6-(5-chloro-1H-indol-3-yl)hexanoic acid (4-dimethylamino-4-phenylcyclohexylmethyl)amide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 6-(5-chloro-1H-indol-3-yl)hexanoic acid (4-dimethylamino-4-phenylcyclohexylmethyl)amide
• 英文别名: 6-(5-chloro-1H-indol-3-yl)-N-[[4-(dimethylamino)-4-phenylcyclohexyl]methyl]hexanamide
• 化学式: C₂₉H₃₈ClN₃O
• 分子量: 480.093
• InChiKey: XHIDICKFVFZVMV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  48.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(5-chloro-1H-indol-3-yl)hexanoic acid (4-dimethylamino-4-phenylcyclohexylmethyl)amide 在 三甲基氯硅烷 作用下， 以 丁酮 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 6-(5-chloro-1H-indol-3-yl)hexanoic acid (4-dimethylamino-4-phenylcyclohexylmethyl)amide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [DE] 4-AMINOMETHYL-1-ARYL-CYCLOHEXYLAMIN-DERIVATE
  [EN] 4-AMINOMETHYL-1-ARYL-CYCLOHEXYLAMINE DERIVATIVES
  [FR] DERIVES DE 4-AMINOMETHYL-1-ARYL-CYCLOHEXYLAMINE

  摘要：

  这项发明涉及4-氨甲基-1-芳基-环己胺衍生物，其制备方法，含有该化合物的药物，以及利用4-氨甲基-1-芳基-环己胺衍生物制备药物的用途。

  公开号：

  WO2004043899A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(二甲氨基)-4-苯基环己烷-1-酮 在 lithium aluminium tetrahydride 、 盐酸羟胺 、 sodium hydride 、 4-(4,6-二甲氧基三嗪-2-基)-4-甲基吗啉盐酸盐 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 、 乙醇 为溶剂， 反应 134.0h， 生成 6-(5-chloro-1H-indol-3-yl)hexanoic acid (4-dimethylamino-4-phenylcyclohexylmethyl)amide
  参考文献：
  名称：

  [DE] 4-AMINOMETHYL-1-ARYL-CYCLOHEXYLAMIN-DERIVATE
  [EN] 4-AMINOMETHYL-1-ARYL-CYCLOHEXYLAMINE DERIVATIVES
  [FR] DERIVES DE 4-AMINOMETHYL-1-ARYL-CYCLOHEXYLAMINE

  摘要：

  这项发明涉及4-氨甲基-1-芳基-环己胺衍生物，其制备方法，含有该化合物的药物，以及利用4-氨甲基-1-芳基-环己胺衍生物制备药物的用途。

  公开号：

  WO2004043899A1

文献信息

• [EN] SULFONYLBENZODIAZEPINONE ACETAMIDES AS BRADYKININ ANTAGONISTS<br/>[FR] SULFONYLBENZODIAZEPINONE ACETAMIDES UTILISES COMME ANTAGONISTES DE LA BRADYKININE
  申请人：ELAN PHARM INC

  公开号：WO2004033436A1

  公开（公告）日：2004-04-22

  Disclosed are compounds, of formula (I) which are bradykinin antagonists and are useful to treat diseases or relieve adverse symptoms associated with disease conditions in mammals mediated by bradykinin. Certain of the compounds exhibit increased potency and are expected to also exhibit an increased duration of action.

  揭示了一些化合物，其化学式为（I），它们是激肽酶抑制剂，并可用于治疗或缓解哺乳动物中由激肽酶介导的疾病或与疾病状况相关的不良症状。其中一些化合物表现出增强的效力，并预计也将表现出延长的作用时间。
• [EN] TROPANE DERIVATIVES AS CCR5 MODULATORS<br/>[FR] DERIVES DE TROPANE UTILISES COMME MODULATEUR AS DE CCR5
  申请人：PFIZER LTD

  公开号：WO2003084954A1

  公开（公告）日：2003-10-16

  The present invention provides compounds of formula (I) wherein, X, Y, R1, R2 and R2 are as defined hereinabove. The compounds of the present invention are modulators, especially antagonists, of the activity of chemokine CCR5 receptors. Modulators of the CCR5 receptor may be useful in the treatment of various inflammatory diseases and conditions, and in the treatment of infection by HIV and genetically related retroviruses.

  本发明提供了式（I）的化合物，其中，X，Y，R1，R2和R2如上所定义。本发明的化合物是趋化因子CCR5受体活性的调节剂，特别是拮抗剂。CCR5受体的调节剂可用于治疗各种炎症性疾病和情况，以及治疗HIV和遗传相关的逆转录病毒感染。
• 4-Aminomethyl-1-aryl-cyclohexylamine compounds
  申请人：Sundermann Bernd

  公开号：US20050245593A1

  公开（公告）日：2005-11-03

  The invention concerns 4-aminomethyl-1-aryl-cyclohexylamine compounds, methods for producing same, pharmaceutical formulations containing said compounds and the use of 4-aminomethyyl-1-aryl-cyclohexylamine compounds for producing medicines and in related methods of treatment.

  本发明涉及4-氨基甲基-1-芳基-环己胺化合物，制备方法，含有该化合物的药物制剂以及使用4-氨基甲基-1-芳基-环己胺化合物制备药物和相关治疗方法。
• 4-aminomethyl-1-aryl-cyclohexylamine compounds
  申请人：Gruenenthal GmbH

  公开号：US07173045B2

  公开（公告）日：2007-02-06

  The invention concerns 4-aminomethyl-1-aryl-cyclohexylamine compounds, methods for producing same, pharmaceutical formulations containing said compounds and the use of 4-aminomethyyl-1-aryl-cyclohexylamine compounds for producing medicines and in related methods of treatment.

  本发明涉及4-氨甲基-1-芳基-环己胺化合物、其制备方法、含有该化合物的制药配方以及使用4-氨甲基-1-芳基-环己胺化合物制备药物和相关治疗方法。
• TROPANE DERIVATIVES AS CCR5 MODULATORS
  申请人：Pfizer Limited

  公开号：EP1492789A1

  公开（公告）日：2005-01-05