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N,N-diethyl-3-oxo-3-(thiophen-2-yl)propanamide

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N,N-diethyl-3-oxo-3-(thiophen-2-yl)propanamide
英文别名
N,N-diethyl-3-oxo-3-thiophen-2-ylpropanamide
N,N-diethyl-3-oxo-3-(thiophen-2-yl)propanamide化学式
CAS
——
化学式
C11H15NO2S
mdl
——
分子量
225.312
InChiKey
VMKJFCXZTCOOLZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    65.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N,N-diethyl-3-thiophen-2-yl-acrylamide1,4-二(二甲基硅烷基)苯 作用下, 以 乙酸乙酯 为溶剂, 反应 24.0h, 以90%的产率得到N,N-diethyl-3-oxo-3-(thiophen-2-yl)propanamide
    参考文献:
    名称:
    一种铁催化氧化烯合成酮的方法
    摘要:
    本发明公开了一种铁催化氧化烯合成酮的方法,属于催化合成技术和精细化学品合成领域。本发明的具体方法是在氢硅烷的促进作用下,以空气或氧气为氧化剂,铁催化氧化烯合成酮类化合物。本发明方法具有催化剂来源广泛、廉价和环保的优势;氧化剂来源广泛、廉价和不产生废物;反应条件温和、选择性高和产率高;底物来源广泛且稳定;底物官能团相容性好且底物的适用范围广;复杂烯分子能很好的转化成酮。在优化的反应条件之下,目标产品分离收率高达98%。
    公开号:
    CN106748690B
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文献信息

  • Process for reducing 3-heteroaryl-3-oxopropionic acid derivatives
    申请人:——
    公开号:US20030225274A1
    公开(公告)日:2003-12-04
    The present invention relates to a process for preparing stereoisomerically enriched 3-heteroaryl-3-hydroxycarboxylic esters by reducing 3-heteroaryl-3-oxocarboxylic esters in the presence of ruthenium-containing catalysts.
    本发明涉及一种在含有钌催化剂的情况下还原3-杂环基-3-酮羧酸酯以制备立体异构富集的3-杂环基-3-羟基羧酸酯的方法。
  • Verfahren zur Reduktion von 3-Heteroaryl-3-Oxopropionsäurederivaten
    申请人:BAYER AG
    公开号:EP1340746A1
    公开(公告)日:2003-09-03
    Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung stereoisomerenangereicherter 3-Heteroaryl-3-hydroxycarbonsäureester durch Reduktion von 3-Heteroaryl-3-oxocarbonsäureestern in Gegenwart von Ruthenium enthaltenden Katalysatoren.
    本发明涉及一种在含钌催化剂存在下通过还原 3-heteroaryl-3-oxocarboxylic acid esters 制备立体异构体丰富的 3-heteroaryl-3-hydroxycarboxylic acid esters 的工艺。
  • A Palladium-Catalyzed Carbonylative-Deacetylative Sequence to 1,3-Keto Amides
    作者:Dennis U. Nielsen、Signe Korsager、Anders T. Lindhardt、Troels Skrydstrup
    DOI:10.1002/adsc.201400545
    日期:2014.11.24
    AbstractAn efficient three‐component reaction involving carbon monoxide with a range of aryl bromides and N‐substituted acetoacetamides is reported for the synthesis of β‐keto amides. This transformation is promoted by Pd‐catalysis followed by an acid‐mediated deacetylation upon work‐up, enabling a large number of β‐keto amides to be isolated. Finally, d213C‐dyclonine could be synthesized in three steps utilizing the developed catalytic system as the key step.magnified image
  • US8293899B2
    申请人:——
    公开号:US8293899B2
    公开(公告)日:2012-10-23
  • 一种铁催化氧化烯合成酮的方法
    申请人:南京师范大学
    公开号:CN106748690B
    公开(公告)日:2020-06-12
    本发明公开了一种铁催化氧化烯合成酮的方法,属于催化合成技术和精细化学品合成领域。本发明的具体方法是在氢硅烷的促进作用下,以空气或氧气为氧化剂,铁催化氧化烯合成酮类化合物。本发明方法具有催化剂来源广泛、廉价和环保的优势;氧化剂来源广泛、廉价和不产生废物;反应条件温和、选择性高和产率高;底物来源广泛且稳定;底物官能团相容性好且底物的适用范围广;复杂烯分子能很好的转化成酮。在优化的反应条件之下,目标产品分离收率高达98%。
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