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5-chlorooctan-2-ol

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-chlorooctan-2-ol
英文别名
5-Chlorooctan-1-ol
5-chlorooctan-2-ol化学式
CAS
——
化学式
C8H17ClO
mdl
——
分子量
164.675
InChiKey
UZDMVTGCQBENNP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    仲辛醇lead(IV) acetatelithium chloride 作用下, 以 为溶剂, 以94%的产率得到5-chlorooctan-2-ol
    参考文献:
    名称:
    机械活化下四乙酸铅-金属卤化物体系氧化脂肪醇
    摘要:
    在没有溶剂的情况下,正戊醇、正己醇和正辛醇与 Pb(OAc)4-MHal 系​​统(M=Li,K;Hal=Cl,Br)的机械化学氧化得到酯。和具有 C8H17OH 和 C9H19OH 组成的仲醇生成酮。
    DOI:
    10.1007/bf02494921
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文献信息

  • Heteroaryloxy nitrogenous saturated heterocyclic derivative
    申请人:Ohtake Norikazu
    公开号:US20060178375A1
    公开(公告)日:2006-08-10
    Compound of the formula: (I) [wherein each of X 1 , X 2 , and X 3 independently represents N or CH, W represents the formula (II):(II) or the formula (III):(III) and Y represents a group of the formula (IV):(IV)], or a pharmacologically acceptable salt thereof. This compound exhibits histamine receptor H3 antagonist or inverse agonist activity and is useful of the treatment and/or prevention of obesity, diabetes, hormonal secretion abnormality, sleep, disorder, etc.
    该化合物的化学式为(I),其中X1、X2和X3分别独立地代表N或CH,W代表式(II):(II)或式(III):(III),Y代表式(IV)的基团:(IV),或其药学上可接受的盐。该化合物表现出组胺H3受体拮抗剂或倒向激动剂活性,可用于治疗和/或预防肥胖症、糖尿病、激素分泌异常、睡眠障碍等疾病。
  • HETEROARYLOXY NITROGENOUS SATURATED HETEROCYCLIC DERIVATIVE
    申请人:Ohtake Norikazu
    公开号:US20100210637A1
    公开(公告)日:2010-08-19
    Provided are compounds of a formula (I) and their pharmaceutically-acceptable salts: wherein X1, X2 and X3 each independently represent N or CH; W represents the following formula (II): or the following formula (III): Y represents a group of a formula (IV): The compounds have a histamine-H3 receptor antagonistic or inverse-agonistic activity and are useful for remedy and/or prevention of obesity, diabetes, hormone secretion disorders, sleep disorders, etc.
    提供的是公式(I)的化合物及其药学上可接受的盐: 其中,X1、X2和X3各自独立表示N或CH;W表示以下公式(II): 或以下公式(III): Y表示以下公式(IV)的基团: 这些化合物具有组胺H3受体拮抗或反拮抗活性,可用于治疗和/或预防肥胖症、糖尿病、激素分泌障碍、睡眠障碍等。
  • MATSUDA H.; YAMAMOTO A.; IWAMOTO N.; MATSUDA S., J. ORG. CHEM., 1978, 43, N0 24, 4567-4570
    作者:MATSUDA H.、 YAMAMOTO A.、 IWAMOTO N.、 MATSUDA S.
    DOI:——
    日期:——
  • US7595316B2
    申请人:——
    公开号:US7595316B2
    公开(公告)日:2009-09-29
  • US8044070B2
    申请人:——
    公开号:US8044070B2
    公开(公告)日:2011-10-25
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