(2H)-3-[(3-pyridyl)-α-trimethylsilyloxymethyl]-3,4,5,6-tetrahydropyran-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: (2H)-3-[(3-pyridyl)-α-trimethylsilyloxymethyl]-3,4,5,6-tetrahydropyran-2-one
• 英文别名: 3-[Pyridin-3-yl(trimethylsilyloxy)methyl]oxan-2-one
• 化学式: C₁₄H₂₁NO₃Si
• 分子量: 279.411
• InChiKey: WSECQNBCYXQESI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.93
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  48.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2H)-3-[(3-pyridyl)-α-trimethylsilyloxymethyl]-3,4,5,6-tetrahydropyran-2-one 在 盐酸 、 二异丁基氢化铝 、 sodium sulfate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 2-hydroxy-3-(3-hydroxy-1-propyl)-4-(pyridin-3-yl)-γ-butyrolactone
  参考文献：
  名称：

  (3-pyridyl)tetrafuran-2-yl substituted carboxylic acids

  摘要：

  揭示了以下公式的化合物##STR1##其中R为OR'，R'为芳基-较低烷基，联苯基-较低烷基，较低烷基或环烷基-较低烷基；或R为芳基磺酰胺基；n为1、2或3；m为1、2或3；Y为乙烯基、乙烯基或亚甲氧基；其立体异构体或光学异构体；以及它们的药学上可接受的酯或盐；它们可用作血栓素合酶抑制剂和血栓素受体拮抗剂。

  公开号：

  US05371096A1