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methyl (Z)-3-(3-cyanophenyl)-3-methylacrylate

中文名称
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中文别名
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英文名称
methyl (Z)-3-(3-cyanophenyl)-3-methylacrylate
英文别名
methyl (Z)-3-(3-cyanophenyl)but-2-enoate
methyl (Z)-3-(3-cyanophenyl)-3-methylacrylate化学式
CAS
——
化学式
C12H11NO2
mdl
——
分子量
201.225
InChiKey
GWVOWWTTZCFQDE-TWGQIWQCSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    50.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    巴豆酸甲酯3-氰基苯磺酰氯 在 trans-di(μ-acetato)bis[o-(di-o-tolylphosphino)benzyl]dipalladium(II) 甲基三辛基氯化铵potassium carbonate 作用下, 以 xylene 为溶剂, 生成 methyl (Z)-3-(3-cyanophenyl)-3-methylacrylatemethyl (E)-3-(3-cyanophenyl)-3-methylacrylate
    参考文献:
    名称:
    磺酰氯与单取代和双取代烯烃的钯催化脱硫Mizoroki-Heck偶联:无膦和无碱条件下铑催化的脱硫heck型反应。
    摘要:
    已经发现了新的条件,用于用芳烃磺酰氯和三氟甲烷磺酰氯对单取代和无取代的烯烃进行脱硫的Mizoroki-Heck芳基化和三氟甲基化。因此,可以获得具有高立体选择性的(E)-1,2-二取代的烯烃和具有12:1至21:1的E / Z立体选择性的1,1,2-二取代的烯烃。0.1摩尔%的赫尔曼(Hermann)的Palladacycle足以催化这些反应,对此,富电子或贫电子的磺酰氯和烯烃是合适的。如果需要无磷和无碱条件,则1摩尔%[RhCl(C(2)H(4))(2)]催化脱硫交叉偶联反应。与报道的[RuCl(2)(PPh(3))(2)]催化与磺酰氯偶联反应的结果相反,自由基清除剂不会抑制钯和铑的脱硫Mizoroki-Heck偶联反应。在Pd或Rh催化剂的存在下,在更高的温度下,烯烃在60摄氏度下磺酰化产生的可能的砜不会被脱硫。
    DOI:
    10.1002/chem.200400838
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文献信息

  • Palladium-Catalyzed Desulfitative Mizoroki-Heck Couplings of Sulfonyl Chlorides with Mono- and Disubstituted Olefins: Rhodium-Catalyzed Desulfitative Heck-Type Reactions under Phosphine- and Base-Free Conditions
    作者:Srinivas Reddy Dubbaka、Pierre Vogel
    DOI:10.1002/chem.200400838
    日期:2005.4.22
    olefins with arenesulfonyl and trifluoromethanesulfonyl chlorides. Thus (E)-1,2-disubstituted alkenes with high stereoselectivity and 1,1,2-disubstituted alkenes with 12:1 to 21:1 E/Z steroselectivity can be obtained. Herrmann's palladacycle at 0.1 mol % is sufficient to catalyze these reactions, for which electron-rich or electron-poor sulfonyl chlorides and alkenes are suitable. If phosphine- and base-free
    已经发现了新的条件,用于用芳烃磺酰氯和三氟甲烷磺酰氯对单取代和无取代的烯烃进行脱硫的Mizoroki-Heck芳基化和三氟甲基化。因此,可以获得具有高立体选择性的(E)-1,2-二取代的烯烃和具有12:1至21:1的E / Z立体选择性的1,1,2-二取代的烯烃。0.1摩尔%的赫尔曼(Hermann)的Palladacycle足以催化这些反应,对此,富电子或贫电子的磺酰氯和烯烃是合适的。如果需要无磷和无碱条件,则1摩尔%[RhCl(C(2)H(4))(2)]催化脱硫交叉偶联反应。与报道的[RuCl(2)(PPh(3))(2)]催化与磺酰氯偶联反应的结果相反,自由基清除剂不会抑制钯和铑的脱硫Mizoroki-Heck偶联反应。在Pd或Rh催化剂的存在下,在更高的温度下,烯烃在60摄氏度下磺酰化产生的可能的砜不会被脱硫。
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