6,7-bis(4-methoxyphenyl)imidazo[2,1-c][1,2,4]triazine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 6,7-bis(4-methoxyphenyl)imidazo[2,1-c][1,2,4]triazine
• 英文别名: 6,7-Bis(4-methoxyphenyl)imidazo[2,1-c][1,2,4]triazine
• 化学式: C₁₉H₁₆N₄O₂
• 分子量: 332.362
• InChiKey: PMRMZHAANXRQNX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  61.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  alpha-溴-4-甲氧基苯乙酮 在 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 caesium carbonate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 6,7-bis(4-methoxyphenyl)imidazo[2,1-c][1,2,4]triazine
  参考文献：
  名称：

  咪唑并[2,1- c ] [1,2,4]三嗪支架的高效合成和首次区域选择性C-6直接芳基化及其在H 2 O 2诱导的氧化应激中的评估

  摘要：

  氧化应激和细胞凋亡均与各种急性和慢性疾病有关。因此，本研究的目的是合成咪唑并[2,1- c ] [1,2,4]三嗪衍生物，并评估其在H 2 O 2诱导的人神经母细胞瘤细胞系（SH- SY5Y细胞）。用MTT测定法测量细胞活力的化合物的作用，并通过在PathScan应激和细胞凋亡相关蛋白的变化进行了调查®应激和细胞凋亡信号传导抗体阵列试剂盒和Western印迹技术。特别是，发现了四种化合物可保护SH-SY5Y细胞免受H 2 O 2侵害。-通过增加Bcl-2 / Bax比，调节PI3-K / Akt级联和抑制ERK途径诱导的毒性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2017.12.081

文献信息

• Efficient synthesis and first regioselective C-6 direct arylation of imidazo[2,1- c ][1,2,4]triazine scaffold and their evaluation in H 2 O 2 -induced oxidative stress
  作者：Mohammed Loubidi、Jabrane Jouha、Zahira Tber、Mostafa Khouili、Franck Suzenet、Mohamed Akssira、Mümin Alper Erdogan、Fadime Aydın Köse、Taner Dagcı、Güliz Armagan、Luciano Saso、Gérald Guillaumet

  DOI：10.1016/j.ejmech.2017.12.081

  日期：2018.2

  Oxidative stress and apoptosis are both associated with various acute and chronic disorders. Thus, the aim of the present study is to synthesize imidazo[2,1-c][1,2,4]triazines derivatives and to evaluate their effects in H2O2-induced oxidative stress in human neuroblastoma cell line (SH-SY5Y cells). The effects of the compounds on cell viability were measured by MTT assay and the changes in stress

  氧化应激和细胞凋亡均与各种急性和慢性疾病有关。因此，本研究的目的是合成咪唑并[2,1- c ] [1,2,4]三嗪衍生物，并评估其在H 2 O 2诱导的人神经母细胞瘤细胞系（SH- SY5Y细胞）。用MTT测定法测量细胞活力的化合物的作用，并通过在PathScan应激和细胞凋亡相关蛋白的变化进行了调查®应激和细胞凋亡信号传导抗体阵列试剂盒和Western印迹技术。特别是，发现了四种化合物可保护SH-SY5Y细胞免受H 2 O 2侵害。-通过增加Bcl-2 / Bax比，调节PI3-K / Akt级联和抑制ERK途径诱导的毒性。