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N,N-diethyl-3-thiophen-2-yl-acrylamide | 26651-01-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N,N-diethyl-3-thiophen-2-yl-acrylamide
英文别名
N,N-diethyl-3-thiophen-2-ylprop-2-enamide
<i>N</i>,<i>N</i>-diethyl-3-thiophen-2-yl-acrylamide化学式
CAS
26651-01-4
化学式
C11H15NOS
mdl
——
分子量
209.312
InChiKey
RYIFJSIMZYLDPS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    48.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N,N-diethyl-3-thiophen-2-yl-acrylamide1,4-二(二甲基硅烷基)苯 作用下, 以 乙酸乙酯 为溶剂, 反应 24.0h, 以90%的产率得到N,N-diethyl-3-oxo-3-(thiophen-2-yl)propanamide
    参考文献:
    名称:
    一种铁催化氧化烯合成酮的方法
    摘要:
    本发明公开了一种铁催化氧化烯合成酮的方法,属于催化合成技术和精细化学品合成领域。本发明的具体方法是在氢硅烷的促进作用下,以空气或氧气为氧化剂,铁催化氧化烯合成酮类化合物。本发明方法具有催化剂来源广泛、廉价和环保的优势;氧化剂来源广泛、廉价和不产生废物;反应条件温和、选择性高和产率高;底物来源广泛且稳定;底物官能团相容性好且底物的适用范围广;复杂烯分子能很好的转化成酮。在优化的反应条件之下,目标产品分离收率高达98%。
    公开号:
    CN106748690B
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