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3‑[6‑(1H‑indol‑3‑yl)‑4,5′‑bipyrimidin‑2‑yl]‑2‑(pyridin‑3‑yl)‑1,3‑thiazolidin‑4‑one

中文名称
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中文别名
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英文名称
3‑[6‑(1H‑indol‑3‑yl)‑4,5′‑bipyrimidin‑2‑yl]‑2‑(pyridin‑3‑yl)‑1,3‑thiazolidin‑4‑one
英文别名
3-[6-(1h-Indol-3-yl)-4,5'-bipyrimidin-2-yl]-2-(pyridin-3-yl)-1,3-thiazolidin-4-one;3-[4-(1H-indol-3-yl)-6-pyrimidin-5-ylpyrimidin-2-yl]-2-pyridin-3-yl-1,3-thiazolidin-4-one
3‑[6‑(1H‑indol‑3‑yl)‑4,5′‑bipyrimidin‑2‑yl]‑2‑(pyridin‑3‑yl)‑1,3‑thiazolidin‑4‑one化学式
CAS
——
化学式
C24H17N7OS
mdl
——
分子量
451.511
InChiKey
RTSMHSGPNZOLAA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.26
  • 重原子数:
    33.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    100.55
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    7.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    具有吲哚和双嘧啶部分的计算生物活性 1,3-thiazolidin-4-one 衍生物的合成、表征、生物和分子对接评估
    摘要:
    设计了带有吲哚和双嘧啶核的 1,3-Thiazolidin-4-one 衍生物 (1-12),并通过计算分析了其生物活性。使用 FTIR、NMR 和质谱对合成的化合物进行表征。然后评估化合物 (1-12) 对微生物的抗菌治疗效果 [S. 金黄色葡萄球菌 (ATCC-25923)、表皮葡萄球菌 (ATCC-29887)、E. 大肠杆菌(ATCC-25922)和奇异变形杆菌(ATCC-25933)]使用磁盘扩散方法。通过MTT针对HepG2细胞分析细胞的存活百分比以观察细胞毒性。此外,针对受体 GlcN-6P 对化合物 (1-12) 进行分子对接,以评估 H 键合程度和结合亲和力。
    DOI:
    10.1007/s13738-021-02200-4
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文献信息

  • Synthesis, characterization, biological and molecular docking assessment of computationally bioactive 1,3-thiazolidin-4-one derivatives bearing indole and bi-pyrimidine moieties
    作者:Mohammad Arshad、Mohd Shoeb Khan、Shahab A. A. Nami
    DOI:10.1007/s13738-021-02200-4
    日期:2021.9
    1,3-Thiazolidin-4-one derivatives bearing indole and bi-pyrimidine nucleuses (1–12) was designed and analyzed computationally for bioactivity. The synthesized compounds were characterized using FTIR, NMR and Mass Spectroscopy. The compounds (1–12) were then assessed for antibacterial therapeutic effects against the microbes [S. aureus (ATCC-25923), S. epidermidis (ATCC-29887),E. coli (ATCC-25922),
    设计了带有吲哚和双嘧啶核的 1,3-Thiazolidin-4-one 衍生物 (1-12),并通过计算分析了其生物活性。使用 FTIR、NMR 和质谱对合成的化合物进行表征。然后评估化合物 (1-12) 对微生物的抗菌治疗效果 [S. 金黄色葡萄球菌 (ATCC-25923)、表皮葡萄球菌 (ATCC-29887)、E. 大肠杆菌(ATCC-25922)和奇异变形杆菌(ATCC-25933)]使用磁盘扩散方法。通过MTT针对HepG2细胞分析细胞的存活百分比以观察细胞毒性。此外,针对受体 GlcN-6P 对化合物 (1-12) 进行分子对接,以评估 H 键合程度和结合亲和力。
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