3‑[6‑(1H‑indol‑3‑yl)‑4,5′‑bipyrimidin‑2‑yl]‑2‑(pyridin‑3‑yl)‑1,3‑thiazolidin‑4‑one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 3‑[6‑(1H‑indol‑3‑yl)‑4,5′‑bipyrimidin‑2‑yl]‑2‑(pyridin‑3‑yl)‑1,3‑thiazolidin‑4‑one
• 英文别名: 3-[6-(1h-Indol-3-yl)-4,5'-bipyrimidin-2-yl]-2-(pyridin-3-yl)-1,3-thiazolidin-4-one；3-[4-(1H-indol-3-yl)-6-pyrimidin-5-ylpyrimidin-2-yl]-2-pyridin-3-yl-1,3-thiazolidin-4-one
• 化学式: C₂₄H₁₇N₇OS
• 分子量: 451.511
• InChiKey: RTSMHSGPNZOLAA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.26
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  100.55
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  嘧啶-5-甲醛 在 溶剂黄146 、 sodium hydroxide 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 3‑[6‑(1H‑indol‑3‑yl)‑4,5′‑bipyrimidin‑2‑yl]‑2‑(pyridin‑3‑yl)‑1,3‑thiazolidin‑4‑one
  参考文献：
  名称：

  具有吲哚和双嘧啶部分的计算生物活性 1,3-thiazolidin-4-one 衍生物的合成、表征、生物和分子对接评估

  摘要：

  设计了带有吲哚和双嘧啶核的 1,3-Thiazolidin-4-one 衍生物 (1-12)，并通过计算分析了其生物活性。使用 FTIR、NMR 和质谱对合成的化合物进行表征。然后评估化合物 (1-12) 对微生物的抗菌治疗效果 [S. 金黄色葡萄球菌 (ATCC-25923)、表皮葡萄球菌 (ATCC-29887)、E. 大肠杆菌（ATCC-25922）和奇异变形杆菌（ATCC-25933）]使用磁盘扩散方法。通过MTT针对HepG2细胞分析细胞的存活百分比以观察细胞毒性。此外，针对受体 GlcN-6P 对化合物 (1-12) 进行分子对接，以评估 H 键合程度和结合亲和力。

  DOI：

  10.1007/s13738-021-02200-4