methyl (Z)-3-(3-cyanophenyl)-3-methylacrylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: methyl (Z)-3-(3-cyanophenyl)-3-methylacrylate
• 英文别名: methyl (Z)-3-(3-cyanophenyl)but-2-enoate
• 化学式: C₁₂H₁₁NO₂
• 分子量: 201.225
• InChiKey: GWVOWWTTZCFQDE-TWGQIWQCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  50.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  巴豆酸甲酯 、 3-氰基苯磺酰氯 在 trans-di(μ-acetato)bis[o-(di-o-tolylphosphino)benzyl]dipalladium(II) 甲基三辛基氯化铵 、 potassium carbonate 作用下， 以 xylene 为溶剂， 生成 methyl (Z)-3-(3-cyanophenyl)-3-methylacrylate 、 methyl (E)-3-(3-cyanophenyl)-3-methylacrylate
  参考文献：
  名称：

  磺酰氯与单取代和双取代烯烃的钯催化脱硫Mizoroki-Heck偶联：无膦和无碱条件下铑催化的脱硫heck型反应。

  摘要：

  已经发现了新的条件，用于用芳烃磺酰氯和三氟甲烷磺酰氯对单取代和无取代的烯烃进行脱硫的Mizoroki-Heck芳基化和三氟甲基化。因此，可以获得具有高立体选择性的（E）-1,2-二取代的烯烃和具有12：1至21：1的E / Z立体选择性的1,1,2-二取代的烯烃。0.1摩尔％的赫尔曼（Hermann）的Palladacycle足以催化这些反应，对此，富电子或贫电子的磺酰氯和烯烃是合适的。如果需要无磷和无碱条件，则1摩尔％[RhCl（C（2）H（4））（2）]催化脱硫交叉偶联反应。与报道的[RuCl（2）（PPh（3））（2）]催化与磺酰氯偶联反应的结果相反，自由基清除剂不会抑制钯和铑的脱硫Mizoroki-Heck偶联反应。在Pd或Rh催化剂的存在下，在更高的温度下，烯烃在60摄氏度下磺酰化产生的可能的砜不会被脱硫。

  DOI：

  10.1002/chem.200400838