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E,E-dibut-1-enyl ether

中文名称
——
中文别名
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英文名称
E,E-dibut-1-enyl ether
英文别名
(E)-1-[(E)-but-1-enoxy]but-1-ene
E,E-dibut-1-enyl ether化学式
CAS
——
化学式
C8H14O
mdl
——
分子量
126.199
InChiKey
MLRCQIICAYVJHD-KQQUZDAGSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1,1-二氯丁烷magnesium 作用下, 600.0 ℃ 、13.33 Pa 条件下, 以38%的产率得到E,E-dibut-1-enyl ether
    参考文献:
    名称:
    Flash vacuum pyrolysis over magnesium. Part 1. Pyrolysis of benzylic, other aryl/alkyl and aliphatic halides
    摘要:
    在玻璃棉上覆盖一层新升华的镁,进行闪式真空热解,能有效促使苄基卤化物耦合生成相应的联苄。当有邻位卤素取代基存在时,进一步脱卤生成部分二氢蒽和蒽。卤甲基萘和二苯基甲烷也能高效耦合,而三苯基氯甲烷则生成4,4′-双(二苯甲基)联苯。用α,α′-二卤代邻二甲苯可以获得较高产率的苯并环丁烯,而异构的α,α′-二卤代对二甲苯,通过形成的对二甲苯的聚合,可以得到一系列高热稳定性的聚合物。其他卤代烃苯大体上会脱卤化氢,某些情况下能产生环化反应。同样可以观察到,苯基卤代烷烃脱去羰基生成苯乙炔以及其他产物。简单的烷基卤化物则高效地脱去HCl或HBr生成烯烃。脂肪族二卤化物也会发生这一反应生成二烯,但不发生环化反应生成环烷烃,或在某些情况下发生氢原子转移的脱卤反应生成烯烃。5-溴戊-1-烯的产物符合自由基途径的预期,但6-溴己-1-烯并不符合。2,2-二氯丙烷和1,1-二氯丙烷能脱去HCl,但1,1-二氯丁烷、戊烷和己烷则能部分水解,随后脱去HCl,生成E,E-, E,Z-和Z,Z-异构体二烷-1-烯基醚,并且得到了这些物质的13C NMR全归属数据。6-氯己-1-炔和7-氯庚-1-炔能发生环化反应生成亚甲基环烷烃和环炔烃。本文还考察了1,2-二溴环己烷和1,2-二氯环辛烷在上述条件下的行为。本文给出了众多种证据,表明这些反应过程不涉及气相自由基的形成,而是表面吸附的金属有机物种。
    DOI:
    10.1039/b108663d
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文献信息

  • [EN] SYNTHESIS OF MORPHINE AND RELATED DERIVATIVES<br/>[FR] SYNTHÈSE DE LA MORPHINE ET DE DÉRIVÉS ASSOCIÉS
    申请人:UNIV TEXAS
    公开号:WO2010132570A1
    公开(公告)日:2010-11-18
    The present invention relates to methods for the synthesis of galanthamine, morphine, intermediates, salts and derivatives thereof, wherein the starting compound is biphenyl.
    本发明涉及一种合成迷迭香碱、吗啡、中间体、盐和衍生物的方法,其中起始化合物为联苯。
  • Photoacid generator, chemically amplified resist composition including the same, and associated methods
    申请人:Kang Yool
    公开号:US20090131684A1
    公开(公告)日:2009-05-21
    A photoacid generator represented by Formula 1 or Formula 2: wherein R 1 , R 2 , and R 3 are each independently a C1-C10 alkyl group, X is a C3-C20 alicyclic hydrocarbon group forming a ring with S + , and at least one CH 2 group in the alicyclic hydrocarbon group may be replaced with at least one selected from the group consisting of S, O, NH, a carbonyl group, and R 5 —S + A − , where R 5 is a C1-C10 alkyl group, and A − is a counter-ion.
