₁₀Cl₂O₂
• mdl: MFCD00045293
• 分子量: 173.039
• InChiKey: NLXGURFLBLRZRO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  217.5°C
• 密度：
  1.23
• 蒸气密度：
  5.9
• 闪点：
  230°F (OC)
• 物理描述：
  Bis(2-chloroethoxy)methane, [liquid] appears as a colorless liquid. Boiling point 217.5°C, Flash point 230°F. Density 1.23 g / cm3. May be toxic by ingestion or inhalation. Severely irritates skin, eyes, and mucous membranes. Used as a solvent.
• 颜色/状态：
  Colorless liquid
• 熔点：
  -32.0 °C
• 溶解度：
  In water, 7,800 mg/l at 20 °C
• 蒸汽密度：
  5.9 (Air= 1)
• 蒸汽压力：
  0.132 mm Hg at 25 °C
• 分解：
  When heated to decomp it emits... fumes of /hydrogen chloride/.
• 汽化热：
  12908.9 G CAL/G MOLE
• 保留指数：
  1130.1;1131.2

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

ADMET

毒理性

• 致癌性证据

分类：D：无法归类为人类致癌性。分类依据：无人类数据和无动物数据。人类致癌性数据：不足。动物致癌性数据：不足。

CLASSIFICATION: D: not classifiable as to human carcinogenicity. BASIS FOR CLASSIFICATION: No human data and no animal data. HUMAN CARCINOGENICITY DATA: inadequate. AMIMAL CARCINOGENICITY DATA: Inadequate.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 毒性数据

LCLo（大鼠）= 62 ppm/4小时

LCLo (rat) = 62 ppm/4h

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

毒理性

• 人类毒性摘录

人类暴露研究/通过吸入和摄入具有毒性，是强烈的刺激物。

/HUMAN EXPOSURE STUDIES/ Toxic by inhalation and ingestion, strong irritant.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 非人类毒性摘录

实验室动物：急性暴露/在一项4小时的吸入研究中，当暴露于60 ppm（425 mg/立方米；2.46 mmol/立方米）时，6只大鼠中0只死亡，而当暴露于120 ppm（850 mg/立方米；4.91 mmol/立方米）时，6只大鼠中6只死亡。在另一项4小时的研究中，当暴露于62 ppm（440 mg/立方米；2.5 mmol/立方米）的氯乙氧基甲烷时，6只大鼠中有4只死亡；没有观察到其他暴露的迹象或症状。

/LABORATORY ANIMALS: Acute Exposure/ In a 4 hr inhalation study, 0 of 6 rats died when exposed to 60 ppm (425 mg/cu m; 2.46 mmol/cu m) and 6 of 6 rats died when exposed to 120 ppm (850 mg/cu m; 4.91 mmol/cu m). In another 4 hr study, 4 of 6 exposed to 62 ppm (440 mg/cu m; 2.5 mmol/cu m) bis(2-chloroethoxy)methane died; no other signs or symptoms of exposure were observed.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 非人类毒性摘录

实验室动物：急性暴露/ 单次口服剂量为60 mg/kg（0.35 mmol/kg）导致5只雌性大鼠中有2只死亡。在同一研究中，还发现bis(2-氯乙氧基)甲烷在单次口服剂量后的浓度为100 mg/ml（0.58 mmol/ml）时具有致死性，但在10 mg/ml（0.06 mmol/ml）时基本上不具有毒性。

/LABORATORY ANIMALS: Acute Exposure/ A single oral dose of 60 mg/kg (0.35 mmol/kg) killed 2 of 5 female rats. In the same study, it was also found that bis(2-chloroethoxy)methane was lethal at a concn of 100 mg/ml (0.58 mmol/ml) following a single oral dose but essentially non-toxic at 10 mg/ml (0.06 mmol/ml).

