3-benzoyl-5-benzyl-4-(4-chlorophenyl)-1-(4-methoxyphenyl)-6-phenyl-2-thioxo-1,2-dihydropyridine | 109272-64-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-benzoyl-5-benzyl-4-(4-chlorophenyl)-1-(4-methoxyphenyl)-6-phenyl-2-thioxo-1,2-dihydropyridine
• 英文别名: [5-Benzyl-4-(4-chlorophenyl)-1-(4-methoxyphenyl)-6-phenyl-2-thioxo-1,2-dihydro-3-pyridinyl](phenyl)methanone；[5-benzyl-4-(4-chlorophenyl)-1-(4-methoxyphenyl)-6-phenyl-2-sulfanylidenepyridin-3-yl]-phenylmethanone
• CAS: 109272-64-2
• 化学式: C₃₈H₂₈ClNO₂S
• 分子量: 598.165
• InChiKey: ZDPCHULKAIDEEF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  >260 °C
• 沸点：
  737.5±70.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.33±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  61.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,5-diphenyl-3-(4-chlorophenyl)-2-pentene-1,5-dione 、 苄基碘 、 4-甲氧基苯基 异硫氰酸酯 以24%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  BECHER J.; STIDSEN C. E.; ASAAD F. M., SYNTHESIS,(1986) N 11, 952-956

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Pyridinethiones; XIII. Alkylation of 1,5-Pentenedione Enolates, New Synthons for the Preparation of 5-Substituted 2(1<i>H</i>)-Pyridinethiones
  作者：Jan Becher、Carsten E. Stidsen、Fahmy M. Asaad

  DOI：10.1055/s-1986-31835

  日期：——

  Anions 3 of 1,5-pentenediones can be alkylated to give 2-alkyl-1, 5-pentenediones 4, whose anions 5 react with isothiocyanates to yield the oxoenoles 7. These cyclize to give the new 5-substituted 2(1H)-pyridinethiones 6 in fair yields. Anions of unsymmetrical 1,5-pentenediones yields mixtures of 2(1H)-pyridinethiones 9 and 10.

  1,5-戊烯二酮的阴离子 3 可以通过烷基化得到 2-烷基-1,5-戊烯二酮 4，其阴离子 5 与异硫氰酸盐反应生成氧代烯醇 7。这些物质环化生成新的 5-取代 2(1H)-吡啶硫酮 6，产率相当高。非对称的 1,5-戊烯阴离子生成 2(1H)-吡啶硫酮 9 和 10 的混合物。