N,N-diethyl-2,6,6-trimethyl-5-oxo-4-(2,3-difluorophenyl)-1,4,5,6,7,8-hexahydroquinoline-3-carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: N,N-diethyl-2,6,6-trimethyl-5-oxo-4-(2,3-difluorophenyl)-1,4,5,6,7,8-hexahydroquinoline-3-carboxamide
• 英文别名: N,N-diethyl-2,6,6-trimethyl-5-oxo-4-(2,3-difluorophenyl)-1,4,5,6,7,8-hexhydroquinoline-3-carboxamide；4-(2,3-difluorophenyl)-N,N-diethyl-2,6,6-trimethyl-5-oxo-1,4,7,8-tetrahydroquinoline-3-carboxamide
• 化学式: C₂₃H₂₈F₂N₂O₂
• 分子量: 402.484
• InChiKey: RIRIGFKIQTXSRW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  49.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,4-二甲基-1,3-环己二酮 、 2,3-二氟苯甲醛 、 N,N-二乙基乙酰乙酰胺 在 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 N,N-diethyl-2,6,6-trimethyl-5-oxo-4-(2,3-difluorophenyl)-1,4,5,6,7,8-hexahydroquinoline-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  二氟取代六氢喹啉的合成及其心血管活性

  摘要：

  22个新的甲基（乙基）2,6,6-或2,7,7-三甲基-5-氧代-4-（二取代苯基）-1,4,5,6,7,8-六氢喹啉- 3-碳水化合物和12种新的NN-二乙基2,6,6或2,7,7-三甲基-5-氧代-4-（二取代苯基）-1,4,5,6,7,8-六氢喹啉-3-合成了羧酰胺衍生物，并观察了它们对钙通道拮抗剂的活性。通过Hantzsch反应进行合成。钙拮抗活性通过在离体大鼠回肠和胸动脉上进行的试验确定。

  DOI：

  10.1007/s00044-007-9078-8

文献信息

• Simsek, Rahime; Guenduez, Miyase Goezde; Sirmaguel, Basar, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 2006, vol. 56, # 7, p. 529 - 534
  作者：Simsek, Rahime、Guenduez, Miyase Goezde、Sirmaguel, Basar、Safak, Cihat、Erol, Kevser、Linden, Anthony

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and cardiovascular activity of difluro-substituted hexahydroquinoline
  作者：Vishal Gupta、Upama Misra

  DOI：10.1007/s00044-007-9078-8

  日期：2008.6

  7-trimethyl-5-oxo-4-(disubstituted phenyl)-1,4,5,6,7,8-hexahydro-quinoline-3-carbohydrates and 12 new N-N-diethyl 2,6,6 or 2,7,7-trimethyl-5-oxo-4-(disubstituted phenyl)-1,4,5,6,7,8-hexahydroquinoline-3-carboxamide derivatives are synthesized and their activity on calcium channel antagonists was observed. Synthesis was done by the Hantzsch reaction. Calcium antagonistic activity was determined by tests

  22个新的甲基（乙基）2,6,6-或2,7,7-三甲基-5-氧代-4-（二取代苯基）-1,4,5,6,7,8-六氢喹啉- 3-碳水化合物和12种新的NN-二乙基2,6,6或2,7,7-三甲基-5-氧代-4-（二取代苯基）-1,4,5,6,7,8-六氢喹啉-3-合成了羧酰胺衍生物，并观察了它们对钙通道拮抗剂的活性。通过Hantzsch反应进行合成。钙拮抗活性通过在离体大鼠回肠和胸动脉上进行的试验确定。