6-oxo-4-(5'-phenyl-1',3',4'-oxadiazol-2'-yl)methyl-4,5-dihydro-6H-cyclopentathiophene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6-oxo-4-(5'-phenyl-1',3',4'-oxadiazol-2'-yl)methyl-4,5-dihydro-6H-cyclopentathiophene
• 英文别名: 4-[(5-Phenyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)methyl]-4,5-dihydrocyclopenta[b]thiophen-6-one
• 化学式: C₁₆H₁₂N₂O₂S
• 分子量: 296.349
• InChiKey: UZMGQZVXECTTGR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  84.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(thiophen-3-yl)glutaric acid 在 甲烷磺酸 、 phosphorus pentoxide 作用下， 以 xylene 为溶剂， 反应 0.83h， 生成 6-oxo-4-(5'-phenyl-1',3',4'-oxadiazol-2'-yl)methyl-4,5-dihydro-6H-cyclopentathiophene
  参考文献：
  名称：

  环戊硫代苯乙酸衍生物的合成。6-氧代-4,5-二氢-6 H-环戊[ b ]噻吩-4-乙酸甲酯的反应活性

  摘要：

  Oxodihydrocyclopentathiophenacetic酸4，5和6是从合适的2-或3- formylthiophenes合成。研究了这些双环系统的羰基或羧基的反应性。甲基6-氧亚氨基4,5-二氢-6 H-环戊[ b ]噻吩-4-乙酸酯12的贝克曼重排是获得甲基7-氧代-4,5,6,7-四氢噻吩并[2,3- ]的有趣途径c ] -4-乙酸吡啶酯（13）。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570300406