    由Formula 1或Formula 2表示的光酸发生剂: 其中R1、R2和R3分别独立地是C1-C10烷基基团,X是一个与S+形成环的C3-C20脂环烃基团,并且脂环烃基团中的至少一个CH2基团可以被来自S、O、NH、一个羰基和R5—S+A−组成的群体中的至少一个所取代,其中R5是一个C1-C10烷基基团,A−是一个对离子。
  • [EN] PROCESS FOR SYNTHESIZING 2-HYDROXY-6-((2-(1-ISOPROPYL-1H-PYRAZOL-5-YL)-PYRIDIN-3-YL)METHOXY)BENZALDEHYDE<br/>[FR] PROCÉDÉ DE SYNTHÈSE DE 2-HYDROXY-6-((2- (1-ISOPROPYL-1H-PYRAZOL-5-YL)PYRIDIN-3-YL)MÉTHOXY)BENZALDÉHYDE
    申请人:GLOBAL BLOOD THERAPEUTICS INC
    公开号:WO2017197083A1
    公开(公告)日:2017-11-16
    Disclosed herein are processes for synthesizing 2-hydroxy-6-((2-(1-isopropyl-1H- pyrazol-5-yl)-pyridin-3-yl)methoxy)benzaldehyde (also referred to herein as Compound (I)) and intermediates used in such processes. Compound (I) binds to hemoglobin and increases it oxygen affinity and hence can be useful for the treatment of diseases such as sickle cell disease.
    本文披露了合成2-羟基-6-((2-(1-异丙基-1H-吡唑-5-基)-吡啶-3-基)甲氧基)苯甲醛(以下简称为化合物(I))及用于此类过程的中间体的方法。化合物(I)与血红蛋白结合,增加其氧亲和力,因此可用于治疗镰状细胞病等疾病。
  • [EN] SIX-MEMBERED CYCLIC BISCARBONATES<br/>[FR] BICARBONATES CYCLIQUES À SIX CHAÎNONS
    申请人:UNIV BORDEAUX
    公开号:WO2015091499A1
    公开(公告)日:2015-06-25
    The present invention relates to six-membered cyclic biscarbonates of formula (I), wherein: - A is selected from the group consisting of -CH=CH- and -CH2CHR'-S-R-S-CHR''CH2-, wherein R is a linear or branched alkylene radical in C2-C6, optionally interrupted by one or more oxygen atoms, and wherein R' and R'', identical or different, are selected from the group consisting of hydrogen atom and linear alkyl radicals in C1-C10; and - A' and A'', identical or different, are linear or branched alkylene radicals in C1-C12, on the proviso that, when A is -CH2CH2-S-R-S-CH2CH2-, A' and A'' are in C2 -C12, and their use for the preparation of polymers, such as poly(hydroxyurethane)s.
    本发明涉及式(I)的六元环状双碳酸酯,其中:- A选自由-CH=CH-和-CH2CHR'-S-R-S-CHR''CH2-组成的组,其中R是C2-C6的直链或支链亚烷基,可选地被一个或多个氧原子中断,并且其中R'和R''相同或不同,选自由氢原子和C1-C10的直链烷基组成的组;以及- A'和A'',相同或不同,是C1-C12的直链或支链亚烷基,条件是,当A是-CH2CH2-S-R-S-CH2CH2-时,A'和A''是C2-C12,以及它们用于制备聚合物,如聚(羟基聚氨酯)。
  • Method to inhibit ethylene responses in plants
    申请人:Jacobson Martin Richard
    公开号:US20050065033A1
    公开(公告)日:2005-03-24
    The present invention generally relates to methods of inhibiting ethylene responses in plants and plant materials, and particularly relates to methods of inhibiting various ethylene responses including plant maturation and degradation, by exposing plants to cyclopropene derivatives and compositions thereof wherein: 1) at least one substituent on the cyclopropene ring contains a carbocyclic or heterocyclic ring, or 2) . a substituent contains silicon, sulfur, phosphorous, or boron, or 3) least one substituent contains from one to four non-hydrogen atoms and at least one substituent contains more than four non-hydrogen atoms.
    本发明一般涉及抑制植物和植物材料中乙烯反应的方法,特别涉及通过将植物暴露于环丙烯衍生物和其组合物中来抑制各种乙烯反应,包括植物成熟和降解,其中:1)环丙烯环上至少一个取代基含有碳环或杂环,或2)一个取代基含有硅、硫、磷或硼,或3)至少一个取代基含有一到四个非氢原子,且至少一个取代基含有多于四个非氢原子。
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