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2909199090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  6.1(b)
• 危险品运输编号：
  2810
• 储存条件：
  2-8°C，保存于惰性气体中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  双(2-氯乙氧基)甲烷 在 potassium hydroxide 作用下， 以45%的产率得到[(乙烯基氧基)甲氧基]乙烯
  参考文献：
  名称：

  二乙烯基甲醛的插入聚合

  摘要：

  乙烯和二乙烯基缩甲醛的共聚由[{κ 2 - P，O-（2-MeOC 6 H ^ 4）2 PC 6 H ^ 4 SO 3 } PDME（DMSO）]（1）通过配位-插入机构，得到高度线性聚乙烯具有高（12.5mol％）二乙烯基甲醛的掺入。这大大超过了迄今为止插入聚合中相对较低的掺入量（6.9mol％）和与乙烯基醚单体的活性。所得的乙烯-二乙烯基正式共聚物（> 98％）仅包含五元（反式-1,3-二氧戊环）和六元（顺-/反式）在主链中以及在该官能化聚乙烯的起始端具有-1,3-二恶烷环缩醛单元。对这些共聚物的微观结构进行的全面NMR分析表明，在压力反应器条件下，连续2,1–1,2-插入二乙烯基甲醛成Pd-H键是优选的，但是连续1,2-1,2-插入二乙烯基正式使用更大体积的Pd-烷基（增长的聚合物链）。此外，二乙烯基缩甲醛的均聚得到的非交联聚（二乙烯基缩甲醛）与度DP的聚合Ñ ≈26。

  DOI：

  10.1021/acs.macromol.6b00983
• 作为产物：
  描述：

  环氧乙烷 、 2-氯乙基氯甲基醚 在 zinc(II) chloride 作用下， 生成 双(2-氯乙氧基)甲烷
  参考文献：
  名称：

  Addition of some ?-halo ethers to ?-alkylene oxides

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00846490

文献信息

• Integrase inhibitors
  申请人：Cai R. Zhenhong

  公开号：US20080058315A1

  公开（公告）日：2008-03-06

  Tricyclic compounds, protected intermediates thereof, and methods for inhibition of HIV-integrase are disclosed.

  三环化合物，其受保护的中间体，以及用于抑制HIV整合酶的方法被披露。
• [EN] PRMT5 INHIBITORS CONTAINING A DIHYDRO- OR TETRAHYDROISOQUINOLINE AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA PRMT5 CONTENANT UNE DIHYDRO- OU TÉTRAHYDRO-ISOQUINOLÉINE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：EPIZYME INC

  公开号：WO2014100730A1

  公开（公告）日：2014-06-26

  Described herein are compounds of Formula (A), pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions thereof. Compounds of the present invention are useful for inhibiting PRMT5 activity. Methods of using the compounds for treating PRMT5- mediated disorders are also described.

  本文描述了式（A）的化合物，其药学上可接受的盐以及药物组合物。本发明的化合物对抑制PRMT5活性是有用的。还描述了利用这些化合物治疗PRMT5介导的疾病的方法。
• PRMT5 INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Duncan Kenneth W.

  公开号：US20190083482A1

  公开（公告）日：2019-03-21

  Described herein are compounds of Formula (I), pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions thereof. Compounds of the present invention are useful for inhibiting PRMT5 activity. Methods of using the compounds for treating PRMT5-mediated disorders are also described.

  本文描述了式（I）的化合物，其药学上可接受的盐以及药物组合物。本发明的化合物对抑制PRMT5活性是有用的。还描述了利用这些化合物治疗PRMT5介导的疾病的方法。
• METHOD FOR PRODUCING PYRAZOLE FUSED RING DERIVATIVE
  申请人：Eisai R&D Management Co., Ltd.

  公开号：EP2202233A1

  公开（公告）日：2010-06-30

  Disclosed is a commercially advantageous method for producing a pyrazole fused ring derivative (such as a 7-phenylpyrazolo[1,5-a]pyridine derivative). Specifically disclosed is a method for producing a compound (I) represented by the formula (I) below or a salt thereof, which comprises a step A wherein a hydroxy group in a compound (IV) represented by the formula (IV) below is converted into a methoxy group, thereby obtaining a compound (I) or a salt thereof:

  揭示了一种生产吡唑融合环衍生物（如7-苯基吡唑并[1,5-a]吡啶衍生物）的商业上有利的方法。具体揭示了一种生产由下式（I）表示的化合物（I）或其盐的方法，其中包括步骤A，其中将由下式（IV）表示的化合物（IV）中的羟基转化为甲氧基，从而获得化合物（I）或其盐：
• HUMAN iNKT CELL ACTIVATION USING GLYCOLIPIDS
  申请人：Academia Sinica

  公开号：US20160102116A1

  公开（公告）日：2016-04-14

  Glycosphingolipids (GSLs) compositions and methods for iNKT-independent induction of chemokines are disclosed.

  糖脂类脂质（GSLs）的组成和诱导化学因子独立于iNKT的方法被揭示。

表征谱图