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7-chloropyrrolo[1,2-a]quinoline

中文名称
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中文别名
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英文名称
7-chloropyrrolo[1,2-a]quinoline
英文别名
7-Chloropyrrolo[1,2-a]quinoline
7-chloropyrrolo[1,2-a]quinoline化学式
CAS
——
化学式
C12H8ClN
mdl
——
分子量
201.655
InChiKey
TUYNDYJDIZZCNT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.5
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    4.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-(4-chloro-2-oxiranylphenyl)pyrrole 在 三氟化硼乙醚 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.17h, 以50%的产率得到7-chloropyrrolo[1,2-a]quinoline
    参考文献:
    名称:
    A new method for the synthesis of pyrrolo[1,2-a]quinolines based on boron trifluoride-mediated cyclization of 1-(2-oxiranylphenyl)pyrroles
    摘要:
    A simple synthesis of pyrrolo[1,2-a]quinolines carrying no substituent at all of the 1- to 5-positions based on boron trifluoride-mediated cyclization of 1-(2-oxiranylphenyl)pyrroles, which can be easily prepared from 2-(pyrrol-1-yl)benzaldehydes, is described.
    DOI:
    10.1016/s0385-5414(07)81207-x
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文献信息

  • Palladium-Catalyzed Annulation of Aryl Heterocycles with Strained Alkenes
    作者:David G. Hulcoop、Mark Lautens
    DOI:10.1021/ol070475w
    日期:2007.4.1
    An annulation reaction proceeding by the intermolecular addition of an arylpalladium(II) halide across a strained alkene, followed by an intramolecular C-H functionalization of a pendant heterocycle is described. A variety of polycyclic heterocycles have been prepared from readily accessible haloaryl heterocycles by annulation with a range of strained alkene partners.
  • A new method for the synthesis of pyrrolo[1,2-a]quinolines based on boron trifluoride-mediated cyclization of 1-(2-oxiranylphenyl)pyrroles
    作者:K KOBAYASHI、A TAKANOHASHI、Y HIMEI、T SANO、S FUKAMACHI、O MORIKAWA、H KONISHI
    DOI:10.1016/s0385-5414(07)81207-x
    日期:2007.12.1
    A simple synthesis of pyrrolo[1,2-a]quinolines carrying no substituent at all of the 1- to 5-positions based on boron trifluoride-mediated cyclization of 1-(2-oxiranylphenyl)pyrroles, which can be easily prepared from 2-(pyrrol-1-yl)benzaldehydes, is described.
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