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2-ethyl-1-hexen-3-yne

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-ethyl-1-hexen-3-yne
英文别名
2-ethyl-hex-1-ene-3-yne;5-Methylene-hept-3-yne;5-methylidenehept-3-yne
2-ethyl-1-hexen-3-yne化学式
CAS
——
化学式
C8H12
mdl
——
分子量
108.183
InChiKey
RNIBGKFEAZJARH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-丁炔双(五甲基环戊烯)二氯化钛异丙基溴化镁 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 1.0h, 以91%的产率得到2-ethyl-1-hexen-3-yne
    参考文献:
    名称:
    Regioselective Homo- and Codimerization of 1-Alkynes Leading to 2,4-Disubstituted 1-Buten-3-ynes by Catalysis of a (η5-C5Me5)2TiCl2/RMgX System
    摘要:
    发现一系列1-炔烃(RC≡CH,其中R=乙基、正丙基、正丁基、正己基、环己基、苯基、三甲基硅基、三甲基硅基亚甲基和三甲基硅氧亚甲基)在30°C下通过(η5-C5Me5)2TiCl2/i-PrMgBr催化,经过1-3小时的反应,能够选择性二聚化(>99%),生成2,4-二取代的1-丁烯-3-炔,产率在92%-99%之间。该催化体系对于各种1-炔烃与1-乙炔基环己烯或乙炔基苯的选择性共二聚化也同样有效。
    DOI:
    10.1246/bcsj.57.480
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文献信息

  • BLOCK E.; ASLAM MOHAMMAD; ESWARAKRISHNAN VENKATACHALAM; GEBREYES KASSU; H+, J. AMER. CHEM. SOC., 108,(1986) N 15, 4568-4580
    作者:BLOCK E.、 ASLAM MOHAMMAD、 ESWARAKRISHNAN VENKATACHALAM、 GEBREYES KASSU、 H+
    DOI:——
    日期:——
  • Regioselective Homo- and Codimerization of 1-Alkynes Leading to 2,4-Disubstituted 1-Buten-3-ynes by Catalysis of a (η<sup>5</sup>-C<sub>5</sub>Me<sub>5</sub>)<sub>2</sub>TiCl<sub>2</sub>/RMgX System
    作者:Munetaka Akita、Hajime Yasuda、Akira Nakamura
    DOI:10.1246/bcsj.57.480
    日期:1984.2
    A series of 1-alkynes (RC≡CH where R=Et, n-Pr, n-Bu, n-C6H13, cyclohexyl, Ph, Me3Si, Me3SiCH2, and Me3SiOCH2) was found to dimerize regioselectively (>99%) to 2,4-disubstituted 1-buten-3-ynes in 92–99% yields by catalysis of (η5-C5Me5)2TiCl2/i-PrMgBr at 30 °C in 1–3 h. The catalyst system is also effective for the regioselective codimerization of various 1-alkynes with 1-ethynylcyclohexene or ethynylbenzene.
    发现一系列1-炔烃(RC≡CH,其中R=乙基、正丙基、正丁基、正己基、环己基、苯基、三甲基硅基、三甲基硅基亚甲基和三甲基硅氧亚甲基)在30°C下通过(η5-C5Me5)2TiCl2/i-PrMgBr催化,经过1-3小时的反应,能够选择性二聚化(>99%),生成2,4-二取代的1-丁烯-3-炔,产率在92%-99%之间。该催化体系对于各种1-炔烃与1-乙炔基环己烯或乙炔基苯的选择性共二聚化也同样有效。
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