methyl (E)-2-(2-methylbenzylidene)but-3-enoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: methyl (E)-2-(2-methylbenzylidene)but-3-enoate
• 英文别名: methyl (2E)-2-[(2-methylphenyl)methylidene]but-3-enoate
• 化学式: C₁₃H₁₄O₂
• 分子量: 202.253
• InChiKey: DRRPECBIJVUXAP-PKNBQFBNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  巴豆酸甲酯 、 2-甲基苯甲醛 在 四氯化钛 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以78%的产率得到methyl (E)-2-(2-methylbenzylidene)but-3-enoate
  参考文献：
  名称：

  氯化钛（IV）介导的立体选择性α-烷基化可有效组装多取代的1,3-二烯

  摘要：

  已经开发了通过巴豆​​衍生物的α排他性烷基化直接获得多取代的1,3二烯的方法。该方案由四氯化钛螯合介导，具有出色的区域和立体选择性，温和的反应条件，易于操作和广泛的底物范围。还研究了衍生的二烯向其他有用分子的转化。

  DOI：

  10.1002/adsc.201601025

文献信息

• Catalytic 1,2-dihydronaphthalene and <i>E</i>-aryl-diene synthesis <i>via</i> Co^III–Carbene radical and <i>o</i>-quinodimethane intermediates
  作者：Colet te Grotenhuis、Braja G. Das、Petrus F. Kuijpers、Wouter Hageman、Mees Trouwborst、Bas de Bruin

  DOI：10.1039/c7sc03909c

  日期：——

  yields for substrates with an R2 = COOEt substituent at the vinylic position (~70-90% ). Changing the R2 moiety from an ester to other substituents has a surprisingly large influence on the (isolated) yields. This behaviour is unexpected for a radical rebound ring-closure mechanism, and points to a mechanism proceeding via ortho-quinodimethane (o-QDM) intermediates. Furthermore, substrates with an alkyl

  提出了通过邻苯乙烯基 N-甲苯磺酰腙（( E )-2-(丙-1-烯-1-基)苯-N-甲苯磺酰腙）的金属自由基活化催化合成取代的1,2-二氢萘，钴(III)-卡宾自由基中间体的固有反应性。该方法已成功应用于芳香环上具有各种 R1 取代基的各种底物，对于乙烯基位置上具有 R 2 = COOEt 取代基的底物（约 70-90 %）。将R 2部分从酯变为其他取代基对（分离的）产率具有令人惊讶的巨大影响。这种行为对于自由基回弹闭环机制来说是出乎意料的，并且表明是通过邻醌二甲烷（o -QDM）中间体进行的机制。此外，在烯丙位上具有烷基取代基的底物以优异的产率反应形成E-芳基二烯，而不是预期的1,2-二氢萘。这一结果与支持 DFT 计算的结果相结合，强烈表明在所有情况下都会从金属中心释放反应性 o-QDM 中间体，这些中间体要么经历 6π 环化步骤形成 1,2-二氢萘，要么经过[1,7]-氢化物移位产生E-芳基二烯。使用
• Novel Drugs for Dementia
  申请人：Ternansky Robert

  公开号：US20080227806A1

  公开（公告）日：2008-09-18

  The invention is directed to compounds that are prodrugs containing a chemical delivery system (CDS) moiety and a cysteine protease inhibitor moiety. The CDS moiety targets the prodrug to the brain or central nervous system. The cysteine protease inhibitor inhibits cysteine proteases upon release from the prodrug. Cysteine protease inhibitors are effective for treating dementia, Alzheimer's disease and vascular dementia. Targeting the brain or central nervous system offers significant advantages in treating these conditions and diseases. A preferred CDS prodrug is a dihydrotrigoneline CDS moiety coupled to an epoxysuccinyl peptide cysteine protease inhibitor moiety.

  本发明涉及一种含有化学递送系统（CDS）基团和半胱氨酸蛋白酶抑制剂基团的前药化合物。CDS基团将前药定位于大脑或中枢神经系统。半胱氨酸蛋白酶抑制剂在从前药中释放后抑制半胱氨酸蛋白酶。半胱氨酸蛋白酶抑制剂对治疗痴呆症、阿尔茨海默病和血管性痴呆症有效。定位于大脑或中枢神经系统在治疗这些疾病和症状方面具有显著的优势。首选的CDS前药是将二氢三角线CDS基团与环氧丙酰肽半胱氨酸蛋白酶抑制剂基团耦合。
• Titanium(IV) Chloride-Mediated Stereoselective α-Alkylidenation to Efficiently Assemble Multisubstituted 1,3-Dienes
  作者：Rengwei Sun、Wei Song、Chunmei Ma、Huiwen Zhang、Xinhong Yu

  DOI：10.1002/adsc.201601025

  日期：2016.12.22

  multisubstituted 1,3‐dienes by α‐exclusive alkylidenation of crotonic derivatives has been developed. This protocol, mediated by titanium tetrachloride chelation, features excellent regio‐ and stereoselectivity, mild reaction conditions, easy operation and wide substrate scope. Conversions of the derived dienes to other useful molecules were also explored.

  已经开发了通过巴豆​​衍生物的α排他性烷基化直接获得多取代的1,3二烯的方法。该方案由四氯化钛螯合介导，具有出色的区域和立体选择性，温和的反应条件，易于操作和广泛的底物范围。还研究了衍生的二烯向其他有用分子的转化。