双(3-氟苯基)甲醇 | 98586-21-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 双(3-氟苯基)甲醇
• 英文名称: bis(3-fluorophenyl)methanol
• CAS: 98586-21-1
• 化学式: C₁₃H₁₀F₂O
• mdl: MFCD03077396
• 分子量: 220.219
• InChiKey: JCMJXDJOHQCPOO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.076
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  双(3-氟苯基)甲醇 在 potassium tert-butylate 、 二甲基亚砜 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.83h， 生成 1,1-bis(3-fluorophenyl)ethylene
  参考文献：
  名称：

  通过原位生成的邻醌甲基化物通过逆电子需环加成反应进行温度控制的发散合成4-烷氧基-或4-烯基-苯并二氢吡喃

  摘要：

  已经开发了在相同的反应条件下，除了热条件外，通过反电子需求环加成反应与原位生成的邻醌甲基化物进行温控发散合成4-烷氧基-或4-烯基-苯并二氢吡喃的方法。在室温下，反应生成4-甲氧基苯并二氢吡喃，而在室温至100℃下进行反应，得到4-烯基苯并二氢吡喃。三氟甲磺酸有效地适合于反应，得到4-取代的苯并二氢吡喃。这种不同的合成策略展示了一种通过控制反应温度来提供碳-碳或碳-氧键的新方法。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2018.03.090
• 作为产物：
  描述：

  3,3'-difluorobenzhydryl tosylate 在 水 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 双(3-氟苯基)甲醇
  参考文献：
  名称：

  氟代二苯甲基衍生物的溶剂分解动力学：用于开发综合核偏度量表的参考电离

  摘要：

  制备了一系列间氟取代的二苯甲基氯化物、溴化物、甲磺酸盐和甲苯磺酸盐 1-X 至 5-X，并在各种溶剂中进行溶剂分解反应。发现观察到的一阶速率常数 ks (25 °C) 遵循相关方程 log ks (25 °C) = sf (N f + E f )，这使我们能够确定这些不稳定的电离参数 E f二苯甲基阳离子和一系列离去基团/溶剂组合的离核参数 N f , sf 。

  DOI：

  10.1002/ejoc.200901400

文献信息

• ALKALOID ESTER AND CARBAMATE DERIVATIVES AND MEDICINAL COMPOSITIONS THEREOF
  申请人：AMARI Gabriele

  公开号：US20120276018A1

  公开（公告）日：2012-11-01

  Compounds according to formula (I) are effective for the treatment of broncho-obstructive and inflammatory diseases.

  根据公式(I)的化合物对治疗支气管阻塞和炎症性疾病有效。
• [EN] ALKALOID ESTER AND CARBAMATE DERIVATIVES AND MEDICINAL COMPOSITIONS THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ALCALOÏDE ESTER ET CARBAMATE, ET COMPOSITIONS MÉDICINALES À BASE DE CEUX-CI
  申请人：CHIESI FARMA SPA

  公开号：WO2012146515A1

  公开（公告）日：2012-11-01

  The present invention relates to compounds acting as muscarinic receptor antagonists, to methods of preparing such derivatives, to compositions comprising them and therapeutic use thereof.

  本发明涉及作为毒蕈碱受体拮抗剂的化合物，制造此类衍生物的方法，包含它们的组合物以及它们的治疗用途。
• 含吡啶酮多环类衍生物抑制剂、其制备方法和应用
  申请人：上海翰森生物医药科技有限公司

  公开号：CN112778330A

  公开（公告）日：2021-05-11

  本发明涉及含吡啶酮多环类衍生物抑制剂、其制备方法和应用。特别地，本发明涉及通式(I)所示的化合物、其制备方法及含有该化合物的药物组合物，及其作为Cap依赖的核酸内切酶抑制剂在治疗或预防由具有Cap依赖的核酸内切酶的病毒引起的疾病中的用途。
• [EN] HETEROCYCLICALKYL DERIVATIVE COMPOUNDS AS SELECTIVE HISTONE DEACETYLASE INHIBITORS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS COMPRISING THE SAME<br/>[FR] COMPOSÉS DÉRIVÉS D'ALKYLE HÉTÉROCYCLIQUES À UTILISER EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'HISTONE DÉSACÉTYLASE ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES COMPRENANT
  申请人：CHONG KUN DANG PHARMACEUTICAL CORP

  公开号：WO2016190630A1

  公开（公告）日：2016-12-01

  The present invention relates to novel heterocyclicalkyl derivatives having histone deacetylase (HDAC) inhibitory activity, optical isomers thereof or pharmaceutically acceptable salts thereof, the use thereof for the preparation of medicaments, pharmaceutical compositions containing the same, a method for treating diseases using the composition, and methods for preparing the novel heterocyclicalkyl derivatives. The novel heterocyclicalkyl derivatives according to the present invention are selective histone deacetylase (HDAC) inhibitors, and may be effectively used for the treatment of histone deacetylase-mediated diseases, such as cell proliferative diseases, inflammatory diseases, autosomal dominant diseases, genetic metabolic diseases, autoimmune diseases, acute/chronic neurological disease, hypertrophy, heart failure, ocular diseases, or neurodegenerative diseases.

  本发明涉及具有组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制活性的新型杂环烷基衍生物，其光学异构体或其药学上可接受的盐，以及其用于制备药物、含有该药物的药物组合物、使用该组合物治疗疾病的方法，以及制备新型杂环烷基衍生物的方法。根据本发明的新型杂环烷基衍生物是选择性组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制剂，可有效用于治疗组蛋白去乙酰化酶介导的疾病，如细胞增殖性疾病、炎症性疾病、常染色体显性疾病、遗传代谢性疾病、自身免疫性疾病、急性/慢性神经疾病、肥大、心力衰竭、眼部疾病或神经退行性疾病。
• 3‘-Chloro-3α-(diphenylmethoxy)tropane But Not 4‘-Chloro-3α- (diphenylmethoxy)tropane Produces a Cocaine-like Behavioral Profile
  作者：Richard H. Kline、Sari Izenwasser、Jonathan L. Katz、David B. Joseph、Wayne D. Bowen、Amy Hauck Newman

  DOI：10.1021/jm950782k

  日期：1997.3.1

  more potent than benztropine and equipotent to or slightly less potent than their previously reported para-substituted homologs in inhibiting [3H]WIN 35,428 binding. However, these same meta-substituted analogs were typically less potent than the 4'-substituted analogs in inhibiting [3H]dopamine uptake. Ortho-substituted analogs were generally less potent in both binding and inhibition of uptake at the

  通常，邻位取代的类似物在结合和抑制多巴胺转运蛋白上的作用均不如苄索平或其他被芳基取代的同系物强。还测试了类似物在去甲肾上腺素和血清素转运蛋白以及毒蕈碱m1受体上的结合。本研究中没有化合物与去甲肾上腺素或5-羟色胺转运蛋白具有高亲和力，但均与毒蕈碱型m1受体具有高亲和力（K1 = 0.41-2.52 nM）。有趣的是，3'-chloro-3α-（二苯基甲氧基）托烷（5c）在受过训练可从盐水中区分10 mg / kg可卡因的动物中产生类似可卡因的作用，不像其4'-Cl同系物和所有先前评估过的苄索平类似物。