3-((Z)-1-tert-butylpropenyloxy)-1,5,5-trimethylcyclohexene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-((Z)-1-tert-butylpropenyloxy)-1,5,5-trimethylcyclohexene
• 英文别名: 3-[(Z)-4,4-dimethylpent-2-en-3-yl]oxy-1,5,5-trimethylcyclohexene
• 化学式: C₁₆H₂₈O
• 分子量: 236.398
• InChiKey: ZPDJNMARWCCFRJ-ZSOIEALJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-((Z)-1-tert-butylpropenyloxy)-1,5,5-trimethylcyclohexene 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.08h， 以59%的产率得到2,2-dimethyl-4-(3,5,5-trimethylcyclohex-2-enyl)-pentan-3-one
  参考文献：
  名称：

  烯醇醚与S N 1活性基团的催化反应：制备α-烷基化酮的新方法

  摘要：

  描述了在低催化剂载量（0.1 mol％-5 mol％）下进行的叔烷基化，烷氧基烷基化和醛烯丙基烯丙基化的性能。反应在短时间内即可完成，甚至可以在没有溶剂的情况下在环境条件下进行。通过氘标记和交叉研究研究了反应的机理。

  DOI：

  10.1002/adsc.200303059
• 作为产物：
  描述：

  1,1-二溴乙烷 、 2,2-dimethylpropionic acid 3,5,5-trimethylcyclohex-2-enyl ester 在 四氯化钛 四甲基乙二胺 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 以91%的产率得到3-((Z)-1-tert-butylpropenyloxy)-1,5,5-trimethylcyclohexene
  参考文献：
  名称：

  烯醇醚与S N 1活性基团的催化反应：制备α-烷基化酮的新方法

  摘要：

  描述了在低催化剂载量（0.1 mol％-5 mol％）下进行的叔烷基化，烷氧基烷基化和醛烯丙基烯丙基化的性能。反应在短时间内即可完成，甚至可以在没有溶剂的情况下在环境条件下进行。通过氘标记和交叉研究研究了反应的机理。

  DOI：

  10.1002/adsc.200303059

文献信息

• Catalyzed Reactions of Enol Ethers with SN1 Active Groups: A Novel Method for the Preparation ofα-Alkylated Ketones
  作者：Andreas Gansäuer、Doris Fielenbach、Christoph Stock、Daniel Geich-Gimbel

  DOI：10.1002/adsc.200303059

  日期：2003.8

  alkoxyalkylations, and aldehyde enolate allylations proceeding with low catalyst loading (0.1 mol %–5 mol %) is described. The reactions are complete within short times and can even be performed without solvent and under ambient conditions. The mechanism of the reaction was investigated by deuterium labeling and cross-over studies.

  描述了在低催化剂载量（0.1 mol％-5 mol％）下进行的叔烷基化，烷氧基烷基化和醛烯丙基烯丙基化的性能。反应在短时间内即可完成，甚至可以在没有溶剂的情况下在环境条件下进行。通过氘标记和交叉研究研究了反应的机理。